Bài 44. Di truyền học với con người

Trường hợp nào sau đây không phải nguyên nhân gây ra bệnh di truyền ở người?

1. Kết hôn gần trong phạm vi 3 đời.
2. Người phụ nữ sinh đẻ ở độ tuổi ngoài 35.
3. Ăn uống thiếu chất dinh dưỡng.
4. Sống ở môi trường ô nhiễm phóng xạ, hóa chất.

Hình ảnh dưới đây mô tả bộ NST của người mắc hội chứng nào?

1. Hội chứng Down.
2. Hội chứng Edward.
3. Hội chứng siêu nữ.
4. Hội chứng Turner.

Tính trạng nào sau đây chịu ảnh hưởng nhiều của ngoại cảnh?

1. Dáng mũi tự nhiên.
2. Cân nặng.
3. Nhóm máu.
4. Lúm đồng tiền ở má.

Người mắc hội chứng Klinefelter có cặp NST giới tính là

1. XXX.
2. XXY.
3. XO.
4. XYY.

Người mắc bệnh/hội chứng nào sau đây chỉ có một NST X trong cặp NST giới tính?

1. Hội chứng Down.
2. Bệnh tan máu bẩm sinh.
3. Bệnh mù màu.
4. Hội chứng Turner.

Đặc điểm nào sau đây là tính trạng ở người?

1. Màu sắc hạt.
2. Chiều dài cánh.
3. Hình dạng dái tai.
4. Màu sắc thân.

Đặc điểm nào sau đây *không* xuất hiện ở người mắc hội chứng Down?

1. Mặt và sống mũi tẹt.
2. Cơ bắp yếu.
3. Mắt xếch.
4. Đồng tử màu nhạt.

Cho biết kiểu gene đồng hợp lặn sẽ biểu hiện ra kiểu hình có bệnh. Cặp vợ chồng có kiểu gene nào sau đây sẽ có khả năng sinh ra con mắc bệnh thấp nhất?

1. $\sigma$AA $\times$ $?$aa.
2. $\sigma$Aa $\times$ $?$Aa.
3. $\sigma$AA $\times$ $?$Aa.
4. $\sigma$Aa $\times$ $?$aa.

Bệnh mù màu - do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình có ông nội và người bố bị mắc bệnh này, còn lại tất cả các thành viên khác đều bình thường không bị bệnh. Người bố và người mẹ đã sinh ra được một người con gái thứ nhất bình thường không bị bệnh. Họ muốn sinh thêm người con thứ hai thì hai con đều không bị bệnh. Để chắc chắn được điều này, chúng ta cần kiểm tra kiểu gene của người nào sau đây?

1. Người chị gái.
2. Người mẹ.
3. Người bố.
4. Ông nội.

Cơ sở sinh học của quy định "Hôn nhân một vợ một chồng" trong Luật Hôn nhân và Gia đình là gì?

1. Lí do đạo đức.
2. Đảm bảo bảo bình đẳng giới.
3. Trong độ tuổi kết hôn, tỉ lệ nam nữ là 1 : 1.
4. Tránh gia tăng dân số.

Nguyên nhân gây bệnh bạch tạng là do đột biến gene tổng hợp sắc tố

1. melanin.
2. $\beta$-carotene.
3. hemoglobin.
4. bilirubin.

Một cặp nam nữ bình thường chuẩn bị kết hôn. Họ được sinh ra từ hai gia đình đều có bố bị câm điếc bẩm sinh. Sự tư vấn nào sau đây là không phù hợp?

1. Hai người vẫn có thể kết hôn và sinh con nếu chú ý đến chế độ dinh dưỡng khi mang thai.
2. Nếu kết hôn thì không nên sinh con.
3. Không nên kết hôn với nhau.
4. Nếu tìm đối tượng khác để kết hôn cần tránh những gia đình có con câm điếc.

Hội chứng nào sau đây gặp ở cả nam và nữ?

1. Hội chứng siêu nữ.
2. Hội chứng Edward.
3. Hội chứng Turner.
4. Hội chứng Klinefelter.

Nguyên nhân gây ra tật túm lông ở vành tai là do đột biến gene trên

1. NST giới tính Y.
2. NST số 5.
3. NST số 18.
4. NST giới tính X.

Trẻ bị điếc bẩm sinh không thể tiếp nhận tín hiệu âm thanh từ môi trường, đặc biệt là trước giai đoạn biết nói dẫn đến hậu quả gì?

1. Trí tuệ kém phát triển.
2. Không có khả năng tổng hợp sắc tố melanin.
3. Mất khả năng vận động.
4. Câm bẩm sinh.

Bệnh nào dưới đây *không* phải bệnh di truyền?

1. Câm điếc bẩm sinh.
2. Viêm loét dạ dày.
3. Mù màu.
4. Máu khó đông.