Đáp án: A

Giải thích :

– Xét bệnh bạch tạng:

    + Nữ 8 bạch tạng có kiểu gen aa → nữ 13 có da bình thường kiểu gen là Aa.

    + Nam 4 bạch tạng có kiểu gen aa → nữ 9 có da bình thường kiểu gen là Aa. Nữ 11 bạch tạng có kiểu gen aa → nữ 5, nam 6 có da bình thường kiểu gen là Aa → nam 10 bình thường sẽ có kiểu gen với xác suất: 1/3 AA : 2/3 Aa.

    + Nữ 9 (Aa) x nam 10 (1/3AA : 2/3Aa) → nam 14 bình thường (2/5AA : 3/5Aa).

→ Nữ 13 (Aa) x nam 14 (2/5AA : 3/5Aa)

→ Sinh con bị bệnh bạch tạng với xác suất là 1/2 x 3/10 = 3/20

→ Sinh con bình thường với xác suất = 1 – 3/20 = 17/20

- Xét bệnh mù màu:

    + Nam 12 bị mù màu kiểu gen X^mY → nữ 8 bình thường có kiểu gen X^MX^m

    + Nam 7 (X^MY) x nữ 8 (X^MX^m) → nữ 13 bình thường sẽ có kiểu gen với xác suất:

1/2 X^MX^M : 1/2 X^MX^m

→ Nữ 13 (1/2 X^MX^M : 1/2 X^MX^m) x nam 14 (X^MY):

    + Sinh con trai bị mù màu với xác suất = 1/4 x 1 = 1/4 (trường hợp này đứa con họ sinh ra đã là con trai).

    + Sinh ra con trai bình thường với xác suất = 1 – 1/4 = 3/4

Vậy xác suất đứa con trai này chỉ mắc 1 trong 2 bệnh trên là = 3/20 x 3/4 + 17/20 x 1/4 = 13/40 → Đáp án A

Đáp án B

Quy ước gen:

A,B: bình thường; a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu

Xét bên người vợ:

Mẹ vợ bị bạch tạng → vợ có kiểu gen Aa

Anh vợ bị mù màu (X^aY) → Mẹ vợ có kiểu gen X^AX^a → vợ có kiểu gen: X^AX^A: X^AX^a

Xét bên người chồng:

Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa

Người số 10 có em gái bị bạch tạng → bố mẹ 5-6 có kiểu gen Aa × Aa → người số 10 có kiểu gen: 1AA:2Aa

Cặp vợ chồng 9 – 10: Aa × (1AA:2Aa)  ↔ (1A:1a)(2A:1a) → người 14 có kiểu gen: 2AA:3Aa

-  Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen X^BY

Cặp vợ chồng 13 × 14: Aa(X^BX^B: X^BX^b) × (2AA:3Aa)X^BY ↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b) × (7A:3a)(X^B:Y)

XS người 16 : bị bạch tạng là 3/20; không bị bạch tạng là 17/20

XS người 16 bị mù màu là 1/4 ; không bị mù màu là 3/4

XS người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là: 0,325

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào là bệnh P, bệnh nào là bệnh Q.

+ Bệnh P do gen nằm trên NST thường quy định. Cặp số 10, 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh màu đen. Chứng tỏ bệnh màu đen là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. → Bệnh P được kí hiệu là bệnh màu đen.

+ Vì bệnh màu đen là bệnh P nên bệnh màu xám là bệnh Q. Bệnh quy do gen lặn quy định. Vì người số 7 bị bệnh sẽ truyền gen bệnh cho con gái số 12. Nếu bệnh do gen trội quy định thì con gái số 12 mang gen trội sẽ quy định bị bệnh.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P → người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → Kiều gen người số 8 là Aa.

→ Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa

→ Phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

→ Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

→ Người số 13 có kiểu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3/5 × 2/3 × 1/4 = l/10.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh P = 1 - l/10 = 9/10.

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X B Y .

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số 14 là 1 / 2 X A X A  hoặc 1 / 2 X A X a .

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q = 1/2 × 1/4 = 1/8.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh Q = 1 - 1/8 = 7/8.

- Xác suất sinh con không bị 2 bệnh = 9/10 x 7/8 = 63/80

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào là bệnh P, bệnh nào là bệnh Q.

+ Bệnh P do gen nằm trên NST thường quy định. Cặp số 10, 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh màu đen. Chứng tỏ bệnh màu đen là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. ->  Bệnh P được kí hiệu là bệnh màu đen.

+ Vì bệnh màu đen là bệnh P nên bệnh màu xám là bệnh Q. Bệnh quy do gen lặn quy định. Vì người số 7 bị bệnh sẽ truyền gen bệnh cho con gái số 12. Nếu bệnh do gen trội quy định thì con gái số 12 mang gen trội sẽ quy định bị bệnh.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P-> Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp vệ bệnh P. -> Kiểu gen người số 8 là Aa.

->Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3 + 2/3Aa) x Aa

->Phép lai (1/3AA + 2/3Aa) x Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

->Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

->Người số 13 có kiểu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3Aa.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3/5 x 2/3 x ¼ = 1/10

Đáp án A.

- Xét bệnh bạch tạng: A bình thường >> a bị bệnh

Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường

Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng.

=>  Người 13 có kiểu gen Aa.

Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa

Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường.

- Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh

Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X

Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen X^bY.

=>  Người nam 12 sẽ nhận NST X^b từ người mẹ

Mà mẹ người 12  ( là người 8 ) bình thường

=>  Người 8  có kiểu gen là X^BX^b

Cặp vợ chồng 7 x 8 : X^BY x X^BX^b

Theo lý thuyết đời con là : 1 X^BX^B : 1X^BX^b : 1X^BY : 1X^bY

Vậy người  13 có dạng là (1 X^BX^B : 1 X^BX^b­)

Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là X^BY

Cặp vợ chồng 13 x 14: (1 X^BX^B : 1 X^BX^b­) x X^BY

Đời con theo lý thuyết:

Cặp gen A, a có : KG : 3 , KH : 2

3 alen I^A, I^B, I^O có KG: 3+3C2 = 6 

và KH : 4 KH : A, B, O, AB

Cặp gen M,m trên NST giới tính X có: KG: 2+2C1+2 = 5

Và KH : 2 KH

Vậy số KG tối đa : 90

Số KH tối đa: 16

Đáp án B

- Xét bệnh P: A qui định bị bệnh >> a qui định bình thường

Người II.2 bị bệnh A- lấy người II.3 không bị bệnh

Con của họ III.1 bị bệnh A- ó có kiểu gen là Aa

Người III.1 lấy người III.2 : Aa x aa

Xác suất con họ bị bệnh P là ½

-  Xét bệnh Q :  B qui định bình thường >> b qui định bị bệnh

Người nam III.1 không bị bệnh có kiểu gen : X^BY

Xét người I.3 x I.4 :   X^BX^B  x  X^bY

ð  Con họ II.5 có kiểu gen : X^BX^b

Xét người II.4 x II.5 :  X^BY  x  X^BX^b

ð  Con họ III.2 có dạng : (½ X^BX^B : ½ X^BX^b)

Vậy III.1 x III.2 :

          X^BY x (½ X^BX^B : ½ X^BX^b)

Xác suất để con họ là con trai và bị mắc bệnh Q là XbY =  1 2 × 1 4 = 1 8

Vậy xác suất để con họ là con trai và bị mắc cả 2 bệnh P và Q là  1 2 × 1 8 = 1 16 = 6 , 25

Đáp án D

Đáp án C

Xét tính trạng nhóm máu, người chồng II.7 có nhóm máu O nên chắc chắn có kiểu gen  I^O I^O

→ giảm phân cho 100%  I^O.

Bố I3 (B) x mẹ I4 (B)

→ con II.5 có nhóm máu O

→ Bố I3 và mẹ I4 chắc chắn có kiểu gen I^BI^O.

→ Người con II.8 có kiểu gen: 1/3 I^BI^B : 2/3 I^BI^O

→ Giảm phân cho 2/3 I^B : 1/3 I^O.

Cặp vợ chồng II.7 x II.8 sinh ra con có nhóm máu B với tỉ lệ:

2/3.1 = 2/3

Xét tính trạng bị bệnh trong phả hệ:

I.1 (bình thường) x I.2 (bình thường)

→ con gái II.6 bị bệnh

→ Tính trạng bị bệnh là do gen lặn trên NST thường quy định.

Giả sử: A: bình thường, a: bi bệnh.

II.7 có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa

→ giảm phân cho 2/3A : 1/3a

II.8 chắc chắn có kiểu gen Aa

→ giảm phân cho 1/2A : 1/2a.

Xác suất II.7 x II.8 sinh ra con bị bệnh là:

1/3.1/2 = 1/6

Xác suất cặp II.7 x II.8 sinh ra con bình thường là:

1 - 1/6 = 5/6.

Xác suất người con đầu lòng là con trai có nhóm máu B và không bị bệnh của cặp vợ chồng (7 và 8) ở thế hệ thứ II là:

2/3 . 5/6 . 1/2 = 5/18

Đáp án : B

- Xét về nhóm máu

Cặp vợ chồng số 3 và 4 có nhóm máu B (I^B-) có con có nhóm máu O (I^OI^O)

Do đó cặp vợ chồng này có kiểu gen : I^BI^O x I^BI^O

Vậy người số 8 có dạng : 1 3 I B : I B : 2 3 I B I O  

Người số 7 có nhóm máu O có kiểu gen : I^OI^O

Vậy xác suất để cặp vợ chồng 7 x 8 có con có nhóm máu O là x1 = 1 3  x 1

Vậy xác suất để cặp vợ chồng 7 × 8 có con có nhóm máu B là  2 3

-    Xét khả năng bị bệnh

Cặp vợ chông 1,2 bình thường sinh ra con bị bệnh và là con gái

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

D bình thường >> d bị bệnh

Vậy người số 7 sẽ có dạng :  1 3  DD :  2 3  Dd

Người số 8 bình thường có bố bị bệnh

ð Người số 8 có kiểu gen Dd

Cặp vợ chồng 7, 8 :   ( 1 3 D D :   2 3 D d )  x Dd

Xác suất con đầu lòng của họ bị bệnh là 1 3 . 1 2 = 1 6  

=> Xác suất con đầu lòng của họ không bị bệnh là  5 6

Vậy xác suất con đầu lòng của họ là con trai, không bị bệnh, nhóm máu B là 1 2 . 5 6 . 2 3 = 5 18