Đáp án C

Quy ước: A: bình thường >> a: máu khó đông

Bố mẹ bình thường sinh được người con trai mắc bệnh máu khó đông  X a Y → mẹ có kiểu gen dị hợp X A X a .

Ta có sơ đồ lai của bố mẹ vợ: 

Dựa vào sơ đồ lai, ta nhận thấy kiểu gen của người vợ (có kiểu hình bình thường) có thể là  X A X A  hoặc  X A X a  với xác suất: 1/2  X A X A :1/2  X A X a (cho giao tử với tỉ lệ: 3/4 X A :1/4 X a )

Người chồng bình thường có kiểu gen là X A Y (cho giao tử với tỉ lệ 1/2 X A Y)

Khả năng cặp vợ chồng này sinh được con trai không mắc bệnh  X A Y là: 

Chọn C

  - 2 gen lặn cùng nằm trên NST X qui định 2 bệnh mù màu và máu khó đông

  - Bố mẹ sinh được 4 đứa con trai với 4 kiểu hình khác nhau:

  + Một đứa chỉ bị mù màu

  + Một đứa chỉ bị teo cơ

  + Một đứa bình thường

  + Một đứa bị cả 2 bệnh

Vì con trai nhận giao tử X từ mẹ giao tử Y từ bố nên kiểu hình của con trai phụ thuộc vào giao tử nhận được của mẹ à có đứa con trai bình thường nên mẹ có kiểu hình bình thường.

Chọn C

- 2 gen lặn cùng nằm trên NST X qui định 2 bệnh mù màu và máu khó đông

- Bố mẹ sinh được 4 đứa con trai với 4 kiểu hình khác nhau:

+ Một đứa chỉ bị mù màu

+ Một đứa chỉ bị teo cơ

+ Một đứa bình thường

+ Một đứa bị cả 2 bệnh

Vì con trai nhận giao tử X từ mẹ giao tử Y từ bố nên kiểu hình của con trai phụ thuộc vào giao tử nhận được của mẹ à có đứa con trai bình thường nên mẹ có kiểu hình bình thường.

Đáp án A

Con trai bị máu khó đông XhY và Claifento có kiểu gen là XhXhY

Bố bình thường nên bố có kiểu gen XHY

Mẹ bình thường sẽ cho alen Xh→ mẹ có kiểu genXHXh

→ Đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử ở mẹ để tạo ra giao tử là XhXh

Giải thích:

- Bố bình thường thì phải có kiểu gen X^AY. Con bị Claiphentơ và bị bệnh phải có kiểu gen là X^aX^aY nên đã nhận giao tử Y từ bố và giao tử X^aX^a từ mẹ.

 → Mẹ phải có gen bệnh, do đó kiểu gen của mẹ phải là X^AX^a.

- Kiểu gen của mẹ là X^AX^a Mẹ truyền giao tử X^aX^a cho con nên mẹ đã xảy ra đột biến ở giảm phân II.

→ Đáp án B.

Đáp án B

- Gen gây bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định:

+ Quy ước: A (không bệnh) trội hoàn toàn với a (mù màu).

+ Các kiểu gen về bệnh mù màu: X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY.

- Hội chứng Claiphentơ có cặp NST giới tính là XXY.

- Người vợ bình thường có thể có kiểu gen: X^AX^A hoặc X^AX^a, nếu người vợ có kiểu gen X^AX^A thì con trai 100% bình thường (loại) → kiểu gen của người vợ là X^AX^a.

- Người chồng mù màu có kiểu gen X^aY.

- P: X^AX^a    x   X^aY → sinh con trai vừa bị mù màu, vừa bị Claiphentơ: X^aX^aY.

- TH₁: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^aX^a với giao tử Y → mẹ rối loạn giảm phân II, bố giảm phân bình thường.

- TH₂: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^a với giao tử X^aY → mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I.

→ Các phương án A, C, D đúng; phương án B sai.

Đáp án B

- Gen gây bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định:

+ Quy ước: A (không bệnh) trội hoàn toàn với a (mù màu).

+ Các kiểu gen về bệnh mù màu: X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY.

- Hội chứng Claiphentơ có cặp NST giới tính là XXY.

- Người vợ bình thường có thể có kiểu gen: X^AX^A hoặc X^AX^a, nếu người vợ có kiểu gen X^AX^A thì con trai 100% bình thường (loại) → kiểu gen của người vợ là X^AX^a.

- Người chồng mù màu có kiểu gen X^aY.

- P: X^AX^a    x   X^aY → sinh con trai vừa bị mù màu, vừa bị Claiphentơ: X^aX^aY.

- TH₁: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^aX^a với giao tử Y → mẹ rối loạn giảm phân II, bố giảm phân bình thường.

- TH₂: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^a với giao tử X^aY → mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I.

→ Các phương án A, C, D đúng; phương án B sai

Đáp án B

- Gen gây bệnh mù màu là do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST × quy định:

+ Quy ước: A (không bệnh) trội hoàn toàn với a (mù màu).

+ Các kiểu gen về bệnh mù màu: X^AX^A, X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY.

- Hội chứng Claiphentơ có cặp NST giới tính là XXY.

- Người vợ bình thường có thể có kiểu gen: X^AX^A hoặc X^AX^a, nếu người vợ có kiểu gen X^AX^A thì con trai 100% bình thường (loại) → kiểu gen của người vợ là X^AX^a.

- Người chồng mù màu có kiểu gen X^aY.

- P: X^AX^a    ×   X^aY → sinh con trai vừa bị mù màu, vừa bị Claiphentơ: X^aX^aY.

- TH₁: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^aX^a với giao tử Y → mẹ rối loạn giảm phân II, bố giảm phân bình thường.

- TH₂: X^aX^aY được sinh ra từ sự thụ tinh của giao tử X^a với giao tử X^aY → mẹ giảm phân bình thường, bố rối loạn giảm phân I.

→ Các phương án A, C, D đúng; phương án B sai.