Cơ chế hình thành 2n-1: Giao tử (n-1) NST kết hợp với giao tử có n NST tạo thành hợp tử có (2n-1) NST và hợp tử này hình thành nên thể dị bội 2n-1
Cơ chế hình thành 2n+1: Giao tử (n+1) NST kết hợp với giao tử n NST tạo thành hợp tử có (2n+1) NST và hợp tử này hình thành nên thể dị bội 2n+1
Bộ Nhiễm Sắc thể ruồi giấm 2n=8
a, viết cơ chế phát sinh thể dị bội của ruồi giấm (2n+1) (2n-1) (2n-2)
b, tìm số lượng NST trong bộ NST (2n+1) (2n-1) (2n-2)
Trong tế bào sinh dưỡng của người có 2n nhiễm sắc thể. Khi giảm phân tạo giao tử, do tác động của tác nhân lí hoá học dẫn đến: người mẹ tạo ra các giao tử đột biến, người bố tạo ra các giao tử bình thường. Khi thụ tinh giữa giao tử bình thường với giao tử đột biến của mẹ đã tạo ra các hợp tử 2n + 1, 2n - 1
a) Em hãy viết lại bằng sơ đồ để kiểm chứng trường hợp nêu trên
b) Cho biết tên của loại đột biến này là gì
Câu 1 : Xác định bộ nst đợn bội của cá thể có bộ nst 2n = 50 ?
Câu 2 Thể dị bội 2n + 1 và 2n - 1 là những biến đổi số lượng nst xảy ra ở mấy cặp nst
Câu 1: Ưu thế lai là j? Tại sao không dùng cơ thể lai F1 để nhân giống? Muốn duy trì ưu thế lai thì phải dùng biện pháp j?
Câu 2:a) Giải thích cơ chế phát sinh bệnh đao ở ng?
b) Kết quả điều tra cho thấy bệnh đao là loại phổ biến nhất trong số các bệnh do đột biến nhiễm sắc thể đã gặp ở ng? Giải thích vì ssao?
Câu 3: Tại sao đột biến gen thường có hại cho bản thân sinh vật, nhất là động vật bậc cao? Ngta có thể dự báo được sự xuất hiện của đột biến gen k? Tại sao?
Câu 4: Vì sao ADN đc coi là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử?
Câu 5: Khái niệm phép lai phân tích?
C1. Trình bày cơ chế sinh con trai , con gái ở người ? - Các yếu tố ảnh hưởng đến sự phân hoá giới tính ? - Ý nghĩa ?
C2. So sánh sự phát sinh giao tử đực , cái ở động vật
C3. Đặc điểm cấu tạo hóa học , cấu trúc không gian , chức năng của ADN , ARN , Protein ? Mối quan hệ giữa 3 cấu trúc di truyền gen và tính trạng ?
C4. Kể tên các loại biến dị đã học ?Loại biến dị nào xuất hiện ở cặp NST 21 ở người ? Hậu quả của nó ?
C5 . Khái niệm , các dạng , nguyên nhân phát sinh , cơ chế , hậu quả của đột biến gen , đột biến cấu trúc NST , đột biến số lượng nhiễn sắc thể ( bị bội thể ) ?
C6 . Tại sao bệnh đao có cả ở nam và nữ ?
C7. Cơ chế phát sinh bệnh đao ?
Ở đậu hà lan bộ NST Lưỡng bội 2n = 24 NST Hãy Xác Định Số Lượng NST Trong Các Tế Bào Ở Các Thể Đột Biến Sau : Thể 3 Nhiễm Thể Tam Bội Thể Một Nhiễm
Giúp Mình Với
Câu 1. men đen và di truyền học: Phương pháp nghiên cứu di truyền. Câu 2, giảm phân, giảm phân, thụ tinh; - Sự tiến hóa cơ bản của quá trình nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân,giam phan. - Ý nghĩa của nguyên phân, nguyên phân và thụ tinh? - Sự kiện quan trọng nhất trong quá trình thụ tinh? Câu 3. Cơ chế xác định nhiễm sắc thể giới tính. Tại sao tỷ lệ con trai và con gái diện rộng xấp xỉ 1: 1? Câu 4. Cấu trúc, chức năng của ADN và ARN, nguyên tắc tổng hợp ADN, ARN Câu 5. Đột biến: - Đột biến trong cấu trúc nhiễm sắc thể. - Thường Biến . - Phân biệt thường biến và đột biến. Câu 6. Di truyền với kế hoạch kết hôn và gia đình. II. Bài tập: - Bài tập về một cặp tính trạng. - Xác định số lượng nhiễm sắc thể của một tế bào trong các giai đoạn nguyên nhân
