Di truyền và Biến dị - Chương I. Các thí nghiệm của Menđen
Các câu hỏi tương tự
ở người mạch máu khó đông do gen lặn k nằm trên NST x trong 1 gia đình chồng 1 bệnh máu khó đông vợ bình thường đã sinh 1 đứa con trai bj bệnh máu khó đông . nếu nói bố truyền bệnh cho con đúng hay sai vì sao? , xác định kiểu gen , kiểu hình có thể có của những đứa con do cặp vợ chồng này sinh ra
Xét 2 gia đình sau
Gia đình 1: bố và mẹ có nhóm máu B, sinh ra 1 con trai có nhóm máu B, 1 con gái nhóm máu O
Gia đình 2: bố và mẹ có nhóm máu A, sinh ra 1 con gái có nhóm máu A, 1 con trai nhóm máu O
Người con trai gia đình 1lớn lên kết hôn với người con gái gia đình 2. Hãy giải thích kết quả của mỗi gia đình trên
Câu 2: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Đọc tiếp
Câu 2: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh câm điếc bẩm sinh. Biết bệnh này do đột biến gen lặn trên NST thường và người mẹ của người đàn ong không mang đột gen gây bệnh. Xác suất dứa con sinh ra bị bệnh câm điến bẩm sinh là bao nhiêu?
1. Ở người, bệnh máu khó đông là do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định. Đàn ông có gen m trên NST X là mắc bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện khi nào có đồng hợp tử gen này
a, Nếu cha bị bệnh máu khó đông, mẹ không bị bệnh này, con trai và con gái của họ ra sao?
b, Nếu cha họ mắc bệnh máu khó đông, con trai cũng bị bệnh này, như vậy bệnh này do ai di truyền cho con trai? Tại sao?
Đọc tiếp
1. Ở người, bệnh máu khó đông là do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định. Đàn ông có gen m trên NST X là mắc bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện khi nào có đồng hợp tử gen này
a, Nếu cha bị bệnh máu khó đông, mẹ không bị bệnh này, con trai và con gái của họ ra sao?
b, Nếu cha họ mắc bệnh máu khó đông, con trai cũng bị bệnh này, như vậy bệnh này do ai di truyền cho con trai? Tại sao?
một người mắc bệnh máu khó đông có một người em trai sinh đôi máu bình thường
a. hai người này sinh cùng trứng hay khác trứng? vì sao?
b. giả sử người em bị bệnh lấy vợ bình thường mang mang kiểu gen dị hợp thì xác suất để họ sinh 2 người con trai bị máu đông là bao nhiêu?( biết gen gây bệnh máu khó đông là gen lặn nằm trên NST giới tính X)
Bệnh u xơ nang ở người do 1 gen lặn (a) quy định nằm trênNST thường quy định và di truyền theo quy luật của Menđen.Một người đàn ông có người em trai bị bệnh,lấy một người vợ có em gái khong bị bệnh nhưng mẹ bị bệnh .Cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) XĐ KG của từng thành viên
b)Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng bị bệnh
c)Nếu người con trai đầu lòng bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Bệnh u xơ nang ở người do 1 gen lặn (a) quy định nằm trênNST thường quy định và di truyền theo quy luật của Menđen.Một người đàn ông có người em trai bị bệnh,lấy một người vợ có em gái khong bị bệnh nhưng mẹ bị bệnh .Cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) XĐ KG của từng thành viên
b)Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng bị bệnh
c)Nếu người con trai đầu lòng bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu?
Bệnh máu khó đông la do gen đột biến lặn a nằm trên NST giới tính X gây nên. người không bị bệnh máu khó đông do gen trội A. cặp vợ chồng cả không bị bệnh nhưng sinh đc con trai mang bệnh máu khó đông và con gái có NST giới tính OX mắc bệnh máu khó đông. hãy giải thích hiện tượng trên.
ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nàm trên NST thường quy định. tỏng 1 gia đình người chồng bình thường nhưng có mẹ bị bệnh bạch tạng. người vợ bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng . những người còn lại trong gia đình này ko ai bị bệnh này cả. người vợ hiên giwof đg mang thai đứa cn đầu lòng như rất lo lắng, ko bt cn mk có bị mắc bệnh ko
- sự lo lắng này của người vợ có cơ sở ko. vì sao
- tính sác xuất đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này ko mắc bệnh bạch tạng
Đọc tiếp
ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nàm trên NST thường quy định. tỏng 1 gia đình người chồng bình thường nhưng có mẹ bị bệnh bạch tạng. người vợ bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng . những người còn lại trong gia đình này ko ai bị bệnh này cả. người vợ hiên giwof đg mang thai đứa cn đầu lòng như rất lo lắng, ko bt cn mk có bị mắc bệnh ko
- sự lo lắng này của người vợ có cơ sở ko. vì sao
- tính sác xuất đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này ko mắc bệnh bạch tạng