Bài 4: Đột biến gen

Ý nào sau đây không phải là của đột biến gen?

1. Những biến đổi xảy ra trong cấu trúc của gen.
2. Một loại biến dị chỉ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.
3. Biến đổi liên quan đến 1 hoặc 1 số cặp nuclêôtit, xảy ra trên một hay một số điểm nào đó của phân tử ADN.
4. Loại đột biến làm gián đoạn 1 hay 1 số tính trạng nào đó của cơ thể.

Dạng biến đổi nào dưới đây không phải là của đột biến gen?

1. Mất một số cặp nuclêôtit.
2. Thêm một cặp nuclêôtit.
3. Trao đổi gen giữa 2 NST của một cặp tương đồng. 
4. Thay 2 cặp nuclêôtit.

Ý nào sau đây không phải là nguyên nhân có thể làm xuất hiện đột biến gen?

1. Các loại hoá chất.
2. Sự thay đổi đột ngột của nhiệt độ môi trường.
3. Các tác nhân phóng xạ, các tia tử ngoại của môi trường.
4. Sự không xuất hiện thoi tơ vô sắc trong quá trình phân bào.

Phát biểu nào sau đây không đúng?

1. Đột biến xảy ra trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử không có khả năng di truyền cho đời sau qua sinh sản vô tính.
2. Đột biến xảy ra trong quá trình nguyên phân của một tế bào sinh dưỡng chỉ di truyền cho đời sau qua sinh sản vô tính.
3. Trao đổi chéo không cân giữa các crômatit ở kì đầu của quá trình giảm phân gây ra đột biến mất đoạn NST.
4. Đảo vị trí một hoặc một số cặp nuclêôtit được xem như dạng đột biến gen thay thế cặp nuclêôtit.

Thể khảm là do đột biến

1. trong quá trình nguyên phân từ một tế bào sinh dưỡng của cơ thể rồi được nhân lên và biểu hiện ra kiểu hình ở một mô.
2. gen trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.
3. lặp đoạn trên NST.
4. đảo đoạn trên NST.

Yếu tố nào dưới đây không phải là cơ chế phát sinh đột biến gen?

1. Các tác nhân gây đột biến làm đứt phân tử ADN.
2. ADN bị đứt được nối lại nhưng một hoặc một số nucleotit đã bị thay đổi.
3. Trao đổi chéo đều giữa các crômatit trong quá trình giảm phân.
4. Rối loạn trong quá trình nhân đôi của ADN.

Đột biến tiền phôi là đột biến xảy ra 

1. trong phôi.
2. trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.
3. trong giai đoạn giữa của sự phát triển của phôi.
4. khi phôi có sự phân hoá thành các cơ quan.

Phát biểu nào sau đây là sai?

1. Đột biến gen khi phát sinh sẽ được tái bản qua cơ chế tự nhân đôi của ADN.
2. Đột biến gen là những biến đổi xảy ra trên phân tử ADN.
3. Tất cả những đột biến gen khi phát sinh đều biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể.
4. Tất cả đột biến gen đều có thể di truyền cho thế hệ sau.

Một gen có 1200 cặp nuclêôtit và có 30% A. Gen bị đột biến mất một đoạn. Đoạn mất đi chứa 50A và G =3/2A. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là?

1. A = T= 405 và G = X = 480.
2. A = T = 405 và G = X = 670.
3. A = T = 670 và G = X = 405.
4. A = T = 720 và G = X = 480.

Một gen có 225 A và 525G nhân đôi 3 đợt và đã tạo ra số gen con chứa tất cả 1800A và 4201G. Dạng đột biến gen đã xảy ra trong quá trình trên là?

1. Thay 1 cặp A –T bằng 1 cặp G – X.
2. Thay 1 cặp G – X bằng 1 cặp A – T.
3. Thêm 1 cặp G – X.
4. Thêm 1 cặp A – T.

Dạng đột biến gen nào dưới đây là nguyên nhân gây ra bệnh hồng cầu hình lười liềm ở người?

1. Thay thế một cặp nuclêôtit.
2. Thêm một cặp nuclêôtit.
3. Mất một cặp nuclêôtit.
4. Đảo vị trí một cặp nuclêôtit.

Nếu gen đột biến ít hơn gen bình thường 3 cặp nuclêôtit, số liên kết hiđrô của gen đột biến ít hơn gen bình thường 8 liên kết. Khi gen đột biến nhân đôi 3 lần liên tiếp thì môi trường nội bào cung cấp số nuclêôtit mỗi loại giảm đi so với khi gen chưa đột biến là bao nhiêu?

1. A = T = 30, G = X = 15.
2. A =T = 28, G = X = 14.
3. A = T = 14, G = X = 7.
4. A =T = 7, G = X =14.

Tính chất của đột biến là?

1. Đồng loạt, không xác định, đột ngột.
2. Xác định, đồng loạt, đột ngột,
3. Riêng lẽ, định hướng, đột ngột.
4. Riêng lẻ, ngẫu nhiên, không xác định, đột ngột.

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến, điều này được giải thích là do đột biến gen

1. làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin.
2. làm sai lệch thông tin di truyền dẫn đến làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin.
3. làm cho ADN không tái bản được dẫn đến không kế tục vật chất di truyền giữa các thế hệ được.
4. cơ thể sinh vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen.

Đột biến mất l cặp nuclêotit trong gen cấu trúc (không ảnh hưởng bộ ba mở đầu và kết thúc) sẽ làm

1. mất một bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm mất 1 axit amin tương ứng.
2. thêm một bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thêm 1 axit amin tương ứng.
3. thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thay đổi các axit amin tương ứng.
4. thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen từ điểm xảy ra đột biến cho đến cuối gen, do đó làm thay đổi các axit amin tương ứng.

Trường hợp nào sau đây gây biến đổi nhiều nhất trong thành phần cấu trúc của phân tử protêin tương ứng do gen đột biến tổng hợp? (không ảnh hưởng bộ ba mở đầu và kết thúc)

1. Mất ba cặp nuclêôtit trong một bộ ba mã hóa.
2. Thay thế một cặp nuclêôtit.
3. Mất một cặp nuclêôtit.
4. Đảo vị trí giữa 2 cặp nuclêôtit kế nhau.

Đột biến xôma và đột biến tiền phôi có điểm giống nhau là đều

1. không di truyền qua sinh sản hữu tính.
2. xảy ra trong tế bào sinh dục.
3. xảy ra trong nguyên phân.
4. di truyền qua sinh sản hữu tính.

Đột biến tiền phôi là đột biến xảy ra ở

1. tế bào sinh tinh.
2. tế bào sinh trứng.
3. những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.
4. tế bào xôma.

Đột biến gen trội xảy ra ở một giao tử qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử, đột biến này sẽ ở trạng thái

1. dị hợp và không biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể.
2. dị hợp và biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể.
3. đồng hợp trội và biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể.
4. đồng hợp trội và không biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể.

Đơn vị bị biến đổi trong gen đột biến là

1. 1 hoặc một số cặp nuclêôtit.
2. 1 hoặc 1 số phân tử ADN.
3. 1 hoặc một số nhiễm sắc thể.
4. 1 hoặc một số axit amin.

Đột biến trong cấu trúc của gen sẽ

1. đòi hỏi một số điều kiện mới biểu hiện ra kiểu hình.
2. được biểu hiện ngay ra kiểu hình.
3. biểu hiện ngay ở cơ thể mang đột biến.
4. biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp tử.

Có một trình tự ARN [5’ – AUG GGG UGX XAU UUU – 3’] mã hóa cho một đoạn pôlypeptit gồm 5 axit amin. Sự thay thế nuclêôtit nào sau đây dẫn đến việc đoạn pôlypeptit này chỉ còn lại 2 axit amin?

1. Thay thế A ở bộ ba nuclêôtit đầu tiên bằng X.
2. Thay thế X ở bộ ba nuclêôtit thứ ba bằng A.
3. Thay thế G ở bộ ba nuclêôtit đầu tiên bằng A.
4. Thay thế U ở bộ ba nuclêôtit thứ ba bằng X.

Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ nhất đã tạo ra các gen con, tất cả các gen con này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai. Trong hai lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là 

1. thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X. 
2. thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T.
3. mất một cặp A - T.
4. mất một cặp G - X.

Đột biến làm tăng số loại alen của một gen nào đó trong vốn gen của quần thể sinh vật là đột biến

1. điểm.
2. tự đa bội.
3. lệch bội.
4. dị đa bội.

Dạng đột biến làm tăng số lượng alen của một gen trong tế bào nhưng không làm tăng số loại alen của gen này trong quần thể là đột biến 

1. gen.
2. đa bội.
3. đảo đoạn nhiễm sắc thể.
4. chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.

Alen A ở vi khuẩn E.coli bị đột biến điểm thành alen a. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Alen a và alen A có số lượng nuclêôtit luôn bằng nhau

II. Nếu đột biến mất cặp nuclêôtit thì alen a và alen A có chiều dài bằng nhau

III. Chuỗi pôlipeptit do alen a và chuỗi pôlipeptit do alen A quy định có thể có trình tự axit amin giống nhau

IV. Nếu đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí giữa gen thì có thể làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị trí xảy ra đột biến cho đến cuối gen

1. 1.                            
2. 2.                     
3. 3.                      
4. 4.