Di truyền và biến dị - Chương V. Di truyền học người
Các câu hỏi tương tự
29 tháng 11 2021 lúc 21:11
Ở người, bệnh mù màu đỏ- lục là do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST giới tính Y gây ra. Một cặp vợ chồng đều có khả năng nhìn màu bình thường nhưng con gái của họ bị bệnh mù màu. Người chồng nghi ngờ rằng mình không phải là cha ruột của đứa trẻ. Hãy cho biết:a. Sự nghi ngờ của người chồng dựa trên cơ sở khoa học nào ?b. Nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp nào ? Giải thích ? Biết rằng kết quả xét nghiệm tế bào học cho thấy số lượng NST củ...
Đọc tiếp
Ở người, bệnh mù màu đỏ- lục là do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST giới tính Y gây ra. Một cặp vợ chồng đều có khả năng nhìn màu bình thường nhưng con gái của họ bị bệnh mù màu. Người chồng nghi ngờ rằng mình không phải là cha ruột của đứa trẻ. Hãy cho biết:
a. Sự nghi ngờ của người chồng dựa trên cơ sở khoa học nào ?
b. Nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp nào ? Giải thích ? Biết rằng kết quả xét nghiệm tế bào học cho thấy số lượng NST của đứa trẻ hoàn toàn bình thường ?
Bệnh mù màu (đỏ, xanh) ở người do gen liên kết với NST giới tính X và không có alen trên NST y. Một cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh ba người con, trong đó hai người con gái đầu không mắc bệnh, người con trai bị bệnh.
Người con gái thứ nhất lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh các con đều không mắc bệnh.
Người con gái thứ hai lấy chồng sinh được một cháu gái không bệnh, một cháu trai bệnh.
a)Lập phả hệ của gia đình.
b)Kiểu gen các cá thể trong phả hệ.
c)Vợ chồng người con trai có thể sinh đứa...
Đọc tiếp
Bệnh mù màu (đỏ, xanh) ở người do gen liên kết với NST giới tính X và không có alen trên NST y. Một cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh ba người con, trong đó hai người con gái đầu không mắc bệnh, người con trai bị bệnh.
Người con gái thứ nhất lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh các con đều không mắc bệnh.
Người con gái thứ hai lấy chồng sinh được một cháu gái không bệnh, một cháu trai bệnh.
a)Lập phả hệ của gia đình.
b)Kiểu gen các cá thể trong phả hệ.
c)Vợ chồng người con trai có thể sinh đứa con trai mắc bệnh hay không? Nếu có thì với xác suất bao nhiêu?
Bệnh mù màu (đỏ, xanh) ở người do gen liên kết với NST giới tính X và không có alen trên NST y. Một cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh ba người con, trong đó hai người con gái đầu không mắc bệnh, người con trai bị bệnh.
Người con gái thứ nhất lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh các con đều không mắc bệnh.
Người con gái thứ hai lấy chồng sinh được một cháu gái không bệnh, một cháu trai bệnh.
a)Lập phả hệ của gia đình.
b)Kiểu gen các cá thể trong phả hệ.
c)Vợ chồng người con trai có thể sinh đứa c...
Đọc tiếp
Bệnh mù màu (đỏ, xanh) ở người do gen liên kết với NST giới tính X và không có alen trên NST y. Một cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh ba người con, trong đó hai người con gái đầu không mắc bệnh, người con trai bị bệnh.
Người con gái thứ nhất lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh các con đều không mắc bệnh.
Người con gái thứ hai lấy chồng sinh được một cháu gái không bệnh, một cháu trai bệnh.
a)Lập phả hệ của gia đình.
b)Kiểu gen các cá thể trong phả hệ.
c)Vợ chồng người con trai có thể sinh đứa con trai mắc bệnh hay không? Nếu có thì với xác suất bao nhiêu?
Ở người, gen A quy định bình thường, gen a quy định bệnh bạch tạng. Trong một gia đình bố mẹ mang kiểu gen dị hợp. Hãy xác định tỉ lệ để bố mẹ đó:
a. Sinh 1 con bình thường.
b. Sinh 1 con gái bị bệnh.
c. Sinh 1 con gái bình thường hoặc 1 con trai bị bệnh.
d. Sinh 1 con bị bệnh và 1 đứa con bình thường.
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Một đứa con không bệnh b) Một đứa con mắc bệnh
c) Hai đứa con không bệnh d) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ
Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn b nằm trên nst thường quy định. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con trai bình thường và một con gái bị bạch tạng. Người con trai lớn lên lấy vợ có KG dị hợp sinh ra một cháu gái bình thường
a, xác định kg của những người trong gd nói trên
b, tính tỉ lệ để cháu gái có kg dị hợp
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Cho một cặp vợ chồng có KG dị hợp (Aa), tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được:
a) Hai đứa con không bệnh
b) Hai đứa con trai mắc bệnh
Giúp gấp với ạ
help me
Gen h quy định máu khó đông gen D quy định bình thường nằm trên NST giới tính X
người con trai không bị bệnh máu khó đông và dư 1NST X. Hãy xác định kiểu gen của bố và mẹ
ở ng cho rằng gen A quy định da thường, a quy định da bạch tạng nằm trên NST thường, còn gen M quy định mắt bình thường, m quy định mắt mù màu đỏ va lục nằm trên NST X. 1 cặp bố (1) mẹ(2) bình thường về 2 tính trạng nói trên, sinh đc 1 con gái (3) cug bình thường về 2 tính trạng này. Người con gái sua này lấy chồng (4) cug bình thường về 2 tính trạng đó, sinh đc 1 con trai (5) bạch tạng, mắt bình thường và 1 con trai (6) da bình thường, mắt mù màu.
Xác định kiểu gen của 6 ng trên.
Đọc tiếp
ở ng cho rằng gen A quy định da thường, a quy định da bạch tạng nằm trên NST thường, còn gen M quy định mắt bình thường, m quy định mắt mù màu đỏ va lục nằm trên NST X. 1 cặp bố (1) mẹ(2) bình thường về 2 tính trạng nói trên, sinh đc 1 con gái (3) cug bình thường về 2 tính trạng này. Người con gái sua này lấy chồng (4) cug bình thường về 2 tính trạng đó, sinh đc 1 con trai (5) bạch tạng, mắt bình thường và 1 con trai (6) da bình thường, mắt mù màu.
Xác định kiểu gen của 6 ng trên.