Di truyền và biến dị - Chương IV. Biến dị
Các câu hỏi tương tự
Một loài động vật đơn tính có cặp NST giới tính ở giới cái là XX, ở giới đực là XY. Trong quá trình giảm phân tạo giao tử của một cá thể (A) thuộc loài này đã có một số tế bào bị rối loạn phân li cặp NST giới tính ở cùng một lần phân bào. Tất cả các giao tử đột biến về NST giới tính của cá thể (A) đã thụ tinh với các giao tử bình thường tạo ra: 4 hợp tử XXX, 4 hợp tử XYY và 8 hợp tử XO; 25% số giao tử bình thường của cá thể (A) thụ tinh với các giao tử bình thường tạo ra 23 hợp tử XX và 23 hợp t...
Đọc tiếp
Một loài động vật đơn tính có cặp NST giới tính ở giới cái là XX, ở giới đực là XY. Trong quá trình giảm phân tạo giao tử của một cá thể (A) thuộc loài này đã có một số tế bào bị rối loạn phân li cặp NST giới tính ở cùng một lần phân bào. Tất cả các giao tử đột biến về NST giới tính của cá thể (A) đã thụ tinh với các giao tử bình thường tạo ra: 4 hợp tử XXX, 4 hợp tử XYY và 8 hợp tử XO; 25% số giao tử bình thường của cá thể (A) thụ tinh với các giao tử bình thường tạo ra 23 hợp tử XX và 23 hợp tử XY.
a/ Quá trình rối loạn phân li cặp NST giới tính của cá thể (A) xảy ra ở giảm phân I hay giảm phân II
b/ Tính tỉ lệ % giao tử đột biến tạo ra trong quá trình giảm phân của cá thể (A).
Giúp mình với, mình đang cần gấp..!!Thank
một tb dinh dục đực của ruồi giấm đực có bộ nst được kí hiệu AaBbDdXY( môic chữ cái ứng với 1 nst đơn) Nếu np bị rối loạn ở cặp nst giới tính XY . viết kí hiệu bộ nst trong các tb con tạo ra, trong những trường hợp có thể xảy ra
30 tháng 11 2021 lúc 10:48
cho phép lai : P. cái AaBbDd * đực AaBbdd
Quá trình GP không có sự phân li của cặp gen Bb ở GP1, GP2 diễn ra bình thường. Không viết sơ đồ lai hãy xác định KG tối đa có thể có và tỉ lệ KG AaBbDd trong các trường hợp sau:
TH1;Rối loạn GP chỉ xảy ra ở 1 giới
TH2;Rối loạn GP chỉ xảy ra ở 2 giới
(Cho rằng các loại giao tử có sức sống và khả năng thụ tinh tương đương)
Khi theo dõi bệnh điếc bẫm sinh trong 1 gia đình, ngườivra ghi nhận như sau: bố mẹ đều bình thường sinh được 1 đứa con gái bị điếc bẩm sinh. Biết bệnh do gen nằm trên NST thường qui định
a. Hãy giải thích tính chất di truyền của bệnh điếc bẩm sinh và vì sao con gái bị bệnh trong khi bố mẹ nó bình thường
b. Nếu cặp bố mẹ trên tiếp tục sinh con thì xác xuất để xuất hiện bị điếc là bao nhiêu %?
Đọc tiếp
Khi theo dõi bệnh điếc bẫm sinh trong 1 gia đình, ngườivra ghi nhận như sau: bố mẹ đều bình thường sinh được 1 đứa con gái bị điếc bẩm sinh. Biết bệnh do gen nằm trên NST thường qui định
a. Hãy giải thích tính chất di truyền của bệnh điếc bẩm sinh và vì sao con gái bị bệnh trong khi bố mẹ nó bình thường
b. Nếu cặp bố mẹ trên tiếp tục sinh con thì xác xuất để xuất hiện bị điếc là bao nhiêu %?
1.Ở người bệnh máu khó đông là do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định . Đàn ông có gen m trên NST X là mắc bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện khi nào có đồng hợp tử gen này.
a, Nếu cha bị bệnh máu khó đông, mẹ không bị bệnh này, con trai và con gái của họ ra sao?
b, Nếu cha bị bệnh máu khó đông , con trai cũng bị bệnh này, như vậy bệnh này do ai truyền lại cho con trai? Tại sao?
2. Gen D có 186 Nu loại G và có 1068 liên kết hidro. Gen đột biến hơn gen D một liên kết hidro, nhưng chiều dài c...
Đọc tiếp
1.Ở người bệnh máu khó đông là do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định . Đàn ông có gen m trên NST X là mắc bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện khi nào có đồng hợp tử gen này.
a, Nếu cha bị bệnh máu khó đông, mẹ không bị bệnh này, con trai và con gái của họ ra sao?
b, Nếu cha bị bệnh máu khó đông , con trai cũng bị bệnh này, như vậy bệnh này do ai truyền lại cho con trai? Tại sao?
2. Gen D có 186 Nu loại G và có 1068 liên kết hidro. Gen đột biến hơn gen D một liên kết hidro, nhưng chiều dài của 2 gen bằng nhau
a, Đây là dạng đột biến nào và liên quan đến bao nhiêu cặp Nu?
b, Xác định số lượng từng loại Nu trong gen D và gen d.
Một cặp bố mẹ bình thường đã sinh ra 1 đứa con gái mắc bệnh Tocno. Họ thắc mắc không hiểu tại sao?
1.Dựa vào kiến thức đã học,em hãy giúp cặp vợ chồng trên hiểu rõ về nguyên nhân và cơ chế hình thành bệnh
2.Vẽ sơ đồ cơ chế hình thành bệnh trên
1 loài có 2n=12, mỗi cặp NST đều có cấu trúc khác nhau, trong đó cặp NST số 1 bị đột biến đảo đoạn ở một chiếc NST, cặp NST số 3 bị đột biến mất đoạn ở 1 chiếc NST, cặp NST số 4 bị đột biến mất đoạn ở 1 chiếc NST. Trong trường hợp giảm phân bình thường, giao tử bị đột biến chiếm tỉ lệ bao nhiêu phần trăm?
a. Có mấy loại trứng và tinh trùng được tạo ra qua giảm phân ?
b. Sự thụ tinh giữa các loại tinh trùng mang NST giới tính nào với trứng để tạo thành hợp tử phát triển thành con trai hay gái ?
Giả sử cặp NST 21 của mẹ chứa cặp dd của bố chứa cặp Dd . đột biến cặp NST 21 của bố thì người con gái sinh ra có kgen kh ntn? bt D- mắt nâu. d- mắt xanh
mọi người giúp mk ngay nha =)
CẢM ƠN NHIỀU!