Dựa vào nguồn gốc phát sinh, em hãy cho biết hội chứng nào dưới đây không cùng nhóm với những hội chứng còn lại?
A. hội chứng claiphentơ
A. hội chứng claiphentơ
C. Macphan (hội chứng người nhện)
D. hội chứng Đao
Dựa vào nguồn gốc phát sinh, em hãy cho biết hội chứng nào dưới đây không cùng nhóm với những hội chứng còn lại?
A. hội chứng claiphentơ
B. hội chứng tơcnơ
C. Macphan (hội chứng người nhện)
D. hội chứng Đao
Đáp án C
“Hội chứng Claiphentơ, hội chứng Tơcnơ, hội chứng Đao” đều do đều phát sinh do đột biến số lượng NST.
Hội chứng Macphan (hội chứng người nhện) phát sinh do đột biến gen trội trên NST.
Dựa vào nguồn gốc phát sinh, em hãy cho biết hội chứng nào dưới đây không cùng nhóm với những hội chứng còn lại?
A. Aa × Aa
B. Aa × AA
C. AA × AA
D. aa × aa
Đáp án A
A : cao >> a : thấp
- A chọn vì Aa × Aa → 1AA : 2 Aa : 1aa → Kiểu hình: 3 cao : 1 thấp
- B, C loại vì đời con 100% cao
- D loại vì đời con 100% thấp
Dựa vào nguồn gốc phát sinh, em hãy cho biết hội chứng nào dưới đây không cùng nhóm với những hội chứng còn lại?
A. hội chứng claiphentơ
B. hội chứng tơcnơ
C. Macphan (hội chứng người nhện)
D. hội chứng Đao
Đáp án C
“Hội chứng Claiphentơ, hội chứng Tơcnơ, hội chứng Đao” đều do đều phát sinh do đột biến số lượng NST.
Hội chứng Macphan (hội chứng người nhện) phát sinh do đột biến gen trội trên NST
Dựa vào số lượng NST trong mỗi tế bào sinh dưỡng, em hãy cho biết hội chứng di truyền nào dưới đây không cùng nhóm với nhũng hội chứng di truyền còn lại?
A. Hội chứng siêu nữ
B. Macphan (hội chứng người nhện)
C. Hội chứng Patau
D. Hội chứng Etuôt
Đáp án B
- A, C, D đều phát sinh do đột biến số lượng NST dạng thể 3 (2n +1) = 47 NST
- B chọn vì Macphan (hội chứng người nhện) phát sinh do đột biến gen trội trên NST thường → nên bộ NST là 2n = 46 NST.
Dựa vào số lượng NST trong bộ NST của người, em hãy cho biết hội chứng nào dưới đây khác với những hội chứng còn lại?
A. Tơcnơ
B. Đao
C. Hội chứng Etuôt
D. Hội chứng Patau
Đáp án A
Tơcnơ: XO
Đao: 3 NST số 21
Hội chứng Etuôt: 3 NST số 18
Hội chứng Patau: 3 NST số 13
→ hội chứng khác với các hội chứng là: Tocno vì đây là thể 1 (2n -1) và đột biến ở NST giới tính, các hội chứng còn lại là thể ba ở NST thường.
Dựa vào số lượng NST trong bộ NST của người, em hãy cho biết hội chứng nào dưới đây khác với những hội chứng còn lại?
A. Đao.
B. Tơcnơ.
C. Hội chứng Etuôt.
D. Hội chứng Patau.
Đáp án B
+ Trong các hội chứng di truyền đang xét, "Đao"; "Etuôt"; "Patau" đều phát sinh do đột biến thể ba (2n +1) thừa một NST tức là có 47 NST trong bộ NST
+ Chỉ có hội chứng "Tơcnơ" phát sinh do đột biến thể một trên cặp NST giới tính (2n – 1) thiếu một NST X) nên có 45 NST trong bộ NST.
Cho các bệnh và hội chứng sau:
1. Bệnh ung thư máu.
2. Hội chứng Đao.
3. Hội chứng Patau.
4. Bệnh máu khó đông.
5. Hội chứng tiếng kêu như mèo.
6. Hội chứng Claiphentơ.
7. Hội chứng Etuot.
8. Hội chứng Macphan.
Bệnh và hội chứng nào là hậu quả của đột biến số lượng nhiễm sắc thể?
A. 1,3,5,7.
B. 1,4,5,8.
C. 2,3,4,8.
D. 2,3,6,7.
Đáp án D.
1. Bệnh ung thư máu.
=> Đột biến mất đoạn NST số 21.
2. Hội chứng Đao.
=> 3 NST số 21.
3. Hội chứng Patau.
=> 3 NST số 13.
4. Bệnh máu khó đông.
=> Đột biến gen lặn trên NST giới tính X.
5. Hội chứng tiếng kêu như mèo.
=> Mất đoạn NST số 5.
6. Hội chứng Claiphentơ.
=> 3 NST giới tính XXY.
7. Hội chứng Etuot.
=> 3 NST số 18.
8. Hội chứng Macphan.
=> Gen trội đa hiệu trên NST thường.
Phương pháp nghiên cứu di truyền nào dưới đây cho phép phát hiện hội chứng Claiphentơ?
A. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
B. Nghiên cứu tế bào
C. Di truyền hóa sinh
D. Nghiên cứu phả hệ
Đáp án B
Hội chứng Clafento: trong tế bào của bộ NST gới tính XXY
Được phát hiện nhờ nghiên cứu tế bào
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
(1) Bệnh phêninkêto niệu. (5) Hội chứng Tơcnơ.
(2) Bệnh ung thư máu. (6) Bệnh máu khó đông.
(3) Tật dính ngón tay số 2 và số 3. (7) Hội chứng Claiphentơ.
(4) Hội chứng Đao. (8) Bệnh hồng cầu liềm. Bệnh, tật và hội chứng di truyền nào là do đột biến NST?
A. (1), (2), (5), (8)
B. (2), (4), (5), (7)
C. (3), (4), (5), (6)
D. (2), (3), (4), (6)
Đáp án B
Đột biến gen lặn : (1), (6)
Đột biến gen trội (3) ( 8)
Đột biến số lượng NST: (4) (5) (7)
Đột biến cấu trúc NST: (2)