Bạn chưa đăng nhập. Vui lòng đăng nhập để hỏi bài

Những câu hỏi liên quan
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
8 tháng 4 2019 lúc 15:54

Đáp án C

“Hội chứng Claiphentơ, hội chứng Tơcnơ, hội chứng Đao” đều do đều phát sinh do đột biến số lượng NST.

Hội chứng Macphan (hội chứng người nhện) phát sinh do đột biến gen trội trên NST.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
23 tháng 7 2018 lúc 7:31

Đáp án A

A : cao >> a : thấp

- A chọn vì Aa × Aa 1AA : 2 Aa : 1aa → Kiểu hình: 3 cao : 1 thấp

- B, C loại vì đời con 100% cao

- D loại vì đời con 100% thấp

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
11 tháng 4 2018 lúc 7:11

Đáp án C

“Hội chứng Claiphentơ, hội chứng Tơcnơ, hội chứng Đao” đều do đều phát sinh do đột biến số lượng NST.

Hội chứng Macphan (hội chứng người nhện) phát sinh do đột biến gen trội trên NST

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
11 tháng 3 2019 lúc 7:39

Đáp án B

- A, C, D đều phát sinh do đột biến số lượng NST dạng thể 3 (2n +1) = 47 NST

- B chọn vì Macphan (hội chứng người nhện) phát sinh do đột biến gen trội trên NST thường → nên bộ NST là 2n = 46 NST.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
28 tháng 7 2019 lúc 14:01

Đáp án A

Tơcnơ: XO

Đao: 3 NST số 21

Hội chứng Etuôt: 3 NST số 18

Hội chứng Patau: 3 NST số 13

→ hội chứng khác với các hội chứng là: Tocno vì đây là thể 1 (2n -1) và đột biến ở NST giới tính, các hội chứng còn lại là thể ba ở NST thường.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
28 tháng 8 2018 lúc 11:37

Đáp án B

+ Trong các hội chứng di truyền đang xét, "Đao"; "Etuôt"; "Patau" đều phát sinh do đột biến thể ba (2n +1) thừa một NST tức là có 47 NST trong bộ NST

+ Chỉ có hội chứng "Tơcnơ" phát sinh do đột biến thể một trên cặp NST giới tính (2n – 1) thiếu một NST X) nên có 45 NST trong bộ NST.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
29 tháng 5 2017 lúc 1:55

Đáp án D.

1. Bệnh ung thư máu.

=> Đột biến mất đoạn NST số 21.       

2. Hội chứng Đao.

=> 3 NST số 21.                      

3. Hội chứng Patau.

=> 3 NST số 13.                      

4. Bệnh máu khó đông.

=> Đột biến gen lặn trên NST giới tính X.

5. Hội chứng tiếng kêu như mèo.   

=> Mất đoạn NST số 5.       

6. Hội chứng Claiphentơ.   

=> 3 NST giới tính XXY.

7. Hội chứng Etuot.

=> 3 NST số 18.

8. Hội chứng Macphan.

=> Gen trội đa hiệu trên NST thường.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
19 tháng 10 2017 lúc 17:18

Đáp án B 

Hội chứng Clafento: trong tế bào của bộ NST gới tính XXY

Được phát hiện nhờ nghiên cứu tế bào

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
30 tháng 1 2017 lúc 12:29

Đáp án B

Đột biến gen lặn : (1), (6)

Đột biến gen trội (3) ( 8)

Đột biến số lượng NST: (4) (5) (7)

Đột biến cấu trúc NST: (2)