Trong tế bào sinh dưỡng của người mắc bệnh đao do chuyển đoạn NST có số lượng NST là:
A. 45 NST | B. 46 NST | C. 47 NST | D. 48 NST
|
kèm giải thích
Ở Tinh Tinh có 2n = 48, thể dị bội 2n-1 có số NST trong tế bào sinh dưỡng là
49 NST.
48 NST.
46 NST.
47 NST.
Có một bệnh nhân bị đột biến số lượng NST. Khi sử dụng phương pháp tế bào học để xác định số lượng NST có trong mỗi tế bào sinh dưỡng thì thấy tế bào đang ở kì giữa, trong mỗi tế bào có 47 NST ở dạng kép.
Khả năng bệnh nhân này thuộc một trong các loại thể đột biến nào sau đây?
(1) Hội chứng đao
(2)Hội chứng Claiphento
(3) Bệnh Toc nơ
(4)Hội chứng siêu nữ
(5)Bệnh ung thư máu
(6)Hội chứng Patau
A. 2,4,5,6
B. 2,3,4,5
C. 1,2,3,4
D. 1,2,4,6
Bộ NST của bệnh nhân là 47
=> Thể 3
=> Đột biến thể 3 gồm 1,2,4,6
=> Đáp án D
Có một bệnh nhân bị đột biến số lượng NST. Khi sử dụng phương pháp tế bào học để xác định số lượng NST có trong mỗi tế bào sinh dưỡng thì thấy khi tế bào đang ở kỳ giữa, trong mỗi tế bào có 47 NST đang ở dạng kép. Khả năng bệnh nhân này thuộc loại thể đột biến nào sau đây?
(1) hội chứng Đao. (2) hội chứng Claiphento. (3) bệnh tơc nơ.
(4) hội chứng siêu nữ. (5) bệnh ung thư máu. (6) hội chứng Patau.
Có bao nhiêu câu trả lời đúng?
A. 5
B. 4
C. 6
D. 3
Đáp án B
Tế bào của bệnh nhân ở kì giữa có 47 NST kép
=> Trong 1 tế bào bình thường có 47NST
=> Khả năng bệnh này thuộc thể đột biến :
1 Đao : 3 NST số 21
2 Claiphento : XXY
4 siêu nữ : XXX
6 Patau 3 NST số 13
Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng bằng
A. 46 chiếc
B. 47 chiếc
C. 45 chiếc
D. 44 chiếc
Đáp án B
Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là 47 chiếc
Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là
A. 47 NST
B. 48 NST
C. 45 NST
D. 46 NST
Đáp án A
Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là 47 NST
Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng bằng
A. 46 chiếc
B. 47 chiếc
C. 45 chiếc
D. 44 chiếc
Khi nói về hội chứng Đao ở người, có bao nhiêu nội dung dưới đây là đúng?
(1) Bệnh do đột biến mất đoạn NST số 21.
(2) Cơ chế gây bệnh là do rối loạn phân li cặp NST số 21, xảy ra trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở bố hoặc ở mẹ.
(3) Bệnh gặp phổ biến ở nam giới, rát hiếm gặp ở nữ giới.
(4) Trong cơ thể của người bị hội chứng Đao, tế bào có 47 NST.
(5) Hội chứng Đao là hội chứng phổ biến nhất trong các hội chứng do đột biến NST vì NST số 21 rất nhỏ và chứa ít gen.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
1. Ở ruồi giấm, có 5 noãn bào bậc I giảm phân thì sẽ tạo ra bao nhiêu trứng và có tổng số NST trong các trứng là bao nhiêu?
A. 5 trứng và 20 NST
B. 20 trứng và 40 NST
C. 5 trứng và 40 NST
D. 20 trứng và 20 NST
2. Ý nào sau đây không phải là tính đặc thù của ADN? (2.5 Points)Trình tự sắp xếp các nuclêôtítCấu trúc không gian ADNThành phần các nuclêôtítSố lượng các nuclêôtít. 16.Phép lai nào cho ra kết quả F1 phân li kiểu hình có tỉ lệ 3 : 1? (5 Points)P: BB x BbP: Bb x bb .P: Bb x BbP: BB x bb
Câu 1 B vì mỗi 1 noãn bào bậc 1 tiếp tục phân chia ra 1 trứng và 3 thể định hướng, các trứng và các thế định hướng có bộ nst đơn bội n
Câu 2 C
Có 1 bệnh nhân nam bị đột biến số lượng NST, khi xét nghiệm tế bào học thì thấy trong mỗi tế bào sinh dưỡng đang ở kì giữa của nguyên phân đếm được 47 NST kép. Bệnh nhân đó có thể bị bệnh hoặc hội chứng nào sau đây?
A. Hội chứng Đao, Claiphento hoặc 3X
B. Hội chứng Claiphento hoặc hội chứng siêu nữ
C. Hội chứng Đao, ung thư máu hoặc Claiphento
D. Hội chứng Đao hoặc Claiphento