Bài 2: Phương pháp tách chiết DNA

Mục đích chính của tách chiết DNA trong sinh học phân tử là gì?

1. Thu nhận DNA để nghiên cứu hệ sinh thái.
2. Thu nhận DNA để thay thế RNA trong tế bào.
3. Thu nhận DNA để tạo năng lượng cho tế bào.
4. Thu nhận DNA để làm nguyên liệu cho các kĩ thuật sinh học phân tử.

Trong sinh vật nhân thực, DNA chủ yếu nằm ở đâu?

1. Trong bào tương.
2. Trong nhân, ti thể và lục lạp.
3. Trong ribosome.
4. Trong màng sinh chất.

Bước đầu tiên trong quy trình tách chiết DNA là gì?

1. Loại bỏ protein.
2. Điện di kiểm tra DNA.
3. Li giải tế bào.
4. Kết tủa DNA.

Điểm khác biệt chính giữa phương pháp phenol-chloroform và kit silica là gì?

1. Phenol-chloroform dựa trên biến tính protein, silica dựa trên ái lực DNA.
2. Phenol-chloroform nhanh hơn kit silica.
3. Kit silica dùng enzyme, phenol-chloroform không dùng.
4. Kit silica chỉ tách RNA, phenol-chloroform chỉ tách DNA.

Trong phương pháp phenol-chloroform, DNA thường nằm ở đâu sau khi tách?

1. Pha hữu cơ.
2. Pha nước (dịch nổi trên cùng).
3. Kết tủa trắng dưới đáy.
4. Trong màng silica.

Trong tách DNA, yếu tố nào KHÔNG ảnh hưởng trực tiếp đến việc chọn phương pháp?

1. Đặc điểm đối tượng.
2. Hàm lượng và chất lượng DNA cần thu.
3. Trang thiết bị phòng thí nghiệm.
4. Hình dạng hình thái học của mẫu.

Ngoài điện di, hàm lượng DNA còn có thể được xác định bằng gì?

1. Đo quang phổ hấp phụ.
2. Sắc kí khí.
3. PCR thời gian thực.
4. Soi kính hiển vi.

Để thu được DNA tinh sạch sau khi kết tủa, người ta rửa bằng gì?

1. Ethanol 70°.
2. Phenol.
3. SDS.
4. Nước cất.

Nguyên tắc tinh sạch DNA bằng ethanol dựa trên gì?

1. Ethanol phá vỡ liên kết cộng hóa trị trong DNA.
2. Ethanol có ái lực với nước cao hơn DNA, làm DNA kết tủa.
3. Ethanol phân hủy protein.
4. Ethanol thay thế phosphat trong DNA.

Hiện nay, bộ kit tách DNA thường sử dụng nguyên lí nào?

1. PCR.
2. CRISPR-Cas9.
3. Sắc kí cột silica.
4. Điện di xung.