bệnh nào sau đây có cơ chế di truyền khác các bệnh còn lại
A Siêu nữ B đao C claiphento D tơcno
Những câu hỏi liên quan
Cho các bệnh và hội chứng di truyền sau đây ở người 1-Bệnh pheniketo niệu 2-Bệnh ung thư máu 3-Tật có túm lông ở vành tai 4-Hội chứng Đao 5-Hội chứng Tơcno 6-Bệnh máu khó đông Bệnh và hội chứng di truyền nào có thể gặp ở cả nam và nữ A. 1,2,5 B. 2,3,4,6 C. 1,2,4,6 D. 3,4,5,6
Đọc tiếp
Cho các bệnh và hội chứng di truyền sau đây ở người
1-Bệnh pheniketo niệu
2-Bệnh ung thư máu
3-Tật có túm lông ở vành tai
4-Hội chứng Đao
5-Hội chứng Tơcno
6-Bệnh máu khó đông
Bệnh và hội chứng di truyền nào có thể gặp ở cả nam và nữ
A. 1,2,5
B. 2,3,4,6
C. 1,2,4,6
D. 3,4,5,6
Đáp án C
Bênh và hội trứng di truyền gặp ở cả nam và nữ khi bệnh đó xuất hiện do đột biền nằm trên NST thường , gen nằm trên NST X .
Trường hợp nằm trên NST thường là : 1 , 2 ,4
Trường hợp nằm trên NST X là : 6
Đúng 0
Bình luận (0)
Bệnh nào có cơ thể di truyền khác các bệnh còn lại
A Hồng cầu hình liềm
B Đao
C Phenyl kento niệu
D Máu khó đông
Nối thông tin tương ứng ở 2 cột
1. Hội chứng Đao
a. Bệnh di truyền liên kết với giới tính X
2. Bệnh hổng cầu liềm
b. Chỉ xuất hiện ở nam không xuất hiện ở nữ
3. Bệnh mù màu
c. Chỉ xuất hiện ở người nữ không xuất hiện ở người nam
4. Bệnh bạch tạng
d. Bệnh nhân thường có má phệ, cổ ngắn, lưỡi dài
5. Hội chứng Claiphento
e. Bệnh nhân khi bị bệnh xuất hiện hàng loạt các rối loạn bệnh lí trong cơ thể...
Đọc tiếp
Nối thông tin tương ứng ở 2 cột
| 1. Hội chứng Đao |
a. Bệnh di truyền liên kết với giới tính X |
| 2. Bệnh hổng cầu liềm |
b. Chỉ xuất hiện ở nam không xuất hiện ở nữ |
| 3. Bệnh mù màu |
c. Chỉ xuất hiện ở người nữ không xuất hiện ở người nam |
| 4. Bệnh bạch tạng |
d. Bệnh nhân thường có má phệ, cổ ngắn, lưỡi dài |
| 5. Hội chứng Claiphento |
e. Bệnh nhân khi bị bệnh xuất hiện hàng loạt các rối loạn bệnh lí trong cơ thể |
| 6. Hội chứng siêu nữ |
f. Bệnh do đột biến gen gây ra, nhóm người này thường xuất hiện với tần số thấp |
A. 1- f, 2- e, 3- a, 4 – b, 5 – a, 6- c
B. 1- f, 2- a, 3- e, 4 – d,5- b, 6- c
C. 1- d, 2- e, 3- a, 4-f, 5- b, 6-c
D. 1- d, 2- e, 3- a, 4- f, 5- c, 6- b
Đáp án : C
Sắp xếp đúng là : 1- d, 2- e, 3- a, 4-f, 5- b, 6-c
Đúng 0
Bình luận (0)
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:1. Bệnh mù màu.2. Hội chứng Claiphento.3. Bệnh ung thư máu4. Hội chứng Đao5. Bệnh pheninketo niệu6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềmCó bao nhiêu bệnh, tật, hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội? A. 4. B. 3. C. 5. D. 2.
Đọc tiếp
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
1. Bệnh mù màu.
2. Hội chứng Claiphento.
3. Bệnh ung thư máu
4. Hội chứng Đao
5. Bệnh pheninketo niệu
6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Có bao nhiêu bệnh, tật, hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội?
A. 4.
B. 3.
C. 5.
D. 2.
Đáp án D
Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:
Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)
(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính
(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST: mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.
(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường
(6) là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường
Đúng 0
Bình luận (0)
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: 1. Bệnh mù màu 2. Hội chứng Claiphento 3. Bệnh ung thư máu 4. Hội chứng Đao 5. Bệnh pheninketo niệu 6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội? A. 4 B. 3 C. 5 D. 2
Đọc tiếp
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
1. Bệnh mù màu
2. Hội chứng Claiphento
3. Bệnh ung thư máu
4. Hội chứng Đao
5. Bệnh pheninketo niệu
6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội?
A. 4
B. 3
C. 5
D. 2
Đáp án D.
Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:
Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)
(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính
(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST : mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.
(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường.
là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.
Đúng 0
Bình luận (0)
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:1. Bệnh mù màu2. Hội chứng Claiphento3. Bệnh ung thư máu4. Hội chứng Đao5. Bệnh pheninketo niệu6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềmCó bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội? A. 4 B. 3 C. 5 D. 2
Đọc tiếp
Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
1. Bệnh mù màu
2. Hội chứng Claiphento
3. Bệnh ung thư máu
4. Hội chứng Đao
5. Bệnh pheninketo niệu
6. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội?
A. 4
B. 3
C. 5
D. 2
Đáp án: D
Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:
Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)
(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính
(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST : mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.
(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường.
(6) là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.
Đúng 0
Bình luận (0)
Cho các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người: (1) Hội chứng đao. (2) Hội chứng miễn dịch mắc phải. (3) Hội chứng siêu nữ (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm. (5) Bệnh tâm thần phân liệt. (6). Bệnh ung thư máu. (7) Bệnh pheniketo niệu. (8) Hội chứng Claiphento. (9) Bệnh bạch tạng. (10) Bệnh mù màu. Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện ra những nguyên nhân của những hội chứng và bệnh ở người là: A. (2), (3), (5), (10) B. (3), (4), (5), (8), (10) C. (1), (3), (6)...
Đọc tiếp
Cho các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người:
(1) Hội chứng đao.
(2) Hội chứng miễn dịch mắc phải.
(3) Hội chứng siêu nữ
(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm.
(5) Bệnh tâm thần phân liệt.
(6). Bệnh ung thư máu.
(7) Bệnh pheniketo niệu.
(8) Hội chứng Claiphento.
(9) Bệnh bạch tạng.
(10) Bệnh mù màu.
Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện ra những nguyên nhân của những hội chứng và bệnh ở người là:
A. (2), (3), (5), (10)
B. (3), (4), (5), (8), (10)
C. (1), (3), (6), (8)
D. (1), (4), (6), (9)
Phương pháp nghiên cứu tế bào chỉ để phát hiện các bệnh liên quan đến đột biến số lượng và cấu trúc NST , không phát hiện được các bệnh di truyền phân tử
Các bệnh có thể phát hiện nhờ công nghệ tế bào là (1), (3), (6), (8)
Đáp án C
Đúng 0
Bình luận (0)
Bảng sau cho biết tên và nguyên nhân của một số bệnh di truyền ở người. Hãy ghép tên bệnh với 1 nguyên nhân gây bệnh sao cho phù hợp.
Các bệnh
Nguyên nhân gây bệnh
1. Bệnh máu khó đông
a) Ở nữ giới thừa 1 NST X
2. Hội chứng Đao
b) 3NST số 21
3. Hội chứng Tơcno
c) Mất đoạn NST số 21
4. Pheninketo niệu
d) Đột biến gen lặn trên NST X
5. Ung thư
e) Đột biến gen lặn trên NST thường
f) Do...
Đọc tiếp
Bảng sau cho biết tên và nguyên nhân của một số bệnh di truyền ở người. Hãy ghép tên bệnh với 1 nguyên nhân gây bệnh sao cho phù hợp.
| Các bệnh | Nguyên nhân gây bệnh |
|---|---|
| 1. Bệnh máu khó đông | a) Ở nữ giới thừa 1 NST X |
| 2. Hội chứng Đao | b) 3NST số 21 |
| 3. Hội chứng Tơcno | c) Mất đoạn NST số 21 |
| 4. Pheninketo niệu | d) Đột biến gen lặn trên NST X |
| 5. Ung thư | e) Đột biến gen lặn trên NST thường |
| f) Do đột biến gen hoặc đột biến NST | |
| g) Ở nữ giới khuyết NST X |
Phương án đúng là:
A. 1d, 2b, 3f, 4e, 5g
B. 1e, 2c, 3g, 4a, 5f
C. 1d, 2b, 3g, 4e, 5f
D. 1e, 2c, 3g, 4a, 5f
Cho các bệnh tật di truyền ở người: 1. Bệnh mù màu 2. Hội chứng Đao 3. Hội chứng Claiphento 4. Bệnh bạch tạng 5. Bệnh hồng cầu lưỡi liềm 6. Bệnh pheniketo niệu 7. Bệnh ung thư máu Những bệnh tật nào có thể gây bệnh liên quan đến đột biến NST? A. 3,5,6 B. 2,3,7 C. 3,4,6 D. 2,3,5
Đọc tiếp
Cho các bệnh tật di truyền ở người:
1. Bệnh mù màu
2. Hội chứng Đao
3. Hội chứng Claiphento
4. Bệnh bạch tạng
5. Bệnh hồng cầu lưỡi liềm
6. Bệnh pheniketo niệu
7. Bệnh ung thư máu
Những bệnh tật nào có thể gây bệnh liên quan đến đột biến NST?
A. 3,5,6
B. 2,3,7
C. 3,4,6
D. 2,3,5
Chọn B.
Bệnh Đao: 2 NST số 21.
Hội chứng Claiphento: NST giới tính XXY.
Bệnh ung thư máu: mất đoạn NST số 21.
Đúng 0
Bình luận (0)