1. . Xét một cơ thể thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n=24. Giả sử trong một tế bào sinh dục sơ khai đực đã xảy ra đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng chuyển đoạn , các nhiễm sắc thể khác không xảy ra đột biến, tế bảo này tiến hàng nguyên phân một lần trước khi bước vào vùng chín. Cơ thể này tiến hành giảm phân sinh giao tử, biết rằng không xảy ra trao đối chéo giữa các crômatit. Xác định số loại giao tử tối đa có thể tạo được ra và tỉ lệ giao tử đột biến.
Nêu nguyên nhân và cơ chế phát sinh các dạng đột biến gen. Điều gì sẽ xảy ra nếu đột biến gen mất một cặp nuclêôtit ở mã kết thúc ?
Đột biến cấu trúc nào sau đây không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?
A. Mất đoạn nhiễm sắc thể B. Đảo đoạn nhiễm sắc thể
C. Lặp đoạn nhiễm sắc thể D. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể
1. Gen 1 và gen 2 đều có 2025 liên kết H. Chuỗi peptit do gen 1 điều khiển tổng hợp có khối lượng 27280 đvC Gen 2 có G ít hơn G của gen 1 là 180 nu
a. Tính số lượng từng loại nu của gen
b. Mạch 1 của gen có 20% A và 30% X . Tính số lượng từng loại nu của gen trên mỗi mạch đơn của mỗi gen.
c. Gen 1 nhân đôi 3 đợt đã tạo ra gen con có A = 180 và G = 4201 nu .Xác định đột biến gen và tỉ lệ của gen đột biến trên tổng số gen tạo thành.
2. Hai cặp nhiễm sắc thể của một tế bào bào với ký hiệu: A đồng dạng a, cặp nhiễm sắc thể giới tính XY. Tế bào đó thực hiện quá trình giảm phân bình thường và không xảy ra hiện tượng Trao đổi chéo
a. các nhiễm sắc thể tập hợp và mặt phẳng xích đạo của Thoi vô sắc thì kí hiệu nhiễm sắc thể trong tế bào như thế nào .Giải thích
b. Khi chấm dứt phân bào 1 2 tế bào con sinh ra mang bộ nhiễm sắc thể có ý nghĩa ra sao? giải thích.
c. Khi chấm dứt quá trình giảm phân bốn tế bào con sinh ra mang bộ nhiễm sắc thể của khí hậu như thế nào? Giải thích
3. Ở người xét 3 cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau ký hiệu là AaBbDd. Một tế bào sinh tinh giảm phân tạo giao tử, cặp nhiễm sắc thể Bb không phân li trong giảm phân 1, giảm phân 2 bình thường thì tạo ra những loại nào? Biết trong quá trình giảm phân không xảy ra hiện tượng hoán vị gen các, cặp nhiễm sắc thể giảm phân bình thường
một gen do bị đột biến mất đi một đ oạn(gồm hai mạch bằng nhau) nên số nu T giảm đi 1/5 và số nu X mất đi bằng 1/10 số nu loại G của gen khi chưa bị đột biến .khi đoạn gen còn lại tự nhân đôi thì nhu cầu so với trước về số nu đã bớt đi 90G và 120A.Xác định số lượng tỉ lệ phần trăm từng loại nu và chiều dài của gen khi chưa bị đột biến
Cho gen a có chiều dài là 5100 Ao và có 3600 số liên kết hiđro (H) do đột biến gen a biến đổi thành gen b ngắn hơn gen a 3,4 Ao và ít hơn 2 liên kết hiđro. Cho biết tên đột biến và xảy ra ở cặp nucleotit nào? Xác định số nucleotit từng loại của gen b?
Giúp mình vớiiiii
Dựa vào nguyên nhân gây đột biến gen đã học, em hãy suy đoán những nguyên nhân nào gây ra biến đổi cấu trúc NST ? Nêu hậu quả của đột biến cấu trúc NST.
giả sử ở lúa trên NST số 2 có 4 gen quy định 4 khình có trật tự bình thường như sau: gen quy định màu lục nhạt của thân, gen quy định màu xanh thẫm của lá, gen quy định lá bóng, gen quy định bẹ lá màu ghi nhạt. người ta phát hiện thấy 1 đột biến khác có các gen với trật tự như sau: gen quy định màu lục nhạt của thân, gen quy định màu xanh thẫm của lá, gen qquy định màu xanh thẫm của lá, gen quy định lá bóng, gen quy định bẹ lá màu ghi nhạt. Hãy xác định dạng đột biến trên, cjo biết tính chất biểu hiện của cây lúc đột biến
Giữa đột biến gen và đột biến cấu trúc NST thì đột biến nào gây hậu quả lớn đến sinh vật? Vì sao?