Qui ước : A bình thường >> a bị bệnh

Người đàn ông (1) không mang alen bệnh có KG là AA

Người phụ nữ (2) bình thường, có em trai (3) bị bệnh ó có dạng 1/3AA : 2/3Aa

Người con trai (4) của họ bình thường, có dạng : 2/3AA : 1/3Aa

Người vợ (5) bình thường, có chị gái (6) bị bệnh có dạng 1/3AA : 2/3Aa

Người (4) x người (5) : (2/3AA : 1/3Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

Khả năng con đầu lòng của họ bị bệnh là 1/6 x 1/3 = 1/18

Khả năng con họ không mang alen bệnh là 2/3 x 1/3 = 2/9 =  22,22%

Khả năng con trai họ bình thường là 17/36

Đáp án B 

Đáp án A

Bố mẹ của người (5),(6) không bị bệnh nhưng sinh con gái (6) bị bệnh →gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

Quy ước gen: A – bình thường; a- bị bệnh.

Người (5) có bố mẹ có kiểu gen Aa × Aa → người 5: (1AA:2Aa)

Người (1) không mang alen : AA; Người 2 có em trai (3) bị bệnh, bố mẹ bình thường → người 2 : (1AA:2Aa)

Cặp vợ chồng (1) × (2): AA × (1AA:2Aa) → Người (4) có kiểu gen: 2AA:1Aa

Cặp vợ chồng (4) × (5) : (2AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (5A:1a)(2A:1a) → 10AA :7Aa:1aa

Xét các phương án:

A đúng.

B sai, khả năng con họ không mang alen gây bệnh là 10/18

C sai, khả năng con gái họ mang alen bệnh là 8/36

D sai, khả năng con trai bình thường là 17/36 

Chọn A.

Bố mẹ của người (5),(6) không bị bệnh nhưng sinh con gái (6) bị bệnh →gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

Quy ước gen: A – bình thường; a- bị bệnh.

Người (5) có bố mẹ có kiểu gen Aa × Aa → người 5: (1AA:2Aa).

Người (1) không mang alen : AA; Người 2 có em trai (3) bị bệnh, bố mẹ bình thường → người 2 : (1AA:2Aa).

Cặp vợ chồng (1) × (2): AA × (1AA:2Aa) → Người (4) có kiểu gen: 2AA:1Aa

Cặp vợ chồng (4) × (5) : (2AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (5A:1a)(2A:1a) → 10AA :7Aa:1aa

Xét các phương án:

A đúng.

B sai, khả năng con họ không mang alen gây bệnh là 10/18.

C sai, khả năng con gái họ mang alen bệnh là 8/36.

D sai, khả năng con trai bình thường là 17/36.

Con trai không mang gen gây bệnh có kiểu gen AA

Gia đình nhà chồng: 

 Em trai aa => Bố mẹ (bình thường): Aa x Aa

=> Người đàn ông bình thường có các khả năng: 2 3 A a : 1 3 A A => tỷ lệ giao tử: 2 3 A : 1 3 a  

Gia đình vợ: 

 Bố aa luôn truyền a cho con gái => Người vợ: Aa => tỷ lệ giao tử 1 2 A : 1 2 a  

Xác suất sinh con trai AA:  2 3 × 1 2 × 1 2 = 1 6

Chọn B

Đáp án C

Từ dữ kiện của đề bài, ta có thể dễ dàng vẽ được sơ đồ phả hệ của những người trên.

Qua sơ đồ ta thấy:

Bố mẹ người chồng 1 đều bình thường, nhưng có em trai bị bệnh → Tính trạng bệnh M do alen lặn quy định.

Giả sử A: bình thường, a: bị bệnh.

Nếu bệnh nằm trên NST giới tính trên vùng không tương đồng của NST X quy định thì người em gái của người vợ (4) sẽ nhận alen Xa từ bố, và người bố phải bị bệnh mà theo giả thiết người bố của người (4) bình thường → Bệnh do gen trên NST thường quy định.

→ Phát biểu 1 sai.

Người chồng (1) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a, người vợ (2) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a

Nếu cặp vợ chồng (1) và (2) sinh người con thứ 3 thì xác suất đứa con này bị bệnh là: 1/3 . 1/3 = 1/9

Nếu cặp vợ chồng (1) và (2) sinh người con thứ 3 thì xác suất đứa con này không bị bệnh M là: 1- 1/9 = 8/9 → (2) đúng.

Người chồng (3) có kiểu gen: 4/9 AA : 4/9 Aa hay 1/2AA : 1/2Aa → giảm phân cho 3/4A : 1/4a

Người vợ (4) có kiểu gen: 2/3Aa : 1/3AA → giảm phân cho 2/3A, 1/3a

Xác suất cặp vợ chồng (3) và (4) sinh đứa con đầu lòng không mang alen gây bệnh M là: 3/4A . 2/3A = 1/2 → (3) đúng.

(4) sai vì không thể xác định được chính xác kiểu gen của những người (1), (2), (3), (4) trong các gia đình trên. Những người này có thể có kiểu gen đồng hợp hoặc dị hợp.

Vậy trong các phát biểu trên, có 2 phát biểu đúng 

Đáp án B

Người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường.

⇔ có dạng là  1/3AA: 2/3Aa

Người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh, bố mẹ bình thường

⇔ có dạng là  1/3AA: 2/3Aa

Cặp vợ chồng này: ( 1/3AA: 2/3Aa)×( 1/3AA: 2/3Aa)

Xác suất để con đầu lòng cặp vợ chồng bị bệnh là: 1/3.1/3=1/9

Vậy xác suất để con đầu lòng cặp vợ chồng không bị bệnh là 8/9

Xác suất con đầu lòng không mang alen bị bệnh là: 2/3A.2/3A=4/9

→ Xác suất để con đầu lòng không mang alen bệnh trong tổng số con bình thường của cặp vợ chồng này là: 4/9:8/9=1/2

Đáp án C

Người phụ nữ (1) có kiểu gen : X^AbX^aB, người đàn ông (2) bị mù màu có kiểu gen : X^aBY.

Đứa con trai (3) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen : X^AbY

Đứa con trai (4) không bị bệnh có kiểu gen : X^ABY.

Đứa con gái (5) không bị bệnh có kiểu gen X^aBX^A- (do bố cho alen X^aB)

Người đàn ông (6) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen : X^AbY

(1) Đúng. Con gái có thể có kiểu gen X^aBX^Ab với tỉ lệ 0,8 và X^aBX^AB với tỉ lệ 0,2.

Ta có phép lai : 
Tỉ lệ giao tử cái : 
Tỉ lệ giao tử đực :  0 , 5 X A b :   0 , 5 Y
Tỉ lệ sinh con gái mắc một bệnh là :  (có thể chỉ thực hiện phép lai với kiểu gen  0 , 8 X a B X A b sẽ nhanh hơn)
Tỉ lệ con trai mắc cả 2 bệnh là :  0 , 08 X a b . 0 , 5 Y = 4 %

Suy ra
 Đúng.
Sai.
 Đúng.

Đáp án : D

Người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường

<=> có dạng là ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh, bố mẹ bình thường

<=> có dạng là ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Cặp vợ chồng này : ( 1 3 AA : 2 3 Aa)x( 1 3  AA : 2 3 Aa)

Xác suất để con đầu lòng cặp vợ chồng bị bệnh là 1 3  x 1 3   =  1 9

Vậy xác suất để con đầu lòng cặp vợ chồng không bị bệnh là 8 9