Tính trạng nào lặn còn tùy thuộc vào tỉ lệ đời con F1 bạn nhé. Nếu ở F1 tính trạng nào chiếm nhiều phần hơn thì tính trạng đó là trội còn lại là lặn
ở ruồi giấm tính trạng mắt đỏ là trội (gen A) so với mắt trắng (gen a).Hai gen nằm trên nst giới tính X , ko nằm trên nst Y
sơ đồ lai
P: \(^{X^A}\) \(^{^{ }X^a}\)(mắt đỏ ) x \(X^A\)Y (mắt đỏ)
Gp
F1
kiểu hình
a) xác định kiểu hình các con lai F1 ?
b) viết kiểu gen của con cái mắt trắng ?
c) kiểu hình màu mắt trắng ở con cái hay con đực là chủ yếu ? vì sao ?
mội người giải gúp e đi ạ E cảm ơn
Điền vào bảng sau:
| Đặc điểm | Trẻ đồng sinh cùng trứng | Trẻ đồng sinh khác trứng |
| Số trứng thụ tinh | ||
| Số tinh trùng thụ tinh | ||
| Kiểu gen | ||
| Kiểu hình | ||
| Giới tính |
Một cặp vợ chồng bình thường sinh được cậu con trai đầu lòng mắc bệnh máu khó đông biết rằng trong quá trình giảm phân,phát sinh giao tử,thụ tinh diễn ra bình thường
a) giải thích và viết sơ đồ lai minh họa cho TH trên.
b) Xác suất của cặp vợ chồng đó sinh người con thứ 2 bị mắc bệnh máu khó đông là bn?
GIÚP MÌNH VỚI,NGÀY MAI MÌNH PHẢI NỘP RÔI
Mọi người ơi giúp em bài này tý. Em xin cảm ơn trước
Câu 1: Một gen 4080A, có G+X=60% tổng số nucleôtit của gen
a, Xác định số nucleôtit của gen đó
b, Số nucleôtit từng loại là bao nhiêu ?
Câu 2: Ở người, gen M quy định mắt thường, gen m quy định bệnh mù màu. Biết rằng các gen này nằm trên NST X. Một cặp vợ chồng trong đó vợ bình thường, chồng bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được một con trai bị bệnh mù màu. Vậy ai đã truyền bệnh mù màu cho con trai? Giải thích?
tại sao lại sử dụng được phương pháp trẻ đồng sinh ở người
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên
b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu.
biết rằng ngoài mẹ vợ và em trai bị bệnh ra, cả hai bên vợ và chồng không ai khác bị bệnh
tại sao không thể nghiên cứu di truyền người giống như ở động vật?
Nếu như không nghiên cứu như ở động vật thì dùng phương pháp gì?
help me
trình bày cơ chế hình thành thể dị bội (2n+1) và (2n-1)
