Bài 30. Di truyền học với con người
Các câu hỏi tương tự
Một bệnh hiếm gặp ở người do đột biến gen lặn nằm trên NST thường và di truyền theo quy luật Menden.Một người đàn ông bình thường có cô em gái bị bệnh và em trai bình thường, lấy một người vợ bình thường nhưng có anh trai và em gái bị bệnh.Biết rằng, cha mẹ bên vợ và bên chồng không ai mắc bệnh này cả
Tính sác xuất con đầu lòng không bị bệnh
Qua nghiên cứu, người ta xác định được ở người bệnh máu khó đông là do gen lặn a, máu đông bình thường là do gen A nằm trên nST X quy định, không có alen tương ứng trên NST Y.
a) Đây là kết quả của phương pháp nghiên cứu di truyền nào về người?
b) Trong quần thể người có bao nhiêu kiểu gen qui định tính trạng trên? Đó là những kiểu gen nào?
Ở người,bệnh X do một gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.Một gia đình có chồng bình thường,vọ bị bệnh X,bênh phía người chồng có bộ mẹ đều bình thường,một anh trai và chị gái bị bệnh này,một em trai bình thường.Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X. a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích c) Xác định kiểu gen của ác các thể...
Đọc tiếp
Ở người,bệnh X do một gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.Một gia đình có chồng bình thường,vọ bị bệnh X,bênh phía người chồng có bộ mẹ đều bình thường,một anh trai và chị gái bị bệnh này,một em trai bình thường.Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X. a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
Một người phụ nữ kể:Bố tôi bị bệnh mù màu ,mẹ tôi khong bị bệnh này sinh ra chị gái tôi không bị bệnh,anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh.Chồng tôi không bị bệnh,tất cả các đứa con gái của tôi khong đứa nào mắc bệnh.
1.Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời kể của người phụ nữ trên?
2Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn?Nằm trên NST giới tính nào ( X hay Y)
3.Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai đó có mắc bệnh không?Vì sao?
4.Xác định kiểu gen của những ng...
Đọc tiếp
Một người phụ nữ kể:''Bố tôi bị bệnh mù màu ,mẹ tôi khong bị bệnh này sinh ra chị gái tôi không bị bệnh,anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh.Chồng tôi không bị bệnh,tất cả các đứa con gái của tôi khong đứa nào mắc bệnh.
1.Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời kể của người phụ nữ trên?
2Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn?Nằm trên NST giới tính nào ( X hay Y)
3.Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai đó có mắc bệnh không?Vì sao?
4.Xác định kiểu gen của những người thuộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?
Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a nằm trên NST giới tính X. Một người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em sinh đôi bình thường.
a)Hai người sinh đôi cùng hay khác trứng?
b)Người mắc bệnh là gái hay trai
c)Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và của người mẹ về bệnh máu khó đông.
d)Nếu cặp sinh đôi cùng mắc bệnh ta có thể suy ra họ sinh đôi cùng trứng hay không ? giải thích.
e)Nếu cặp sinh đôi trên cùng giới tính, cùng không mắc bệnh làm thế nào để nhận biết họ là sinh đôi cùng trứng h...
Đọc tiếp
Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a nằm trên NST giới tính X. Một người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em sinh đôi bình thường.
a)Hai người sinh đôi cùng hay khác trứng?
b)Người mắc bệnh là gái hay trai
c)Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và của người mẹ về bệnh máu khó đông.
d)Nếu cặp sinh đôi cùng mắc bệnh ta có thể suy ra họ sinh đôi cùng trứng hay không ? giải thích.
e)Nếu cặp sinh đôi trên cùng giới tính, cùng không mắc bệnh làm thế nào để nhận biết họ là sinh đôi cùng trứng hay khác trứng ?
Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường
a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X.
a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích
c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê
d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
Đọc tiếp
Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường
a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X.
a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích
c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê
d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
Ở người gen trội A quy định da bình thường , gen lặn tương ứng gen a quy định da bạch tạng . Các gen nằm trên NST thường . Một người vợ không có biểu hiện bạch tạng có người chồng bị bệnh bạch tạng
Hãy dự đoán khả năng bị bệnh bạch tạng ở các con của họ . Viết sơ đồ lai . Gỉa thiết không xảy ra đột biến
THANKS TRƯỚC Ạ !
Có 2 anh chị chuẩn bị kết hôn, nhưng xét nghiệm máu phát hiện ra 1 trong 2 người bị mắc bệnh AIDS
a) Hãy thông tin cho 2 anh chị này biết mình đang mắc bệnh gì.
b) Bệnh do gen trội hay gen lặn qui định, vì sao.
c) Nếu họ lấy nhau thì có nên sinh con không, vì sao.
Tớ cần gấp trong sáng nay <3 Giúp tớ nhé
Ở người, bệnh teo cơ do gen d nằm trên NST giới tính X quy định. Gen trội D quy định cơ phát triển bình thường.
a)Nếu bố mẹ có cơ phát triển bình thường thì con sinh ra như thế nào ?
b) Nếu các con trong 1 gia đình có con trai bình thường, con trai teo cơ con gái bình thường, con gái teo cơ thì kiểu gen và kiểu hình của bố mẹ như thế nào? Viết sơ đồ lai.