Di truyền học người
Các câu hỏi tương tự
Di truyền nhiễm sắc thể? Cơ sở tế bào học liên kết thường , liên kết giới tính? Cơ sở tế bào học liên kết hoàn toàn, liên kết không hoàn toàn ? Ý nghĩa hiện tượng di truyền liên kết ?
Ở người, gen a nằm trên NST thường gây ra bệnh bạch tạng, những người bình thường đều có gen A. Trong 1 quần thể, cứ 100 người bình thường thì có môt người mang gen bệnh.
a) Hai người bình thường trong quần thể này kết hôn. Theo lý thuyết thì xác suất họ sinh 2 người con đều bình thường là bao nhiêu %?
b) Nếu 1 người bình thường trong quần thể này kết hôn với 1 người bình thường có mang gen bệnh thì theo lý thuyết, xác suất họ sinh 2 nguồ con đều bình thường chiếm bao nhiêu %?
Mong mọi người...
Đọc tiếp
Ở người, gen a nằm trên NST thường gây ra bệnh bạch tạng, những người bình thường đều có gen A. Trong 1 quần thể, cứ 100 người bình thường thì có môt người mang gen bệnh.
a) Hai người bình thường trong quần thể này kết hôn. Theo lý thuyết thì xác suất họ sinh 2 người con đều bình thường là bao nhiêu %?
b) Nếu 1 người bình thường trong quần thể này kết hôn với 1 người bình thường có mang gen bệnh thì theo lý thuyết, xác suất họ sinh 2 nguồ con đều bình thường chiếm bao nhiêu %?
Mong mọi người giúp đỡ
-Bệnh M do gen trội quy định nằm trên NST thường
-Quy ước : alen A :bệnh alen a :bình thường.
-1 người phụ nữ ( aa) lấy 1 người đàn ông từ 1 quần thể khác, mẹ người đàn ông không mang alen gây bệnh và bố bị bệnh. Xác suất để cặp vợ chồng sinh 2 trong đó có cả trai và gái bị bệnh. Biết trong quần thể người đàn ông cứ 50...
Đọc tiếp
-Bệnh M do gen trội quy định nằm trên NST thường
-Quy ước : alen A :bệnh alen a :bình thường.
-1 người phụ nữ ( aa) lấy 1 người đàn ông từ 1 quần thể khác, mẹ người đàn ông không mang alen gây bệnh và bố bị bệnh. Xác suất để cặp vợ chồng sinh 2 trong đó có cả trai và gái bị bệnh. Biết trong quần thể người đàn ông cứ 50 người bệnh có 1 người mang kiểu gen dị hợp Aa.
Giải thích cơ chế sinh con trái, con gái ở người bằng sơ đồ? Vì sao ở người ta lệ Nam:nữ trong cấu trúc dân sô với quy mô lớn luôn xấp xỉ 1:1
Các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiểm sắc thể X có sự di truyền
A: theo dòng mẹ
B: thẳng
C: như gen trên NST thường.
D: chéo
Một người phụ nữ bị bệnh bạch tạng có 2 người con gái bình thường.Cả 2 lấy chồng và sinh ra các con bình thường.
a, Lập sơ đồ phả hệ...b,nếu 2 ng con gái lấy 2 ng chồng bthg nhưng đều mang gen gây bệnh thì khả năng sinh ra ng con bthg của 2 cặp vc trên là bao nhiêu phần trăm ??
Biết A: Bình thường > a: bị bệnh. Cho phép lai P: (1AA:2Aa) x aa, tính xác suất của:
- 2 con trai bị bệnh.
- 2 con bình thường, 1 con bị bệnh.
- 1 con trai bình thường, 2 con gái bị bệnh.
thế hệ lai đồng tính thì khẳg định cơ thể bố, mẹ thuần chủng đúng hay sai? Vì sao?
Câu 1: Nếu mỗi gen quy định 1 tính trạng, thế hệ lai đồng tính thì khẳg định cơ thể bố, mẹ đem lai thuần chủng đúng hay sai? Vì sao?
Câu 2 Trình bày những diễn biến cơ bản của NST trog quá trình nguyên phân, giảm phân. Ý nghĩa của nguyên phân là gì?