Question

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng ; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:

 

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.10 – III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là

A. 1/6  

B. 1/3

C. 4/9 

D.1

Answer 1

Đáp án B

Xét tính trạng dạng tóc : A quăn >>a thẳng

Cặp vợ chồng 5 x 6 tóc quăn, sinh con 9 tóc thẳng

→ cặp vợ chồng 5 x 6 có kiểu gen: Aa x Aa

→ người 10 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Lập luận tương tự, người 11 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa) Cặp vợ chồng 10 x 11: (1/3AA : 2/3Aa) x (1/3AA : 2/3Aa) Xác suất con đầu lòng AA là: 2/3 x 2/3 = 4/9

Xét tính trạng mù màu : B bình thường >> b mù màu Người 10 nam bình thường có kiểu gen: XBY

Cặp vợ chồng 7 x 8 bình thường, sinh con 12 mù màu

→ cặp vợ chồng 7 x 8 có kiểu gen: X^BX^b x X^BY

→ người 11 có dạng : (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

Cặp vợ chồng 10 x 11: X^BY x (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

Xác suất sinh con có kiểu gen X^BY hoặc X^BX^B là 1/2 x 3/4 + 1/2 x 3/4 = 3/4

Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là: 4/9 x 3/4 = 1/3