Đáp án C

A:tóc quăn > a:tóc thẳng

B:bình thường > b:mù màu

+Tính trạng dạng tóc:

9 tóc thẳng nhưng 5 và 6 tóc quăn => 5Aa x 6Aa 

=>10 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA => 2/3 A : 1/3 a

Tương tự 11 tóc quăn : 2/3 Aa : 1/3 AA=> 2/3 A : 1/3 a

=>AA = 2/3 x 2/3 = 4/9

+Tính trạng nhìn màu

(9) mù màu => (5) X^BX^b  x (6) X^BY

=>(10) bình thường X^BY

(12) mù màu => (7) X^BAb  x (8) X^BY

=>(11) bình thường ½ X^BX^B : ½ X^BX^b=> X^b = ¼ , X^B = 3/4

=>Xác suất sinh con không mang gen bệnh là : ¾ x 1 = ¾  

Cặp vợ chồng III₁₀  – III₁₁ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là  3 4 x 4 9 = 1 3

Đáp án C

+ Dễ thấy người nam số (9) và (12) cùng có kiểu gen là aa X^bY.

+ Con có kiểu gen aa → những người (5) (6) (7) (8) có kiểu gen Aa

+ Người số (6) và số (8) là nam (bình thường) có kiểu gen đầy đủ là Aa X^bY

+ Người số (10) sẽ có kiểu gen (1AA:2Aa)X^BY

+ Người số (12) có kiểu gen X^bY nhận X^b từ người số (7) → người số (7) có kiểu gen AaX^BX^b

+ Người số (11) sẽ có kiểu gen (1AA: 2Aa)(lX^BX^B : lX^BX^b)

Phép lai giữa cặp (10) và (11) là :

(1 AA :2 Aa) X^BY x(l AA: 2 Aa)(l X^BX^B : lX^BX^b) 

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là:  2 3 x 2 3 x 3 4 = 1 3

Lời giải

ð II₅ và II₆  tóc quăn bình thường sinh con III₉ tóc thẳng bị bệnh nên có KG là AaXBXb x AaXBY 

ð  Người III₁₀ có xác suất KG là (1/3 AA : 2/3 Aa)X^BY

ð Người II₇ và II₈ tóc quăn,bình thường sinh con III₁₂ tóc thẳng bị bệnh nên có KG là AaX^BX^b x AaX^BY 

ð  Xác suất KG của người III₁₁ là (1/3 AA : 2/3 Aa)(1/2 X^BX^b : ½ X^BX^B)

ð Con trai tóc quăn không mắc bệnh có KG là A_X^BY

ð Xét riêng từng cặp,xác suất sinh con tóc quăn (A_ )là 1-1/3 x 1/3 =8/9

ð Xác suất sinh con trai không mắc bệnh mù màu (X^BY) là ½ x ¾ = 3/8

ð Xác suất sinh con đầu lòng là trai cso tóc quăn,không mắc bệnh là 8/9 x 3/8 = 1/3 

ð Chọn C

Theo giả thiết:              

A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

   => 2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Hình dạng tóc:

   5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

   7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

   10: ( 1 3 AA :  2 3 Aa) x 11: ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

   G:        2 3 A:  1 3 a       2 3 A:  1 3 a

   => Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2 3 . 2 3  = 4 9

   Khả năng phân biệt màu:

   10: X B Y .

   7: X B X - x 8:  X B Y à 12: X^bY => 7: X B X b

   7: X^BX^b x 8:  X B Y  => 11( 1 2 X B X B :  1 2 X B X b )

* Vậy: 10:  X B Y              x                11: ( 1 2 X B X B :  1 2 X B X b )

   G: 1 2 X^B :  1 2 Y          3 4 X B : 1 4 X b

   Con không mang alen bệnh

   (X^BX^B +  X B Y ) =  1 2 . 3 4 +  1 2 . 3 4  = 6/8

   Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4 9 . 6 8 = 1 3

   Vậy: C đúng

Theo giả thiết:            
A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

=> 2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Hình dạng tóc:

  5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: (1/3AA : 2/3Aa)

  7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: (1/3AA : 2/3Aa)

  10: (1/3AA : 2/3 Aa) x 11: (1/3AA : 2/3 Aa)

  G:         2/3A : l/3a    2/3A : l/3a

  => Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

  Khả năng phân biệt màu:

  10: X^BY.

  7: X^BX^- x 8: X^BY à 12: X^bY => 7: X^BX^b

  7: X^BX^b x 8: X^BY => 11(1/2X^BX^B: 1/2X^BX^b)

* Vậy: 10: X^BY            x                11: (1/2X^BX^B: 1/2X^BX^b)

  G: 1/2X^B : 1/2Y         3/4X^B : 1/4X^b

  Con không mang alen bệnh

  (X^BX^B + X^BY) = 1/2.3/4 + 1/2.3/4 = 6/8

  Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3

  Vậy: C đúng

Theo giả thiết: A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

   B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

   => 2 gen di truyền phân ly độc lập.

   Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

   Hình dạng tóc:

   5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: (1/3AA : 2/3Aa)

   7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: (1/3AA : 2/3Aa)

   10: (1/3AA : 2/3 Aa) x 11: (1/3AA : 2/3 Aa)

   G:         2/3A : l/3a      2/3A : l/3a

   => Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

   Khả năng phân biệt màu:

   10: X B Y .

   7: X B X - x 8:  X B Y à 12: X b Y => 7:  X B X b

   7:  X B X b x 8:  X B Y  => 11(1/2 X B X B : 1/2 X B X b )

* Vậy: 10:  X B Y              x                11: (1/2 X B X B : 1/2 X B X b )

   G: 1/2 X B : 1/2Y          3/4 X B : 1/4 X b

   Con không mang alen bệnh

   ( X B X B +  X B Y ) = 1/2.3/4 + 1/2.3/4 = 6/8

   Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3

   Vậy: C đúng

Đáp án C.

Theo giả thiết: A (tóc quăn) ≫ a (tóc thẳng) trên NST thường;

B (bình thường) ≫ b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

 =>2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh ® ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Phả hệ: xét tính trạng dạng tóc                          

Phả hệ:  xét tính trạng nhìn màu

Hình dạng tóc:

5: A- × 6: A- ® con 9: aa  5,6: Aa ® 10: (1/3AA : 2/3Aa)

7:A- × 8: A- ® con 12: aa 7,8: Aa ® 11: (1/3AA : 2/3Aa)

*     10: (1/3AA : 2/3Aa)  ×  11: (1/3AA : 2/3Aa)

G:  2/3A : l/3a   2/3A : l/3a

=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

Khả năng phân biệt màu:

10:   X B Y

7 :   X B X -   ×   8 :   X B Y → 12 :   X b Y ⇒ 7 :   X B X b

  7 :   X B X b   ×   8 :   X B Y → 11 ( 1 / 2   X B X B : 1 / 2   X B X b )

*     Vậy: 10:   X B Y     ×   11 ( 1 / 2   X B X B : 1 / 2   X B X b )

     1/2  X B : 1 / 2 Y          3/4 X B : 1 / 4 X b

    Con không mang alen bệnh:  X B Y + X B X B = 1 / 2 . 3 / 4 + 1 / 2 . 3 / 4 = 6 / 8

    Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3

Chọn đáp án B

Xét tính trạng dạng tóc: A quăn >> a thẳng

Cặp vợ chồng 5  6 tóc quăn, sinh con 9 tóc thẳng

-> Cặp vợ chồng 5 6 có kiểu gen: Aa x Aa

-> Người 10 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Lập luận tương tự, người 11 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 10 11: (1/3AA : 2/3Aa)  (1/3AA : 2/3Aa)

Xác suất con đầu lòng AA là: 2/3  2/3 = 4/9

Xét tính trạng mù màu: B bình thường >> b mù màu

Người 10 nam bình thường có kiểu gen: X^BY

Cặp vợ chồng 7 8 bình thường, sinh con 12 mù màu

-> Cặp vợ chồng 7 8 có kiểu gen: X^BX^b x X^BY

-> Người 11 có dạng: (1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

Cặp vợ chồng 10  11: X^BY x  (1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

Xác suất sinh con có kiểu gen X^BY hoặc X^BX^B là: 1/2 x 3/4 + 1/2x3/4 = 3/4

Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là: 4/9 x3/4 = 1/3