Ở người gen trội A quy định da bình thường , gen lặn tương ứng gen a quy định da bạch tạng . Các gen nằm trên NST thường . Một người vợ không có biểu hiện bạch tạng có người chồng bị bệnh bạch tạng
Hãy dự đoán khả năng bị bệnh bạch tạng ở các con của họ . Viết sơ đồ lai . Gỉa thiết không xảy ra đột biến
THANKS TRƯỚC Ạ !
Di truyền y học tư vấn khác với di truyền y học ở điểm nào?
Ở bắp ,tính trạng màu hạt vàng trội hoàn toàn so với màu hạt trắng. Xác định kết quả thu được ở F1 và F2 khi đem thụ phấn 2 cây bắp thuần chủng hạt vàng và hạt trắng
Khi lai các cây củ cải đường 2n với nhau thu được cây tứ bội 4n.Hãy giải thích cơ chế hình thành cây tứ bội nói trên.?
Câu 2: Các quy định sau đây dựa trên cơ sở khoa học nào: Nam giới chỉ được lấy một vợ, nữ giới chỉ được lấy một chồng, những người có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời không được kết hôn với nhau?
Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a nằm trên NST giới tính X. Một người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em sinh đôi bình thường.
a)Hai người sinh đôi cùng hay khác trứng?
b)Người mắc bệnh là gái hay trai
c)Viết kiểu gen của cặp sinh đôi trên và của người mẹ về bệnh máu khó đông.
d)Nếu cặp sinh đôi cùng mắc bệnh ta có thể suy ra họ sinh đôi cùng trứng hay không ? giải thích.
e)Nếu cặp sinh đôi trên cùng giới tính, cùng không mắc bệnh làm thế nào để nhận biết họ là sinh đôi cùng trứng hay khác trứng ?
Bài tập 2 _ Trang 88 _ Bài 30 _ SGK :
Các quy định sau đây dựa trên cơ sở khoa học nào: Nam giới chỉ được lấy một vợ, nữ giới chỉ được lấy một chồng, những người có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời không được kết hôn với nhau?
Có 2 anh chị chuẩn bị kết hôn, nhưng xét nghiệm máu phát hiện ra 1 trong 2 người bị mắc bệnh AIDS
a) Hãy thông tin cho 2 anh chị này biết mình đang mắc bệnh gì.
b) Bệnh do gen trội hay gen lặn qui định, vì sao.
c) Nếu họ lấy nhau thì có nên sinh con không, vì sao.
Tớ cần gấp trong sáng nay <3 Giúp tớ nhé
Một người phụ nữ kể:''Bố tôi bị bệnh mù màu ,mẹ tôi khong bị bệnh này sinh ra chị gái tôi không bị bệnh,anh trai tôi cũng không bị bệnh nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh.Chồng tôi không bị bệnh,tất cả các đứa con gái của tôi khong đứa nào mắc bệnh.
1.Vẽ sơ đồ phả hệ theo lời kể của người phụ nữ trên?
2Gen gây bệnh là gen trội hay gen lặn?Nằm trên NST giới tính nào ( X hay Y)
3.Nếu chị phụ nữ này sinh con trai thì đứa con trai đó có mắc bệnh không?Vì sao?
4.Xác định kiểu gen của những người thuộc thế hệ thứ nhất và thứ hai trong gia đình trên?