Quy ước A ko bệnh a máu khó đông
Người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh
=> Kiểu gen người phụ nữ là XAXa
Kiểu gen người chồng bt là XAY
=> P: XAXa x XAY
=> F1 1/4XAXA : 1/4XAXa : 1/4XAY :1/4XaY
=> Xs sinh 2 con trai bt= 2 con trai bị bệnh= 1/4 * 1/4= 1/16
a. Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với giới tính quy định. Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnh máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường. Cặp vợ chồng dự định sinh 2 người con. Tính xác suất để 2 người con: đều là con trai bình thường, đều là con trai bị bệnh, đều là con gái bình thường.
b. Tại sao khả năng mắc bệnh máu khó đông ở nữ giới ít hơn ở nam giới, trong khi đó khả năng mắc bệnh Đao ở hai giới là ngang nhau?
Ở người mù màu do gen lặn quy định trên NST x không alen trên y quuy định . Vợ chồng bình thường sinh con trai bị bệnh con gái bình thường, con gái lấy chồng bình thường mang thai đứa con đầu lòng . Tìm xác suất đứa bé sinh ra là con gái không bị bệnh
Bài 1: Bệnh mù màu hồng lục ở người do gen lặn m nằm trên NST X gây nên. Người bình thường (không mù màu) do gen trội M chi phối. Một cặp vợ chồng đều không ai mắc bệnh mù màu hồng lục sinh được một cậu con trai mắc bệnh mù màu hồng lục. Cậu con trai này lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh đượcmột con trai, một gái đều mắc bệnh.
a, Lập phả hệ của gia đình nói trên?
b, Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?
Bài 2: Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn b gây nên tồn tại trên NST thường. Một cặp vợ chồng không bị bạch tạng sinh được một trai bình thường và một gái bạch tạng. Cậu con trai lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh một gái bình thường và một trai bạch tạng.
a, Lập phả hệ của gia đình nói trên?
b, Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?
Mình cảm ơn!
Vợ chồng ông Nam sinh được 2 người con: đứa thứ nhất có kiểu hình bình thường, đứa thứ hai có biểu hiện bệnh Đao. Vợ chồng ông Nam có những thắc mắc sau:Tại sao đứa con thứ nhất bình thường mà đứa con thứ hai lại như vậy? Nguyên nhân do đâu?Em hãy vận dụng những kiến thức đã học giúp vợ chồng ông Nam giải đáp những thắc mắc đó
Giups mình với ạ!
Ở người do xảy ra đột biến nên có những cơ thể có bộ NST giới tính XO hoặc XXY. Cũng do đột biến gen lặn h nằm trên NST X đã gây nên bệnh máu khó đông.
a, Một cặp vợ chồng cả hai đều có kiểu hình bình thường, họ sinh được một con gái có NST giới tính XO và biểu hiện bệnh máu khó đông. Giai thích hiện tượng trên và viết sơ đồ lai.
b, Một người phụ nữ bình thường kết hôn với một người mắc bệnh máu khó đông. Sinh được một cậu con trai có NST giới tính là XXY và mắc bệnh máu khó đông. Giai thích cơ chế việc hình thành nên đứa trẻ nói trên và viết sơ đồ lai.
Ở người tính trạng tay phải là trội hoàn toàn so với tính trạng tay trái trong một gia đình có bố Nhóm máu A thuận tay trái Mẹ nhóm máu B thuận tay phải sinh được 2 người con trai máu A B thuận tay trái con gái có máu O thuận tay phải.
a/ Xác đ*****nh kiểu gen của mọi người trong gia đình trên
b/ con trai lớn lên lấy vợ có máu O thuận tay phải sinh được con gái có máu B thuận tay trái Xác đ*****nh kiểu gen của mọi người trong gia đình này
Tóc quăn là trội hoàn tòan so với tóc thẳng:
- Một cặp vợ chồng sinh được 2 đứa con: đứa con gái tóc quăn, con trai tóc thẳng. Biết rằng người cha tóc thẳng. tìm KG cảu mẹ và lập sơ đồ lai
- Một người phụ nữ mang KG dị hợp muốn chắc chắn sinh con đều có tóc quăn thì KG và KH của người chồng phải như thế nào?
W là gen trội qui định chuột đi bình thường,w là gen lặn qui định chuột nhảy van ; cặp alen này nằm trên NST thường. Người ta thực hiện phép lai giữa chuột cái đi bình thường với chuột đực nhảy van thì thấy xuất hiện hầu hết chuột đi bình thường ở tất cả các lứa, nhưng trong đó có 1 con nhảy van.
1. Hãy giải thích kết quả của phép lai trên? (Không cần viết sơ đồ lai)
2. Làm thế nào để nhận biết nguyên nhân xuất hiện 1 con chuột nhảy van ở phép lai trên?
Bệnh loạn dưỡng cơ DMD là bệnh di truyền liên kết với giới tính, người mẹ có kiểu gen dị hợp sẽ truyền gen bệnh 50 phần trăm cho con trai, con gái thì không.
Câu nói trên đúng hay sai? Giải thích.
