Ở người, bệnh M di truyền do một gen có 2 alen quy định, trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang alen bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường, nhưng người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đình đều không mắc bệnh M. Khả năng nào sau đây có thể xảy ra với con của cặp vợ chồng (4) và (5)?
A. Chắc chắn con gái của họ không mang alen bệnh
B. Khả năng con đầu lòng mắc bệnh là 1/18
C. Khả năng con họ không mang alen bệnh là 18,75%
D. Khả năng con trai của họ bình thường là 15/18
Qui ước : A bình thường >> a bị bệnh
Người đàn ông (1) không mang alen bệnh có KG là AA
Người phụ nữ (2) bình thường, có em trai (3) bị bệnh ó có dạng 1/3AA : 2/3Aa
Người con trai (4) của họ bình thường, có dạng : 2/3AA : 1/3Aa
Người vợ (5) bình thường, có chị gái (6) bị bệnh có dạng 1/3AA : 2/3Aa
Người (4) x người (5) : (2/3AA : 1/3Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)
Khả năng con đầu lòng của họ bị bệnh là 1/6 x 1/3 = 1/18
Khả năng con họ không mang alen bệnh là 2/3 x 1/3 = 2/9 = 22,22%
Khả năng con trai họ bình thường là 17/36
Đáp án B