Một cặp vợ chồng bình thường sinh được cậu con trai đầu lòng mắc bệnh máu khó đông biết rằng trong quá trình giảm phân,phát sinh giao tử,thụ tinh diễn ra bình thường
a) giải thích và viết sơ đồ lai minh họa cho TH trên.
b) Xác suất của cặp vợ chồng đó sinh người con thứ 2 bị mắc bệnh máu khó đông là bn?
GIÚP MÌNH VỚI,NGÀY MAI MÌNH PHẢI NỘP RÔI
1 người mắc bệnh máu khó đông có 1 người em trai bình thường. Hãy xác định kiểu gen, kiểu hình của người mẹ?Biết rằng gen gây bệnh máu khó đông là gen lặn liên kết với NST giới tính X.
bệnh uxơ nang ở người do một gen lặn (a) nằm tren NST thường quy định và di truyền theo quy luật menden. Một người đàn ông có người em bị bệnh, lấy một người vợ có người em gái không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh. cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) lập sơ đồ phả hệ của gia đình trên và xác định kiểu gen của từng thành viên
b) hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con trai bị bệnh. nếu người con trai đầu bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu.
biết rằng ngoài mẹ vợ và em trai bị bệnh ra, cả hai bên vợ và chồng không ai khác bị bệnh
Cho 1 gia đình có ông bà nội đều tóc xoăn, bố có tóc thẳng, mẹ tóc xoăn.Sinh được 2 người con ; 1 trai và 1 gái đều tóc thẳng. Người con trai lấy vợ tóc xoăn sinh ra 1 bé gái tóc thẳng.Lặp sợ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của các thành viên trong gia đình
1 cặp vợ chồng bình thường sinh ra 2 con gái bình thường và 2con trai mắc bệnh , người con trai lấy vợ bình thường và sinh ra 1 con gái bình thường và 1 on trai mắc bệnh . lập sơ đồ phả hệ và giải thích
Khi xét bệnh máu khó đông ở người. Người ta thấy trong 1 gia đình, bố mẹ không mắc bệnh nhưng khi sinh con, chỉ có những người con trai mắc bệnh. Sau đó những người con gái kết hôn với con trai bình thường, con sinh ra từ những cặp vợ chồng đó , có người mắc bệnh nhưng cũng chỉ là con trai.
a) Vẽ sơ đồ phả hệ thể hiện sự di truyền bệnh máu khó đông của gia đình trên
b) Qua sơ đồ chúng ta rút ra những kết luận gì ?
c) Viết sơ đồ lai kiểm chứng cho thế hệ đầu ?
1.Khi nghiên cứu một phả hệ mà tính trạng (các bệnh , tật di truyền ) do gen lặn qui định thì có những dấu hiệu đặc trưng nào?
2.Ở người, bệnh màu da bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định . Một cặp vợ chồng màu da bình thường , sinh con đầu lòng da bị bạch tạng. Di truyền y học tư vấn cho rằng: "Nếu cặp vợ chồng trên sinh con thứ hai thì khả năng đứa con thứ hai bị bệnh bạch tạng là 25%" . Theo em tư vấn trên là đúng hay sai? Chứng minh bằng sơ đồ lai.
Mọi người giúp mình với ạ!!!
2 anh em đồng sinh có gen giống nhau nh người anh thì mập vs ng em thì ốm a, Anh em là đồng sinh cùng trứng hay khác trứng b,vì sao có sự khác biệt giữa anh em đồng sinh