Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III. 10 - III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là:
A. 4/9.
B. 1/8.
C. 1/3.
D. 1/6.
Đáp án C.
Theo giả thiết: A (tóc quăn) ≫ a (tóc thẳng) trên NST thường;
B (bình thường) ≫ b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X
=>2 gen di truyền phân ly độc lập.
Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh ® ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi
Phả hệ: xét tính trạng dạng tóc
Phả hệ: xét tính trạng nhìn màu
Hình dạng tóc:
5: A- × 6: A- ® con 9: aa 5,6: Aa ® 10: (1/3AA : 2/3Aa)
7:A- × 8: A- ® con 12: aa 7,8: Aa ® 11: (1/3AA : 2/3Aa)
* 10: (1/3AA : 2/3Aa) × 11: (1/3AA : 2/3Aa)
G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a
=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9
Khả năng phân biệt màu:
10: X B Y
7 : X B X - × 8 : X B Y → 12 : X b Y ⇒ 7 : X B X b
7 : X B X b × 8 : X B Y → 11 ( 1 / 2 X B X B : 1 / 2 X B X b )
* Vậy: 10: X B Y × 11 ( 1 / 2 X B X B : 1 / 2 X B X b )
1/2 X B : 1 / 2 Y 3/4 X B : 1 / 4 X b
Con không mang alen bệnh: X B Y + X B X B = 1 / 2 . 3 / 4 + 1 / 2 . 3 / 4 = 6 / 8
Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3
