Viết công thức cấu tạo và gọi tên thay thế của các đồng phân dẫn xuất halogen có công thức phân tử C3H7Cl.
Viết các đồng phân cấu tạo của dẫn xuất halogen có công thức phân tử C4H9Cl và gọi tên theo danh pháp thay thế.
Viết công thức cấu tạo, gọi tên các dẫn xuất halogen có công thức phân tử C4H9Cl; các ancol mạch hở có công thức phân tử C4H10O, C4H8O.
Viết công thức cấu tạo, gọi tên các dẫn xuất halogen có công thức phân tử C4H9Cl; các ancol mạch hở có công thức phân tử C4H10O, C4H8O.
Viết các công thức cấu tạo và gọi tên theo danh pháp thay thế của alkane có công thức phân tử C5H12 và phân loại các đồng phân đó.
Tham khảo:
- Đồng phân không phân nhánh: CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3: pentane.
- Đồng phân phân nhánh:
: 2 - methylbutane
: 2,2 – dimethylpropane.
Viết công thức cấu tạo của các ankan đồng phân có công thức phân tử C5H12. Gọi tên các đồng phân đó theo tên thay thế. Công thức cấu tạo nào thoả mãn tạo ra duy nhất 1 sản phẩm monoclo? 4 sản phẩm monoclo
Công thức cấu tạo của \(C_5H_{12}\) là:
1. \(CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3\)\(\rightarrow\) pentan
2.
Công thức cho ra 1 sản phẩm monoclo là công thức 3
Công thức cho ra 4 sản phẩm monoclo là công thức 2
Viết công thức cấu tạo các đồng phân acid có công thức phân tử C5H10O2. Gọi tên theo danh pháp thay thế của các đồng phân đó.
Viết công thức cấu tạo các hợp chất carbonyl có công thức phân tử C5H10O. Gọi tên theo danh pháp thay thế và tên thông thường (nếu có) của các đồng phân.
Viết công thức cấu tạo và gọi tên thay thế của các hydrocarbon có công thức phân tử C5H12.
\(CH_3-\left[CH_2\right]_3-CH_3:pentan\left(n-pentan\right)\\ CH_3-CH\left(CH_3\right)-CH_2-CH_3:2-metylbutan\\ CH_3-C\left(CH_3\right)_2-CH_3:2,2-đimetylpropan\)
Viết công thức cấu tạo và gọi tên theo danh pháp thay thế của các aldehyde, ketone có công thức phân tử C4H8O và carboxylic acid có công thức phân tử C4H8O2.