Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người

Nguyên nhân nào dưới đây không gây ra bệnh và tật di truyền ở người ?

1. Đột biến gen, đột biến NST. 
2. Ô nhiễm môi trường.
3. Rối loạn các quá tình trao đổi chất trong tế bào.
4. Quá trình nghiên cứu và học tập.

Quan sát một tế bào ở người phát hiện có 3 NST số 21. Người này đã mắc bệnh gì?

1. Bệnh Đao.
2. Bệnh Tớcnơ.
3. Bệnh ung thư máu.
4. Bệnh máu khó đông.

Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về bệnh Đao?

1. Tỉ lệ nữ giới mắc bệnh cao hơn nam giới.
2. Sinh lí bệnh nhân bị si đần bẩm sinh và không có con.
3. Có 3 NST số 21 trong tế bào.
4. Bệnh nhên có biểu hiện: cổ rụt, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, ngon tay ngắn, khoảng cách 2 mắt xa,...

Quan sát một tế bào của người nữ phát hiện nhiễm sắc thể giới tính chỉ còn một chiếc. Người này mắc bệnh gì?

1. Bệnh Tớcnơ.
2. Bệnh Đao.
3. Bệnh máu khó đông.
4. Bệnh hồng cầu hình liềm.

Quan sát tế bào của một người thấy NST số 21 của người này bị mất đoạn. Người này đã mắc bệnh gì?

1. Bệnh Đao.
2. Bệnh hồng cầu hình liềm.
3. Bệnh máu khó đông.
4. Bệnh ưng thư máu.

Các bệnh nào sau đây do gen lặn gây ra ở người?

1. Bệnh bạch tạng.

2. Bệnh câm điếc bẩm sinh.

3. Bệnh Đao.

4. Bệnh Tớcnơ.

5. Bệnh máu khó đông.

1. 1, 2 và 5.
2. 1 và 2.
3. 1, 3 và 5.
4. 2 và 4.

Phân loại các bệnh và tật ở người dưới đây sao cho đúng.

• Bệnh ở người || Máu khó đông || Hồng cầu hình liềm || Mù màu || Câm điếc bẩm sinh
• Tật ở người || Hở khe môi- hàm || Bàn tay mất một số ngón || Bàn chân mất ngón và dính ngón || Bàn tay nhiều ngón

Quan sát tế bào một bệnh nhân nao thấy NST giới tính tồn tại thành 3 chiếc XXY. Bệnh nhân này đã mắc bệnh/ hội chứng gì?

1. Bệnh Đao.
2. Hội chứng Klinefelter.
3. Hội chứng mèo kêu.
4. Bệnh máu khó đông.

Một cặp vợ chồng đang mang bầu sử dụng phương pháp xét nghiệm, chuẩn đoán trước sinh. Bác sĩ tư vấn nói đứa con trong bụng tế bào có 3 NST số 13. Hãy cho biết đứa trẻ này đã mắc bệnh/ hội chứng gì?

1. Hội chứng tiếng mèo kêu.
2. Hội chứng Patau.
3. Bệnh Đao.
4. Bệnh máu khó đông.

Đặc điểm di truyền của người bị bệnh bạch tạng là gì?

1. Gen quy định bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.
2. Gen quy định bệnh nằm trên NST giới tính.
3. Gen quy định bệnh nằm ngoài nhân.
4. Bệnh biểu hiện do tác động của môi trường.

Phát biểu nào sau đây sai khi nói về bệnh mù màu?

1. Không di truyền.
2. Bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.
3. Người bố không bị mù màu thì con chắc chắn bình thường.
4. Bệnh không có alen tương ứng trên NST giới tính Y.

Ở người, đột biến gen trên NST giới tính Y đã gây ra tật túm lông trên tai. Trong các nhận định về tật túm lông trên tai dưới đây, nhận định nào sai?

1. Có di truyền.
2. Người bố có tật này sinh con gái bình thường với xác suất là 50%.
3. Tật di truyền thẳng.
4. Chỉ xuất hiện ở nam giới.

Trong các biện pháp hạn chế phát sinh bệnh, tật di truyền ở người dưới đây. Biện pháp nào không đúng?

1. Đấu tranh chống sản xuất, thử, sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hóa học và các hành vi gây ô nhiễm môi trường.
2. Sử dụng đúng quy cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ dại, thuốc chữa bệnh.
3. Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây các tật, bệnh di truyện hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chồng nói trên.
4. Tắm nắng vào các thời điểm nắng gắt, nhiều nắng trong ngày.

Một người đàn ông có tật túm lông trên tai sau khi kết hôn muốn sinh con với mong muốn con đẻ ra không có túm lông trên tai. Nếu em là bác sĩ tư vấn hôn nhân cho cặp vợ chồng này như thế nào?

1. Chỉ nên sinh con gái.
2. Chỉ nên sinh con trai.
3. Sinh con gái trước, con trai sau.
4. Sinh con trai trước, con gái sau.

Xét bệnh bạch tạng ở người, hai vợ chồng có kiểu hình bình thường, không biểu hiện bệnh bạch tạng sinh ra người con bị bệnh bạch tạng. Phát biểu nào sau đây sai?

1. 100% thế hệ con của cặp vợ chồng này đều biểu hiện bệnh.
2. Cặp vợ chồng có kiểu gen dị hợp.
3. Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn ở thể đồng hợp.
4. Xác suất sinh con có kiểu hình bình thường của cặp đôi này là 75%.