1. Hãy cho biết tên của phân tử là bản sao của gen cấu trúc và phân tử mang đơn phân cấu tạo nên prôtêin? So sánh hai phân tử đó về cấu trúc và chức năng.
2. Cho hai gen có chiều dài bằng nhau. Khi phân tích gen I, người ta thấy trên mạch đơn thứ nhất có số nuclêôtit loại A là 200; loại G là 400; trên mạch đơn thứ hai có số nuclêôtit loại A là 400; loại G là 500. Gen II có 3600 liên kết hiđrô. Tính số lượng, tỉ lệ phần trăm từng loại nuclêôtit của mỗi gen.
cho phép lai : P. cái AaBbDd * đực AaBbdd
Quá trình GP không có sự phân li của cặp gen Bb ở GP1, GP2 diễn ra bình thường. Không viết sơ đồ lai hãy xác định KG tối đa có thể có và tỉ lệ KG AaBbDd trong các trường hợp sau:
TH1;Rối loạn GP chỉ xảy ra ở 1 giới
TH2;Rối loạn GP chỉ xảy ra ở 2 giới
(Cho rằng các loại giao tử có sức sống và khả năng thụ tinh tương đương)
1. Vì sao mỗi NST được mô tả ở kỳ giữa của nguyên phân lại gồm hai nhiễm sắc tử chị em? Hai phân tử ADN trong hai nhiễm sắc tử chị em có thể giống nhau trong trường hợp nào và khác nhau trong trường hợp nào? Nêu những trường hợp khác nhau đó.
2. Những sự kiện nào trong giảm phân có thể tạo ra biến dị di truyền?
Ở người, bệnh mù màu đỏ- lục là do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST giới tính Y gây ra. Một cặp vợ chồng đều có khả năng nhìn màu bình thường nhưng con gái của họ bị bệnh mù màu. Người chồng nghi ngờ rằng mình không phải là cha ruột của đứa trẻ. Hãy cho biết:
a. Sự nghi ngờ của người chồng dựa trên cơ sở khoa học nào ?
b. Nghi ngờ của người chồng không đúng trong trường hợp nào ? Giải thích ? Biết rằng kết quả xét nghiệm tế bào học cho thấy số lượng NST của đứa trẻ hoàn toàn bình thường ?
a.Thế nào là nguyên tắc bổ sung ? Nguyên tắc bổ sung được thể hiện như thế nào trong quá trình truyền đạt thông tin di truyền từ gen tới Protein và từ tế bào này sang tế bào khác?
b.Trình bày mối quan hệ gen và mARN, mARN và protein. Ý nghĩa cơ chế tổng hợp ADN, ARN?