Câu 1:giả sử 1 bệnh nhân bị mất quá nhiều máu ,cần truyền máu ngay,không qua thử máu thì bác sĩ sẽ truyền nhóm máu nào? tại sao ? Trong thực tế có truyền như vậy được không? vì sao?
mong mng giúp. mk cảm ơn
Những câu hỏi liên quan
Câu 17: Những bệnh (hội chứng) nào sau đây thuộc loại bệnh di truyền phân tử?1. Hội chứng Down.2. Bệnh máu khó đông.3. Hội chứng Turner.4. Bệnh bạch tạng.5. Bệnh ưng thư máu.6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.7. Bệnh phêninkêtô niệu. A. 1, 2, 3, 7. B. 2, 5, 6, 7. C. 2, 4, 6, 7. D. 3, 4, 6, 7.
Đọc tiếp
Câu 17: Những bệnh (hội chứng) nào sau đây thuộc loại bệnh di truyền phân tử?
1. Hội chứng Down.
2. Bệnh máu khó đông.
3. Hội chứng Turner.
4. Bệnh bạch tạng.
5. Bệnh ưng thư máu.
6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
7. Bệnh phêninkêtô niệu.
A. 1, 2, 3, 7.
B. 2, 5, 6, 7.
C. 2, 4, 6, 7.
D. 3, 4, 6, 7.
Câu 10: Bệnh di truyền (hội chứng) nào dưới đây ở người hiện đã có thể điều trị được một phần và cho phép người bệnh sống một cuộc sống gần như bình thường?
A. Bệnh teo cơ. B. Bệnh máu khó đông.
C. Hội chứng Turner. D. Hội chứng Clinefilter.
Câu 1: Hiện tượng nào sau đây không phải là biến dị tổ hợp?A. Bố mẹ lành mạnh sinh con mắc bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.B. Bố máu A, mẹ máu B, sinh con có nhóm máu O.C. Sự xuất hiện đậu Hà Lan hạt vàng nhăn ở thế hệ F2 trong thí nghiệm lai hai tính của Menđen.D. Sự xuất hiện 8,5% ruồi giấm thân xám cánh ngắn trong thí nghiệm lai phân tích ruồi cái F1 thân xám cánh dài (BV/bv) của Morgan.
Đọc tiếp
Câu 1: Hiện tượng nào sau đây không phải là biến dị tổ hợp?
A. Bố mẹ lành mạnh sinh con mắc bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
B. Bố máu A, mẹ máu B, sinh con có nhóm máu O.
C. Sự xuất hiện đậu Hà Lan hạt vàng nhăn ở thế hệ F2 trong thí nghiệm lai hai tính của Menđen.
D. Sự xuất hiện 8,5% ruồi giấm thân xám cánh ngắn trong thí nghiệm lai phân tích ruồi cái F1 thân xám cánh dài (BV/bv) của Morgan.
Theo mình là tất cả đều là biến dị tổ hợp. Vì tất cả đều có đời con sinh ra khác bố mẹ ban đầu, và không phụ thuộc hay bị chi phối bởi điều kiện môi trường.
Đúng 1
Bình luận (0)
Ở nhà hộ sinh nhầm lẫn 2 đứa trẻ (con trai)
- bố mẹ của 1 trẻ có nhóm máu O,A
-bố mẹ của trẻ kia có nhóm máu A,AB
- 2 đứa trẻ có nhóm máu O,A
a.X/Đ con của cặp (1),(2)
b.Lấy V/D trong THợp có thể dự đoán được đứa trẻ là con của người mẹ nào? mà k cần xác định xét nghiệm máu của ng con
chắc câu này khó quá nên k ai trả lời mình biết đáp án rùi! <3
Đúng 0
Bình luận (0)
Cảm ơn bạn đã gửi câu hỏi. Đây là câu hỏi thường gặp nên mình vẫn gửi trả lời cho những bạn khác có thể tham khảo:
Bố mẹ của 1 em bé có nhóm máu A (kiểu gen IAIA hoặc IAIO) và nhóm máu AB (kiểu gen IAIB) thì không thể sinh ra em bé có nhóm máu O (kiểu gen là IOIO).
a. Vậy: em bé có nhóm máu A là con của bố mẹ có nhóm máu A, AB; em bé có nhóm máu O là con của bố mẹ có nhóm máu O, A (người nhóm máu A này buộc phải có kiểu gen IAIO).
b. Nếu không xét nghiệm máu của người con thì làm sao biết em bé ấy có nhóm máu nào.
Đúng 0
Bình luận (0)
Câu b trả lời của cậu có ý sai rồi mong cậu xem lại!!
Đúng 0
Bình luận (0)
Xem thêm câu trả lời
Trong gia đình em có những ai đã được xét nghiệm máu và có nhóm máu gì ? thử thiết lập sơ đồ cho và nhận máu của cá nhân đó.
Trong gia đình bố em đã xét nghiệm máu và có nhóm máu O
Sơ đồ cho và nhận máu của bố em như sau:
Đúng 0
Bình luận (0)
Trong gia đình bố em đã xét nghiệm máu và có nhóm máu O
Sơ đồ cho và nhận máu của bố em như sau:
Đúng 0
Bình luận (0)
@phynit Em quay về để CẢI CÁCH. Không thể để kiểu tự hỏi tự trả lời và copier hay còn gọi là photo số lượng lớn thấy này được thầy ạ
Đúng 0
Bình luận (10)
ở người ,gen quy định nhóm máu A,B,O,AB có 3alen là IA,IB,IO trong đó alen IA,IB trội hoàn toàn so với alen IO người có kiểu gen IAIB có nhóm máu AB
a, bố thuộc nhóm máu O mẹ thuộc nhóm máu B thì con sinh ra có nhóm máu gì?
b, để con có nhóm máu AB thì có bố mẹ phải có nhóm máu gì
tại sao khi truyền máu người ta chỉ để ý đến hồng cầu người cho và huyết tương người nhận?
Bài 1: Ở gà, chân ngắn là tính trạng trội so với chân dài, đồng hợp chân ngắn bị chết trong phôi. Một trại giống chỉ có gà chân ngắn. Số gà con nở ra sau 1 lần ấp là 6000.a. tính số gà con mỗi loại.b. Số trứng gà được thụ tinh dùng trong lần ấp đó đủ để tạo ra số gà con nói trên. Cho rằng mỗi tính trùng thụ tinh với 1 trứng và tạo ra một hợp tử.Bài 2: Bố có nhóm máu O, mẹ có nhóm máu A, Ô...
Đọc tiếp
Bài 1: Ở gà, chân ngắn là tính trạng trội so với chân dài, đồng hợp chân ngắn bị chết trong phôi. Một trại giống chỉ có gà chân ngắn. Số gà con nở ra sau 1 lần ấp là 6000.
a. tính số gà con mỗi loại.
b. Số trứng gà được thụ tinh dùng trong lần ấp đó đủ để tạo ra số gà con nói trên. Cho rằng mỗi tính trùng thụ tinh với 1 trứng và tạo ra một hợp tử.
Bài 2: Bố có nhóm máu O, mẹ có nhóm máu A, Ông ngoại có nhóm máu AB, bà ngoại có nhóm máu B, Tính xác suất để cặp bố mẹ nói trên sinh được:
a. Đứa con đầu lòng nhóm máu A.
b. Đứa con gái thứ 2 nhóm máu O.
c. 3 người con gồm hai đứa nhóm máu A, một đứa nhóm máuO.
d. Một con trai nhóm máu O, một con gái nhóm máu A.
Câu 1
Trại gà toàn gà chân ngắn nên có kiểu gen Aa
_______________Aa x Aa_______________
_____________1AA:2Aa:1aa_____________
Ta có 6000 con gà con có kiểu gen dị hợp bằng 6000, 3000 hợp tử đã chết, 3000 con gà chân ngắn
\(\rightarrow\)Tổng cộng khoảng 12000 trứng được thụ tinh.
Đúng 0
Bình luận (1)
Bạn xem lại đề hình như thiếu dữ kiện và ghi rõ cả 2 bài ra nhé
Đúng 0
Bình luận (0)
Ở người, alen A nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định máu đông bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh máu khó đông. Người nữ bị máu khó đông có kiểu gen là A. XAXa. B. XaY. C. XaXa. D. XAXA.
Đọc tiếp
Ở người, alen A nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định máu đông bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh máu khó đông. Người nữ bị máu khó đông có kiểu gen là
A. XAXa.
B. XaY.
C. XaXa.
D. XAXA.
Chọn đáp án C.
Người nữ có kí hiệu cặp NST giới tính là XX.
Alen a quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể X nên người nữ bị bệnh máu khó đông có kiểu gen được kí hiệu là XaXa.
Đúng 0
Bình luận (0)