Bài 2: Phương pháp tách chiết DNA

Trong quy trình tách chiết DNA, bước đầu tiên cần thực hiện là gì?

1. Phá vỡ tế bào để giải phóng các thành phần ra dung dịch chiết xuất.
2. Loại bỏ protein liên kết với phân tử DNA trong nhân tế bào.
3. Sử dụng enzyme RNase để loại bỏ RNA ra khỏi hỗn hợp.
4. Xử lí ethanol lạnh để kết tủa và tinh sạch phân tử DNA.

RNA trong dịch chiết DNA thường được loại bỏ nhờ enzyme nào?

1. DNA polymerase chịu nhiệt có khả năng nhân bản DNA.
2. Ribonuclease có khả năng phân hủy các chuỗi RNA.
3. Protease có chức năng phân giải protein thành amino acid.
4. Ligase giúp nối các đoạn DNA thành phân tử hoàn chỉnh.

Tại sao ethanol lạnh thường được dùng trong bước kết tủa DNA?

1. Ethanol lạnh làm DNA mất tính tan và kết tủa thành sợi.
2. Ethanol lạnh phá hủy RNA, giúp thu được DNA tinh khiết.
3. Ethanol lạnh cắt nhỏ DNA để dễ dàng bảo quản trong dung dịch.
4. Ethanol lạnh loại bỏ các protein còn sót lại trong dịch chiết.

DNA thu được sau tách chiết toàn bộ từ tế bào được gọi là gì?

1. cDNA, phản ánh tập hợp các gene đang biểu hiện trong tế bào.
2. mRNA, mang thông tin di truyền để tổng hợp protein.
3. DNA tổng số, tức toàn bộ DNA của hệ gene trong tế bào.
4. DNA tái tổ hợp, được tạo ra nhờ công nghệ enzyme cắt nối.

Enzyme cắt giới hạn có vai trò gì trong phân lập gene trực tiếp từ hệ gene?

1. Nhân bản gene đích bằng cách tổng hợp thêm các đoạn bổ sung.
2. Nối các đoạn exon lại với nhau thành gene hoàn chỉnh.
3. Phân hủy RNA thành ribonucleotide để loại RNA khỏi hỗn hợp.
4. Cắt DNA tại các trình tự đặc hiệu để giải phóng đoạn gene cần lấy.

Trong trường hợp không có vị trí cắt giới hạn ở hai đầu gene, người ta thường sử dụng phương pháp nào?

1. Dùng enzyme ligase để nối các đoạn exon thành một gene.
2. Dùng enzyme protease để phân giải protein gắn với gene.
3. Dùng PCR với cặp mồi đặc hiệu để nhân bản gene đích.
4. Dùng ribonuclease để loại bỏ RNA trong dịch chiết.

cDNA được tạo ra nhờ quá trình nào?

1. Dùng enzyme DNA polymerase chịu nhiệt trong phản ứng PCR.
2. Dùng enzyme phiên mã ngược để sao chép mRNA thành DNA.
3. Dùng enzyme ligase để nối các đoạn DNA thành phân tử lớn.
4. Dùng enzyme nuclease để cắt DNA thành các đoạn nhỏ.

Tại sao gene của sinh vật nhân thực cần loại bỏ intron khi chuyển vào vi khuẩn?

1. Vì vi khuẩn có khả năng dịch mã intron thành protein chức năng.
2. Vì intron giúp tăng khả năng biểu hiện gene trong tế bào vi khuẩn.
3. Vì intron chứa tín hiệu khởi đầu phiên mã đặc hiệu ở vi khuẩn.
4. Vì vi khuẩn không có cơ chế cắt intron ra khỏi mRNA.

Điểm khác biệt lớn nhất giữa phân lập gene bằng PCR và bằng enzyme cắt giới hạn là gì?

1. PCR không cần biết trình tự nucleotide của gene.
2. Enzyme cắt giới hạn không thể sử dụng trong nhân sơ.
3. PCR cần biết trình tự hai đầu gene để thiết kế mồi đặc hiệu.
4. Enzyme cắt giới hạn chỉ có thể cắt DNA của vi khuẩn.

Trong bước loại bỏ protein, dung môi phenol – chloroform có tác dụng gì?

1. Gây kết tủa protein mà vẫn giữ nguyên cấu trúc DNA và RNA.
2. Phân hủy RNA thành ribonucleotide để loại khỏi dịch chiết.
3. Phân hủy DNA thành đoạn nhỏ giúp dễ dàng thu hồi DNA.
4. Kết tủa toàn bộ acid nucleic bao gồm cả DNA và RNA.