Bài 2: Phiên mã và dịch mã

Một phân tử mARN có chiều dài 3060 Å. Trên phân tử mARN này có một bộ ba mở đầu và 3 bộ ba có khả năng kết thúc dịch mã (bộ ba UAA nằm cách bộ ba mở đầu 24 bộ ba; bộ ba UGA nằm cách bộ ba mở đầu 35 bộ ba, bộ ba UAG nằm cách bộ ba mở đầu 41 bộ ba). Khi dịch mã, trên phân tử mARN này có 7 riboxom trượt qua một lần thì số lượt tARN vận chuyển axit amin cho quá trình dịch mã là

1. 175.
2. 168.
3. 182.
4. 189.

ADN là phân tử xoắn kép chứa 4 loại bazơ nitơ khác nhau. Phát biểu nào dưới đây về thành phần hóa học và sự tái bản ADN là đúng?

1. Trình tự các bazơ nitơ trên hai mạch giống nhau.
2. Trong phân tử ADN sợi kép, số lượng purin bằng số lượng pirimidin.
3. Cả hai mạch đều được tổng hợp theo chiều 5’-3’ theo kiểu liên tục.
4. Bazơ nitơ đầu tiên trên mạch axit nucleic mới được xúc tác bởi ADN polymeraza.

Cho các thông tin sau:

1. mARN sau phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp protein.

2. Khi riboxom tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất.

3. Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi polipeptit vừa tổng hợp.

4. mARN sau phiên mã phải được cắt bỏ intron, nối các exon lại với nhau thành mARN trưởng thành.

Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là

1. 2, 3.          
2. 3, 4.           
3. 1, 4.           
4. 2, 4.

Một mARN nhân tạo ngắn được tổng hợp trong ống nghiệm có trình tự nucleotit là AUGAXUAAXUAXAAGXGA. Nếu đột biến xảy ra làm mất nucleotit loại X ở vị trí 12 trên mARN thì chuỗi polipeptit được tổng hợp từ mARN nói trên có số axit amin là

1. 5.        
2. 4.               
3. 6.               
4. 3.

Chức năng của mARN là chứa thông tin để tổng hợp ở sinh vật nhân sơ và nhân thực lần lượt là bao nhiêu loại chuỗi polipeptit?

1. Đều là 1 số.
2. 1 số và 1.
3. 1 và 1 số.
4.  Đều là 1.

Một gen phân mảnh có tỉ lệ nucleotit tổng cộng của các đoạn intron:exon = 2:3. Trong các đoạn mã hóa có 4050 liên kết hiđrô. Phân tử mARN trưởng thành có tỉ lệ A:X:U:G=1:4:2:3. Chiều dài của phân tử mARN sơ khai là

1. 0,51 µm.                
2. 0,408 µm.              
3. 0,85 µm.    
4. 1,02 µm.

Yếu tố nào chi phối nhiều nhất đến tính đặc thù của protein?

1. Số lượng aa trong phân tử protein đó.
2. Thành phần aa trong phân tử protein đó.
3. Trình tự sắp xếp các axit amin trong phân tử protein đó.
4. Cấu trúc không gian của protein đó.

Sự linh hoạt trong hoạt động chức năng của ADN được đảm bảo bởi yếu tố nào sau đây? 

1. Tính bền vững của các liên kết photphodieste giữa các nuclêôtit.
2. Tính yếu của các liên kết hiđrô giữa hai mạch đơn của phân tử ADN.
3. Sự kết hợp giữa ADN với protein histon trong cấu trúc sợi nhiễm sắc.
4. Cấu trúc không gian xoắn kép của ADN.

Một gen của tế bào nhân chuẩn được đưa vào tế bào vi khuẩn. trong tế bào vi khuẩn, gen này được phiên mã và dịch mã tạo thành protein nhưng protein này không còn chức năng như cũ vì nó chứa nhiều axit amin hơn protien của gen đó khi được tổng hợp trong tế bào nhân chuẩn. Nguyên nhân là do

1. tế bào nhân sơ và tế bào nhân chuẩn sử dụng các bộ mã di truyền khác nhau.
2. khi phiên mã trong tế bào nhân sơ, mARN không được biên tập lại như trong tế bào nhân chuẩn.
3. thời gian tồn tại của mARN trong tế bào nhân sơ rất ngắn.
4. riboxom của tế bào nhân sơ lắp nhầm các axit amin khi dịch mã gen của tế bào nhân chuẩn.

Có nhiều trường hợp trong tế bào sinh vật nhân chuẩn, cùng một gen được phiên mã tạo thành mARN nhưng lại tổng hợp ra nhiều loại protein khác nhau. Nguyên nhân là do

1. gen đó chứa nhiều đoạn intron khác nhau.
2. trong quá trình cắt intron có sự sắp xếp lại các đoạn exon theo các cách khác nhau.
3. trong quá trình tạo mARN trưởng thành, một số intron không bị cắt khỏi mARN.
4. gen đó chứa nhiều đoạn exon khác nhau.

Trong quá trình sinh tổng hợp prôtêin, ở giai đoạn hoạt hoá axit amin, ATP có vai trò cung cấp năng lượng để

1. các ribôxôm dịch chuyển trên mARN.
2. axit amin được hoạt hoá và gắn với tARN.
3. cắt bỏ axit amin mở đầu ra khỏi chuỗi pôlipeptit.
4. gắn bộ ba đối mã của tARN với bộ ba trên mARN.

Cho các thành phần:

(1) mARN của gen cấu trúc;

(2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X;

(3) ARN pôlimeraza;

(4) ADN ligaza;

(5) ADN pôlimeraza.

Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là

1. (3) và (5).      
2. (2) và (3).         
3. (1), (2) và (3).        
4. (2), (3) và (4).

Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là

1. 3'GAU5'; 3'AAU5'; 3'AGU5'.
2. 3'UAG5'; 3'UAA5'; 3'AGU5'.
3. 3'UAG5'; 3'UAA5'; 3'UGA5'.
4. 3'GAU5'; 3'AAU5'; 3'AUG5'.

Cho biết các cođôn mã hóa các axit amin tương ứng như sau: GGG-Gly; XXX-Pro; GXU-Ala; XGA-Arg; UXG-Ser; AGX-Ser. Một đoạn mạch gốc của một gen ở vi khuẩn có trình tự các nucleotit là 5'AGXXGAXXXGGG3'. Nếu đoạn mạch gốc này mang thông tin mã hóa cho đoạn polipeptit có 4 axit amin thì trình tự của 4 axit amin đó là gì?

1. Pro-Gly-Ser-Ala.   
2. Ser-Ala-Gly-Pro.
3. Gly-Pro-Ser-Arg.     
4. Ser-Arg-Pro-Gly. 

Một gen có tổng số 2128 liên kết hiđrô. Trên mạch 1 của gen có số nuclêôtit: loại A bằng loại T; loại G gấp 2 lần loại A; loại X gấp 3 lần loại T. Số nuclêôtit loại A của gen là

1. 112.
2. 448.
3. 224.
4. 336.

Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã:

(1)   ARN pôlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã).

(2)   ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3' → 5'. 

(3)   ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc trên gen có chiều 3' → 5'.

(4)   Khi ARN pôlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã.

Trong quá trình phiên mã, các sự kiện diễn ra theo trình tự đúng là

1. (1) →(4)→(3)→(2).   
2. (1)→(2)→(3)→(4).
3. (2)→(1)→(3)→(4).    
4. (2)→ (3)→(1)→ (4). 

Một gen ở sinh vật nhân thực có 3900 liên kết hiđrô và có 900 nuclêôtit loại guanin. Mạch 1 của gen có số nuclêôtit loại ađênin chiếm 30% và loại guanin chiếm 10% tổng số nuclêôtit của mạch. Số nuclêôtit mỗi loại ở mạch 1 của gen này là bao nhiêu?

1. A = 450; T = 150; G  = 150; X = 750.   
2. A = 750; T = 150; G  = 150; X = 150.
3. A = 450; T = 150; G  = 750; X = 150.      
4. A = 150; T = 450; G  = 750; X = 150. 

Cho các thông tin sau đây:

(1)   mARN sau phiên mã được trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin.

(2)   Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất.

(3)   Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp.

(4)   mARN sau phiên mã phải được cắt bỏ intron, nối các êxôn lại với nhau thành mARN trưởng thành.

Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là

1. (2) và (3).
2. (3) và (4).
3. (1) và (4).
4. (2) và (4). 

 Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực như sau:

(1) Bộ ba đối mã của phức hợp Met – tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) trên mARN.

(2) Tiểu đơn vị lớn của ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chỉnh.

(3) Tiểu đơn vị bé của ribôxôm gắn với mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu.

(4) Côđon thứ hai trên mARN gắn bổ sung với anticôđon của phức hệ aa1 – tARN (aa1: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu).

(5) Ribôxôm dịch đi một côđon trên mARN theo chiều 5’ → 3’.

(6) Hình thành liên kết peptit giữa axit amin mở đầu và aa1.

Thứ tự đúng của các sự kiện diễn ra trong giai đoạn mở đầu và giai đoạn kéo dài chuỗi pôlipeptit là

1. (3) → (1) → (2) → (4) → (6) → (5).            
2. (1) → (3) → (2) → (4) → (6) → (5).
3. (2) → (1) → (3) → (4) → (6) → (5).            
4. (5) → (2) → (1) → (4) → (6) → (3). 

Bộ ba đối mã (anticôđon) của tARN vận chuyển axit amin mêtiônin là

1. 5'AUG3'.  
2. 3'XAU5'.   
3. 5'XAU3'.   
4. 3'AUG5'. 

Trên một mạch của phân tử ADN có tỉ lệ các loại nuclêôtit là (A+G)/(T+X)=1/2. Tỉ lệ này ở mạch bổ sung của phân tử ADN nói trên là

1. 0,2.            
2. 2,0.
3. 5,0.            
4. 0,5. 

Sau khi thực hiện xong chức năng của mình, các mARN thường

1. tồn tại tự do trong tế bào.
2. liên kết lại với nhau.
3. bị các enzym của tế bào phân hủy thành các đơn phân.
4. bị vô hiệu hóa.

Liên kết hóa trị (liên kết estephosphat) giữa 2 nucleotit là liên kết được hình thành tại nhóm OH ở vị trí thứ mấy của đường?

1. 5'.
2. 3'.
3. 2'.
4. 1'.

Tính đa dạng và đặc thù của ADN được quy định bởi

1. số vòng xoắn.
2. chiều xoắn.
3. số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp các nucleotit.
4. tỉ lệ (A+T)/(G+X).