Di truyền và Biến dị - Chương I. Các thí nghiệm của Menđen
Các câu hỏi tương tự
Cho biết bệnh máu khó đông do gen lặn trên nst giới tính X gây ra. Một gia đình bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường sinh ra con trai bị mắc bệnh máu khó đông. Nói rằng người bố đã truyền bệnh cho con trai là đúng hay sai? Vì sao?
ở người gen b gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường , gen B tương ứng không gây bệnh bạch tạng. trong trường hợp không phát sinh thêm đột biến mới
a) bố mẹ phải có kiểu gen, kiểu hình như thế nào để sinh ra các con đều không bị bạch tạng
b) bố và mẹ phải có kiểu gen, kiểu hình như thế nào để sinh ra một con bị bạch tạng và một con không bị bạch tạng
Câu 2: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Đọc tiếp
Câu 2: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu là bao nhiêu? Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này đều không bị bệnh.
Bệnh u xơ nang ở người do 1 gen lặn (a) quy định nằm trênNST thường quy định và di truyền theo quy luật của Menđen.Một người đàn ông có người em trai bị bệnh,lấy một người vợ có em gái khong bị bệnh nhưng mẹ bị bệnh .Cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) XĐ KG của từng thành viên
b)Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng bị bệnh
c)Nếu người con trai đầu lòng bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu?
Đọc tiếp
Bệnh u xơ nang ở người do 1 gen lặn (a) quy định nằm trênNST thường quy định và di truyền theo quy luật của Menđen.Một người đàn ông có người em trai bị bệnh,lấy một người vợ có em gái khong bị bệnh nhưng mẹ bị bệnh .Cặp vợ chồng này dự định sinh con đầu lòng
a) XĐ KG của từng thành viên
b)Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng bị bệnh
c)Nếu người con trai đầu lòng bị bệnh thì ở lần sinh thứ hai xác suất sinh ra người con không bị bệnh là bao nhiêu?
1,
a) Giải thích việc ứng dụng quy luật phân li trong sản xuất kèm theo sơ đồ minh họa?
b) Những bệnh di truyền sau đây ở người thuộc dạng đột biến nào?
Bệnh đao.
Bệnh bạch tạng.
Bệnh câm điếc bẩm sinh.
c) Cơ thể bình thường có kiểu gen Dd. Đột biến làm xuất hiện cơ thể có kiểu gen Od. Loại đột biến nào có thể xảy ra? Cơ chế phát sinh các dạng đột biến đó?
Đọc tiếp
1,
a) Giải thích việc ứng dụng quy luật phân li trong sản xuất kèm theo sơ đồ minh họa?
b) Những bệnh di truyền sau đây ở người thuộc dạng đột biến nào?
Bệnh đao. Bệnh bạch tạng. Bệnh câm điếc bẩm sinh.c) Cơ thể bình thường có kiểu gen Dd. Đột biến làm xuất hiện cơ thể có kiểu gen Od. Loại đột biến nào có thể xảy ra? Cơ chế phát sinh các dạng đột biến đó?
một người mắc bệnh máu khó đông có một người em trai sinh đôi máu bình thường
a. hai người này sinh cùng trứng hay khác trứng? vì sao?
b. giả sử người em bị bệnh lấy vợ bình thường mang mang kiểu gen dị hợp thì xác suất để họ sinh 2 người con trai bị máu đông là bao nhiêu?( biết gen gây bệnh máu khó đông là gen lặn nằm trên NST giới tính X)
Bệnh máu khó đông la do gen đột biến lặn a nằm trên NST giới tính X gây nên. người không bị bệnh máu khó đông do gen trội A. cặp vợ chồng cả không bị bệnh nhưng sinh đc con trai mang bệnh máu khó đông và con gái có NST giới tính OX mắc bệnh máu khó đông. hãy giải thích hiện tượng trên.
Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với giới tính quy định. Một phụ nữ bình thường có cha bị bệnh máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường. Cặp vợ chồng dự định sinh 2 người con. Tính xác suất để 2 người con: đều là con trai bình thường, đều là con trai bị bệnh.
Ở người gen A quy định da bình thương, gen a quy định bệnh bạch tạng, cặp alen này nằm trên NST thường. Một cặp vợ chồng có da bình thường, sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng, nếu họ tiếp tục sinh con thứ 2 liệu có bị mắc bệnh bạch tạng không, tại sao?