Question

Bệnh máu khó đông la do gen đột biến lặn a nằm trên NST giới tính X gây nên. người không bị bệnh máu khó đông do gen trội A. cặp vợ chồng cả không bị bệnh nhưng sinh đc con trai mang bệnh máu khó đông và con gái có NST giới tính OX mắc bệnh máu khó đông. hãy giải thích hiện tượng trên.

Answer 1

- Người con trai mắc bệnh máu khó đông sẽ có kiểu gen là: XaY nên sẽ nhận 1 alen Xa từ người mẹ và 1 alen Y từ người bố. Mặt khác, bố mẹ lại bình thương nên có ngay kiểu gen của người bố và mẹ là:

+ Người bố: XAY (Bình thường)

+ Người mẹ: XAXa (Bình thường)

Vậy người con gái có kiểu gen: OXa tức là người con gái này vừa mắc bệnh Tocno vừa mắc bệnh máu khó đông. Ta sẽ thấy ngay đây là giao tử bị đột biến tạo ra.

=> Người bố bị rối loạn trong quá trình giảm phân tạo giao tử, tạo ra loại giao tử không mang cặp NST nào ( giao tử O). Loại gioa tử này kết hợp với giao tử bình thương của mẹ là Xa tạo hợp tử OXa

Answer 2

- Người con trai mắc bệnh máu khó đông sẽ có kiểu gen là: XaY nên sẽ nhận 1 alen Xa từ người mẹ và 1 alen Y từ người bố. Mặt khác, bố mẹ lại bình thương nên có ngay kiểu gen của người bố và mẹ là:

+ Người bố: XAY (Bình thường)

+ Người mẹ: XAXa (Bình thường)

Vậy người con gái có kiểu gen: OXa tức là người con gái này vừa mắc bệnh Tocno vừa mắc bệnh máu khó đông. Ta sẽ thấy ngay đây là giao tử bị đột biến tạo ra.

=> Người bố bị rối loạn trong quá trình giảm phân tạo giao tử, tạo ra loại giao tử không mang cặp NST nào ( giao tử O). Loại gioa tử này kết hợp với giao tử bình thương của mẹ là Xa tạo hợp tử OXa