2 dòng tc cứng trắng dài x mềm đen ngắn được F1. F1 lai phân tích được :
92 đực cứng xám ngắn 89 đực mềm xám ngắn
31 đực cứng xám dài 28 đực mềm xám dài
85 cái cứng trắng ngắn 94 cái mềm trắng ngắn
27 cái cứng trắng dài 32 cái mềm trắng dài
xác định qldt từng tt và các tt
sđl. biết cái có bộ NST XX, đực XY
1.Di truyền giả NST thường là gì? Khi nào thì biết gen di truyền theo quy luật liên kết giới tính (gen nằm trên vùng không tương đồng trên X hoặc Y) hay di truyền giả NST thường (gen nằm trên vùng tương đồng trên X và Y) ?
2.Có bao nhiêu phép lai cho ra tỉ lệ kiểu hình đời con phân li kiểu hình 2 con cái mắt đỏ: 1 con đực mắt đỏ: 1 con đực mắt trắng (Đỏ: A> trắng: a), cho biết phép lai di truyền bình thường, không xảy ra đột biến?
Ở bắp ,tính trạng màu hạt vàng trội hoàn toàn so với màu hạt trắng. Xác định kết quả thu được ở F1 và F2 khi đem thụ phấn 2 cây bắp thuần chủng hạt vàng và hạt trắng
Tại sao người châu Phi có đặc điểm da đen, tóc đen và xoăn, còn người châu Âu có da màu trắng, tóc màu bạch kim hoặc vàng?
Qua nghiên cứu, người ta xác định được ở người bệnh máu khó đông là do gen lặn a, máu đông bình thường là do gen A nằm trên nST X quy định, không có alen tương ứng trên NST Y.
a) Đây là kết quả của phương pháp nghiên cứu di truyền nào về người?
b) Trong quần thể người có bao nhiêu kiểu gen qui định tính trạng trên? Đó là những kiểu gen nào?
Câu 2: Các quy định sau đây dựa trên cơ sở khoa học nào: Nam giới chỉ được lấy một vợ, nữ giới chỉ được lấy một chồng, những người có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời không được kết hôn với nhau?
Ở người gen trội A quy định da bình thường , gen lặn tương ứng gen a quy định da bạch tạng . Các gen nằm trên NST thường . Một người vợ không có biểu hiện bạch tạng có người chồng bị bệnh bạch tạng
Hãy dự đoán khả năng bị bệnh bạch tạng ở các con của họ . Viết sơ đồ lai . Gỉa thiết không xảy ra đột biến
THANKS TRƯỚC Ạ !
Ở người, bệnh teo cơ do gen d nằm trên NST giới tính X quy định. Gen trội D quy định cơ phát triển bình thường.
a)Nếu bố mẹ có cơ phát triển bình thường thì con sinh ra như thế nào ?
b) Nếu các con trong 1 gia đình có con trai bình thường, con trai teo cơ con gái bình thường, con gái teo cơ thì kiểu gen và kiểu hình của bố mẹ như thế nào? Viết sơ đồ lai.
Ở người, bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên nst giới tính X quy định. Trường hợp mẹ không bị mù màu, bố không bị mù thì con gái và con trai của họ bị bệnh này như thế nào? Tính xác suất để cả 2 đứa con trai không bị mù màu
Ở người,bệnh X do một gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.Một gia đình có chồng bình thường,vọ bị bệnh X,bênh phía người chồng có bộ mẹ đều bình thường,một anh trai và chị gái bị bệnh này,một em trai bình thường.Họ sinh được một con trai bình thường (*) ,một con trai bị bệnh X và một con gái bình thường.Người con bình thường (*) lớn lên lấy vợ bình thường a)Xây dựng phả hệ của gia đình trên về bệnh X. a) Bệnh X do gen trội hay gen lăn quy định ? Giải thích c) Xác định kiểu gen của ác các thể không bị bệnh trong phả hê d) Khả năng vợ chồng người con trai (*) sinh ra con bình thường là bao nhiêu phần trăm
