Question

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen  A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:

 

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.10 – III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là

A. 1/6

B. 1/3

C. 4/9

D. 1/8

Answer 1

Chọn đáp án B

Xét tính trạng dạng tóc: A quăn >> a thẳng

Cặp vợ chồng 5  6 tóc quăn, sinh con 9 tóc thẳng

-> Cặp vợ chồng 5 6 có kiểu gen: Aa x Aa

-> Người 10 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Lập luận tương tự, người 11 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 10 11: (1/3AA : 2/3Aa)  (1/3AA : 2/3Aa)

Xác suất con đầu lòng AA là: 2/3  2/3 = 4/9

Xét tính trạng mù màu: B bình thường >> b mù màu

Người 10 nam bình thường có kiểu gen: X^BY

Cặp vợ chồng 7 8 bình thường, sinh con 12 mù màu

-> Cặp vợ chồng 7 8 có kiểu gen: X^BX^b x X^BY

-> Người 11 có dạng: (1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

Cặp vợ chồng 10  11: X^BY x  (1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b)

Xác suất sinh con có kiểu gen X^BY hoặc X^BX^B là: 1/2 x 3/4 + 1/2x3/4 = 3/4

Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là: 4/9 x3/4 = 1/3