Question

Cho sơ đồ phả hệ sau: 

Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai bị cả bệnh P và bệnh Q là

A. 50%.                

B. 25%.                

C. 12,5%.             

D. 6,25%. 

Answer 1

- Xét bệnh P: A qui định bị bệnh >> a qui định bình thường

Người II.2 bị bệnh A- lấy người II.3 không bị bệnh

Con của họ III.1 bị bệnh A- ó có kiểu gen là Aa

Người III.1 lấy người III.2 : Aa x aa

Xác suất con họ bị bệnh P là ½

-  Xét bệnh Q :  B qui định bình thường >> b qui định bị bệnh

Người nam III.1 không bị bệnh có kiểu gen : X^BY

Xét người I.3 x I.4 :   X^BX^B  x  X^bY

ð  Con họ II.5 có kiểu gen : X^BX^b

Xét người II.4 x II.5 :  X^BY  x  X^BX^b

ð  Con họ III.2 có dạng : (½ X^BX^B : ½ X^BX^b)

Vậy III.1 x III.2 :

          X^BY x (½ X^BX^B : ½ X^BX^b)

Xác suất để con họ là con trai và bị mắc bệnh Q là XbY =  1 2 × 1 4 = 1 8

Vậy xác suất để con họ là con trai và bị mắc cả 2 bệnh P và Q là  1 2 × 1 8 = 1 16 = 6 , 25

Đáp án D