+ Bệnh máu khó đông là bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định
+ Dựa vào dữ kiện đề bài ta có sơ đồ phả hệ
+ KG của ông bà ở thế hệ thứ nhất có thể là:
- Aa x AA hoặc AA x Aa
1 cặp vợ chồng bình thường sinh ra 2 con gái bình thường và 2con trai mắc bệnh , người con trai lấy vợ bình thường và sinh ra 1 con gái bình thường và 1 on trai mắc bệnh . lập sơ đồ phả hệ và giải thích
Một gia đình bình thường sinh được 4 người con:
- 1 người con trai bình thường
- 1 người con trai mắc bệnh bạch tạng
- 1 người con gái bình thường
- 1 người con gái mắc bệnh bạch tạng
Biết ông bà nội, ngoại 2 bên đều bình thường và bệnh bạch tạng được biểu hiện đồng đều ở cả nam và nữ
1. Lập sơ đồ phả hệ của gia đình nói trên
2. Xác định tính trạng trội, tính trạng lặn? Giải thích?
3. Gen quy định tính trạng bệnh bạch tạng nằm trên NST thường hay NST giới tính?
1 cặp vợ chồng bình thường họ sinh được 3 người con : 2 gái bình thường , 1 trai bị bệnh. người con gái thứ 1 lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh dc 4 người con : 2gái , 2 trai bình thường. người con gái thứ 2 lấy chồng bình thường đẻ đc 3 người con: 2 gái bình thường , 1 trai bị bệnh . người con trai lấy 1 người vợ bình thường sinh 2 người con 1 gái , 1 trai trong đó người con trai bị bệnh .
a, vẽ sơ đồ phả hệ
b, bệnh mù màu do gen trội hay gen lặn vì sao
c, sự si truyền có liên quan đến giới tính ko ?
giúp mk mai ktra r
Một cặp vợ chồng bình thường sinh được cậu con trai đầu lòng mắc bệnh máu khó đông biết rằng trong quá trình giảm phân,phát sinh giao tử,thụ tinh diễn ra bình thường
a) giải thích và viết sơ đồ lai minh họa cho TH trên.
b) Xác suất của cặp vợ chồng đó sinh người con thứ 2 bị mắc bệnh máu khó đông là bn?
GIÚP MÌNH VỚI,NGÀY MAI MÌNH PHẢI NỘP RÔI
Khi xét bệnh máu khó đông ở người. Người ta thấy trong 1 gia đình, bố mẹ không mắc bệnh nhưng khi sinh con, chỉ có những người con trai mắc bệnh. Sau đó những người con gái kết hôn với con trai bình thường, con sinh ra từ những cặp vợ chồng đó , có người mắc bệnh nhưng cũng chỉ là con trai.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ thể hiện sự di truyền bệnh máu khó đông của gia đình trên
b) Qua sơ đồ chúng ta rút ra những kết luận gì ?
c) Viết sơ đồ lai kiểm chứng cho thế hệ đầu ?
Ở người bệnh mù màu do 1 gen quy định
Bố và mẹ đều không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnh
Người con gái lấy chồng không bị bệnh sinh được 1 con gái bình thường và 1 con trai bị bệnh
Người con trai lấy vợ sinh được 1 con trai bình thường
a. Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gia đình trên
b. Gen quy định bệnh mù màu là trội hay lặn?
c. Sự di truyền bệnh mù màu có liên quan với giới tính không? Tại sao?
d. Người con trai có vợ bình thường thì các con sinh ra sẽ như thế nào về bệnh trên.
1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em trai bình thường. Hãy xác định kiểu gen, kiểu hình của người mẹ?Biết rằng gen gây bệnh máu khó đông là gen lặn liên kết với NST giới tính X.
Cho 1 gia đình có ông bà nội đều tóc xoăn, bố có tóc thẳng, mẹ tóc xoăn.Sinh được 2 người con ; 1 trai và 1 gái đều tóc thẳng. Người con trai lấy vợ tóc xoăn sinh ra 1 bé gái tóc thẳng.Lặp sợ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên
b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu.
biết rằng ngoài mẹ vợ và em trai bị bệnh ra, cả hai bên vợ và chồng không ai khác bị bệnh
