Ở thế hệ thứ 2: cặp vợ chồng bị bệnh sinh ra con có đứa không bị bệnh 

ð Gen bị bệnh là gen trội

Ngoài ra đứa con gái không bị bệnh lại được sinh ra từ một ông bố bị bệnh

ð Gen không nằm trên vùng không tương đồng trên NST giới tính X

ð Gen gây bệnh là gen trội trên NST thường

Đáp án B

Đáp án C

Cặp bố mẹ I.1 và I.2 không bị bệnh sinh ra con bị bệnh

⇒ Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: A-bình thường, aa-bị bệnh.

Người II.7 không có bố mẹ không bị bệnh nhưng có chị gái bị bệnh aa nên bố mẹ của người này có kiểu gen dị hợp Aa.

Người II.7 không bị bệnh nên có kiểu gen là: AA :  Aa.

Người I.1 và I.2 sinh ra con có nhóm máu O và AB nên kiểu gen của 2 người này là: I^AI^O và I^BI^O.

Người II.7 sinh ra từ cặp vợ chồng này có nhóm máu A nên sẽ có kiểu gen là: I^AI^O.

Người II.8 không bị bệnh nhưng có bố bị bệnh aa, luôn được nhận 1 gen bệnh từ bố, do đó kiểu gen của người này là Aa.

Cặp bố mẹ I.3 và I.4 đều có nhóm máu B và sinh con ra nhóm máu O nên kiểu gen của họ là I^BI^O.

Người II.8 sinh ra từ cặp bố mẹ này, có nhóm máu O nên có kiểu gen là: I^BI^B : I^BI^O.

Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ II.7 và II.8 trong phả hệ này sinh ra đứa con trai mang nhóm máu O và không bị bệnh là: 5/72

- Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

- Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II không bị bệnh có kiểu gen Aa → người đàn ông ở thế hệ thứ III không bị bệnh có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất là 1/3AA: 2/3Aa

- Người phụ nữ ở thế hệ thứ III không bị bệnh có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất là 1/2AA: 1/2Aa

→ P_III:  (1/3AA: 2/3Aa)  x  (1/2AA: 1/2Aa) → (A-) = 1 – aa = 1 – 1/12 = 11/12

Xác suất sinh đứa con gái bình thường là 11/12 x 1/2 = 11/24

 (Chọn C)

Đáp án A

Bố mẹ bình thuờng sinh con trai, con gái bị bệnh →  gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

Quy ước gen: A- bình thường; a - bị bệnh

Người số 8 có em bị bệnh nên có kiểu gen 1AA:2Aa

Trong quần thể có 1% bị bệnh (aa) →  tần số alen a = 0 , 01  = 0,1 → tần số alen A =0,9

Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,81AA:0,18Aa:0,01aa

Người số 8 kết hôn với người đàn ông bình thường trong quần thể có kiểu gen

0,81AA:0,18Aa ⇄ 9AA:2Aa

Cặp vơ chồng này: (lAA:2Aa) x (9AA:2Aa) ⇄   (2A: 1a) x (10A: la)

Xác suât họ sinh được con không bị bệnh là:

1 - 1 3 × 1 11 = 32 33  

Chọn C

Xét cặp vợ chồng 1 x 2

Vợ chồng bình thường sinh con bị bệnh

=> Alen gây bệnh là anlen lặn

Người con gái bị bệnh, người bố bình thường

=> Alen gây bệnh không nằm trên NST giới tính X

Người con trai bị bệnh, bố bình thường

=> Alen gây bệnh không nằm trên NST giới tính Y

Vậy alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST thường

A bình thường >> a bị bệnh

Xét cặp vợ chồng 8 x 9

Hai vợ chồng bình thường sinh con bị bệnh

Vậy cặp vợ chồng có kiểu gen là Aa x Aa

Vậy người con 15 bình thường có dạng là : (1/3AA : 2/3Aa )

Cặp vợ chồng 15 x 16 : (1/3AA :2/3Aa) x aa

Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con gái bị bệnh là :1/6

Dựa trên phả hệ hãy đánh số để dễ thấy

+ 1,2: đều BT à con 5, 6: bệnh à  A (bình thường = BT) > a (bệnh)

+ bố 2: (BT thuộc tính trạng trội) à mà con gái 5: (bệnh thuộc tính trạng lặn) => gen trên NST thường (nếu gen trên X thì bố trội thì con gái phải trội giống bố)

Vậy: 8, 9: đều A- mà sinh con 14 (aa) à  8, 9: Aa                    

Với 8: Aa   x   9: Aa à  con 15: (A_) = 1/3 AA : 2/3 Aa

Vợ, chồng: 15: (1/3AA : 2/3Aa)   x   16: aa

G:   1/2.2/3a                   la  à F₁ :aa=l/3                                                              

Như vậy: khả năng sinh 1 đứa con gái bệnh (aa) = 1/3.1/2 = 1/6

Vậy: D đúng

Đáp án D

Dựa trên phả hệ hãy đánh số để dễ thấy:

+ 1,2: đều BT → con 5, 6: bệnh → A (bình thường = BT) > a (bệnh)

+ bố 2: (BT thuộc tính trạng trội) → mà con gái 5: (bệnh thuộc tính trạng lặn) => gen trên NST thường (nếu gen trên X thì bố trội thì con gái phải trội giống bố)

Vậy: 8, 9: đều A- mà sinh con 14 (aa) → 8, 9: Aa

Với 8: Aa × 9: Aa → con 15: (A_) = 1/3 AA : 2/3 Aa

Vợ, chồng: 15: (1/3AA : 2/3Aa) × 16: aa

G:  l/2.2/3a       la → F₁: aa = l/3

=> khả năng sinh 1 đứa con gái bệnh (aa) = 1/3.1/2 = 1/6c