Mô tả dấu hiệu của người bị bệnh Bazơđô thể hiện trên mặt và cổ
Những câu hỏi liên quan
b) Quan sát hình 27.6. Mô tả các dấu hiệu của người bị bệnh Bazôđô thể hiện trên mặt và cổ
dấu hiệu bệnh bazơđô
+ mắt lồi
+tóc tơ, mỏng
+ cổ có bướu
chúc bạn học tốt
Đúng 0
Bình luận (0)
mắt lồi, tóc mỏng, cổ phình to ( do có bứu)
Đúng 0
Bình luận (0)
Người bị bệnh Bazơđô thường có biểu hiện như thê nào ?
A. Sút cân nhanh
B. Mắt lồi
C. Tất cả các phương án còn lại
D. Mất ngủ, luôn trong trạng thái hồi hộp, căng thẳng
Người bị bệnh Bazơđô thường có biểu hiện như thê nào ?
A. Sút cân nhanh
B. Mắt lồi
C. Tất cả các phương án còn lại
D. Mất ngủ, luôn trong trạng thái hồi hộp, căng thẳng
Phả hệ ở hình mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một tính trạng đơn gen quy định (những ô màu đen mô tả người bị bệnh). Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? (1) Xác suất để người không bị bệnh là 5/6. (2) Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định. (3) Xác suất để người mang alen bệnh là 2/3. (4) Chỉ có thể biết được kiểu gen của 8 người. A. 4 B. 3. C. 2. D. 1.
Đọc tiếp
Phả hệ ở hình mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một tính trạng đơn gen quy định (những ô màu đen mô tả người bị bệnh).
Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
(1) Xác suất để người không bị bệnh là 5/6.
(2) Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
(3) Xác suất để người mang alen bệnh là 2/3.
(4) Chỉ có thể biết được kiểu gen của 8 người.
A. 4
B. 3.
C. 2.
D. 1.
Nêu nguyên nhân và hậu quả của bệnh bướu cổ và bệnh bazơđô do thiếu iốt
Bệnh bazodo
- Bệnh Bazơđô do tuyến giáp hoạt động mạnh tiết nhiều hoocmôn làm tăng cường trao đổi chất, tăng tiêu dùng oxi, nhịp tim tăng, người bệnh luôn trong trạng thái hồi hộp,căng thẳng, mất ngủ, sút cân nhanh.
Bệnh bướu cổ
- Bệnh bướu cổ do khi thiếu iốt trong khẩu phần ăn hàng ngày, tiroxin không tiết ra, tuyến yên sẽ tiết hoocmôn thúc đẩy tuyến giáp tăng cường hoạt động gây phì đại tuyến giáp (bướu cổ).
Đúng 4
Bình luận (0)
Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả bệnh di truyền ở người do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh, người số II5 đến từ quần thể không có alen bệnh nói trên. Xác suất để cặp III8 và III9 sinh con bị bệnh là bao nhiêu? A. 1/4 B. 1/32 C. 1/9 D. 1/18
Đọc tiếp
Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả bệnh di truyền ở người do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Alen trội tương ứng quy định không bị bệnh.
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh, người số II5 đến từ quần thể không có alen bệnh nói trên. Xác suất để cặp III8 và III9 sinh con bị bệnh là bao nhiêu?
A. 1/4
B. 1/32
C. 1/9
D. 1/18
Đáp án D
Quy ước:
A- bình thường; a- bị bệnh
Người III9 có em gái bị bệnh
→ bố mẹ có kiểu gen: Aa × Aa
→ III9: 1AA:2Aa
Người II4 có anh trai bị bệnh
→ bố mẹ có kiểu gen: Aa × Aa
→ II4: 1AA:2Aa
Người II5: AA
→ người III8: 2AA:1Aa
Cặp vợ chồng III8 và III9:
(1AA:2Aa) × (2AA:1Aa)
XS họ sinh con bị bệnh là:
2 3 × 1 3 × 1 4 = 1 18
Đúng 0
Bình luận (0)
Nguyên nhân 1 số bệnh nội tiết (người tí hon, người khổng lồ, bướu cổ, Bazơđô)?
tham khảo
Nguyên nhân chủ yếu gây ra bệnh bướu cổ là do sự thiếu hụt i-ốt trong cơ thể. Bệnh có liên quan nhiều đến hệ thần kinh nên thực tế rất khó chữa trị. Ở tình trạng bình thường, tuyến giáp sẽ thu nhận i-ốt trong cơ thể từ nguồn dinh dưỡng hằng ngày
Đúng 0
Bình luận (0)
Nêu cấu tạo của tuyến giáp,vai trò của hoocmôn do tuyến giáp tiết ra ? Phân biệt bệnh bướu cổ và bệnh bazơđô
Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một gen có 2 alen quy định: Biết trong quần thể trên có 16% người bị bệnh và không có đột biến mới xảy ra. Cho các phát biểu sau đây: (1) Gen quy định bệnh là gen lặn nằm trên NST thường. (2) Kiểu gen của người II.10 là AA. (3) Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh là 5/6. (4) Không thể xác định được kiểu gen của từng người trong thế hệ I. Số phát biểu đúng là: A. 1. B. 2. C. 3. D. 4.
Đọc tiếp
Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền ở người do một gen có 2 alen quy định:
Biết trong quần thể trên có 16% người bị bệnh và không có đột biến mới xảy ra. Cho các phát biểu sau đây:
(1) Gen quy định bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.
(2) Kiểu gen của người II.10 là AA.
(3) Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh là 5/6.
(4) Không thể xác định được kiểu gen của từng người trong thế hệ I.
Số phát biểu đúng là:
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.
Đáp án C
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do gen lặn quy định.
Bố bình thường sinh con gái bị bệnh nên bệnh do gen nằm trên NST thường.
=> Ý (1) ĐÚNG.
Quy ước A: bình thường; a: bị bệnh.
II10 không bị bệnh có bố mẹ chưa xác định rõ KG nên có thể có KG AA hoặc là Aa.
=> Ý (2) SAI.
Người III12 bình thường có mẹ bị bệnh nên chắc chắn có KG Aa.
II8 và II9 bình thường sinh con bị bệnh nên có KG Aa.
=> Xác suất KG của III13 là 1/3AA:2/3Aa.
Ta có sơ đồ lai:
III12 x III13:
Aa x (1/3AA:2/3Aa)
1/2A:1/2a 2/3A:1/3a
=> Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh = 1/2.1/3=1/6
=> Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh=1-1/6=5/6
=> Ý (3) ĐÚNG.
I1 và I2 bình thường sinh con bị bệnh nên chắc chắn có KG Aa.
=> Ý(4) SAI.
Vậy có 2 ý đúng.
Đúng 0
Bình luận (0)