Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định, alen A quy định máu đông bình thường. NST Y không mang gen tương ứng. Trong một gia đình bố, mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ hai là

A. 12,5%

B. 50%

C. 6,25%

D. 25%

Ở người, tính trạng máu khó đông do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định (không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y). Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh được một người con trai bị bệnh máu khó đông. Kiểu gen của bố mẹ là:

A. X^AX^A x X^aY

B. X^AX^A x X^AY

C. X^AX^a x X^aY      

D. X^AX^a x X^AY  

Ở nguời, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen trội H quy định tình trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con trai đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng?

A.   Con trai đã nhận gen bệnh từ bố

B.   Mẹ bình thường có kiểu gen X^HX^H

C.   Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp X^HX^h

D.   Con gái của cặp vợ chồng này chắc chắn cũng bị bệnh máu khó đông

Tính trạng máu khó đông do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định không có alen tương ứng trên NST Y. Ở một gia đình, bố me đều bình thường sinh con trai bị máu khó đông. Kiểu gen của mẹ là

A. X^AX^A × X^aY

B. X^AX^A × X^AY

C. X^AX^a × X^aY

D. X^AX^a × X^AY

Nhóm giúp em câu này ạ. Em cám ơn nhiều lắm!

Ở người bệnh mù màu (b) và bệnh máu khó đông (h) là do các gen lặn nằm trên NST giới tính X và các gen trội tương ứng quy định mắt bình thường và máu bình thường.

1) Bố mù màu, máu bình thường, còn mẹ mắt bình thường, không bị bệnh máu khó đông. Con cái của họ sẽ như thế nào ?

2) Nếu bố bình thường về cả hai bệnh trên, mẹ mù màu, máu bình thường, sinh được con trai mù màu, mắc bệnh máu khó đông. Xác định kiểu gen của bố mẹ và cho biết nếu học tiếp tục sinh con thì con cái của họ sẽ như thế nào ??

Ở người, alen H quy định máu đông bình thường, alen h quy định máu khó đông nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đinh bố mẹ đều bình thường, sinh con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Claiphentơ. Nhận định nào sau đây đúng?

A. Mẹ X^HX^h, bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.

B. Mẹ X^HX^H, bố X^hY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.

C. Mẹ X^HX^h, bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.

D. Mẹ X^HX^H, bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố.

Ở người, alen H quy định máu đông bình thường, alen h quy định máu khó đông nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Clailentơ. Nhận định nào sau đây là đúng?

A. Mẹ X^HX^H, bố X^hY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ

B. Mẹ X^HX^h, bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố

C. Mẹ X^HX^h, bô' X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ

D. Mẹ X^HX^H, bố X^HY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố

Ở người, alen H quy định máu đông bình thường, alen h quy định máu khó đông nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Claifentơ. Nhận định nào sau đây là đúng? 

A.Mẹ XHXH , bố XhY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ. 

B.Mẹ XHXh , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố. 

C.Mẹ XHXh , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.   

D.Mẹ XHXH , bố XHY, đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của bố. 

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen trội H quy định tính trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây đúng?

A. Mẹ bình thường có kiểu gen X^HX^H

B. Con trai đã nhận gen bệnh từ bố

C. Mẹ mang gen bệnh ở trạng thái dị hợp X^HX^h

D. Con gái của cặp vợ chồng này chắc chắn bị bệnh máu khó đông