Ở người, bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn b nằm trên NST X quy định. Một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bạch tạng, bên phía người chồng có bố bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng này dự định sinh 1 đứa con, xác suất để đứa con này không bị cả 2 bệnh là

A. 9/16.

B. 5/8.

C. 3/16.

D. 3/8

Câu 7: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định (không có alen trên nhiễm sắc thể Y). Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Họ có một con gái bình thường. Con gái của họ lấy chồng hoàn toàn bình thường, nhận định nào sau đây là đúng?

A. Khả năng mắc bệnh ở con của họ là 50%.        

B. 100% số con trai của họ hoàn toàn bình thường.

C. 50% số con trai của họ hoàn toàn bình thường.           

D. 50% số con gái của họ sẽ mắc bệnh.

Câu 8: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định (không có alen trên nhiễm sắc thể Y). Bố mẹ bình thường, ông nội mắc bệnh máu khó động, ông bà ngoại bình thường, khả năng họ sinh con trai mắc bệnh sẽ là:

A. 12,5%.                         B. 50%.                               

C. 25%.                            D. 0%.

Ở người, xét các bệnh và hội chứng sau đây :

(1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

(2) Bệnh phêninkêto niệu.

(3) Hội chứng Đao.

(4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục.

(5) Bệnh máu khó đông.

(6) Bệnh bạch tạng.

(7) Hội chứng Claiphentơ.

(8) Hội chứng tiếng mèo kêu.

Có mấy bệnh, hội chứng liên quan đến đột biến gen là

A. 4.

B. 3.

C. 5.

D. 2.

Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người:

Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen.

(2) Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử.

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử.

(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh.

A. 1 

B. 2

C. 3

D. 4

Ở người, alen A nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định máu đông bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh máu khó đông. Người nữ bị máu khó đông có kiểu gen là

A. X^AX^a.

B. X^aY.

C. X^aX^a.

D. X^AX^A.

Ở người, alen A nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định máu đông bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh máu khó đông. Người nữ bị máu khó đông có kiểu gen là

A. X^AX^a.

B. X^aY. 

C. X^aX^a.

D. X^AX^A.