Bqạn Dương thường xuyên bị đau bụng và cơ thể gầy yếu đã nhiều năm nay nhưng vừa qua mới đến khám tại bệnh viện đa khoa huyện Phú Hòa các bác sĩ đã khám và làm các xét nghiệm .Dựa vào kết quả xét nghiệm các bác sĩ kết luận bệnh nhân bị nhiễm giun đũa ở mức độ nặng Dựa vào tình hình sức khỏe của bạn Dương các bạn đã áp dụng phương pháp điều trị thích hợp sau quá trình điều trị tình hình sức khỏe của bạn Dương hồi phục vô cùng khả quan

Từ đoạn trích từ đoạn thông tin trên em hãy trả lời các câu hỏi sau

a) Vì sao bác sĩ khẳng định bạn Dương bị nhiễm giun

b) Sau khi điều trị bạn đã không còn những triệu chứng nào của nhiễm giun

c) Nếu bạn Dương không đi khám và điều trị thì sau một thời gian sức khỏe của bạn ấy sẽ như thế nào

d)Để tránh sự tái nhiễm giun sau khi điều trị theo em bạn Dương phải có chế độ ăn uống và giữ gìn như thế nào

Ngày nay, việc kiểm tra sức khỏe thai nhi định kì có thể phát hiện được nhiều bất thường của thai nhi. Dùng phương pháp quan sát tiêu bản NST các bác sĩ có kết luận: Thai nhi là một thể một nhiễm. Kết luận trên đến từ quan sát nào sau đây?

A. Trong tiêu bản nhân tế bào có 47 NST

B. Trong tiêu bản nhân tế bào có 194 NST.

C. Trong tiêu bản nhân tế bào có 92 NST

D. Trong tiêu bản nhân tế bào có 45 NST.

Ngày nay, việc kiểm tra sức khỏe thai nhi định kì có thể phát hiện được nhiều bất thường của thai nhi. Dùng phương pháp quan sát tiêu bản NST các bác sĩ có kết luận : Thai nhi là một thể một nhiễm. Kết luận trên đến từ quan sát nào sau đây?

A. Trong tiêu bản nhân tế bào có 47 NST. 

B. Trong tiêu bản nhân tế bào có 194 NST.

C. Trong tiêu bản nhân tế bào có 92 NST.  

D. Trong tiêu bản nhân tế bào có 45 NST.

Ngày nay, việc kiểm tra sức khỏe thai nhi định kì có thể phát hiện được nhiều bất thường của thai nhi. Dùng phương pháp quan sát tiêu bản NST các bác sĩ có kết luận: Thai nhi là một thể một nhiễm. Kết luận trên đến từ quan sát nào sau đây?

A. Trong tiêu bản nhân tế bào có 47 NST

B. Trong tiêu bản nhân tế bào có 194 NST

C. Trong tiêu bản nhân tế bào có 92 NST

D. Trong tiêu bản nhân tế bào có 45 NST

Một người đi khám bệnh do bị sốt. Theo kinh nghiệm của bác sĩ thì khả năng người này bị cúm, bị sốt rét, bị thương hàn hoặc bị các bệnh khác lần lượt là 35%, 28%, 12% và 25%. Cho biết tỷ lệ bạch cầu tăng trong các trường hợp trên tương ứng là 42%; 36%; 10% và 60%. Bác sĩ cho người này làm xét nghiệm máu.

a.Tìm xác suất bạch cầu trong máu tăng.

b.Giả sử kết quả xét nghiệm là bạch cầu không tăng. Tìm xác suất người này bị sốt rét.

Một người đi khám bệnh do bị sốt. Theo kinh nghiệm của bác sĩ thì khả năng người này bị cúm, bị sốt rét, bị thương hàn hoặc bị các bệnh khác lần lượt là 35%, 28%, 12% và 25%. Cho biết tỷ lệ bạch cầu tăng trong các trường hợp trên tương ứng là 42%; 36%; 10% và 60%. Bác sĩ cho người này làm xét nghiệm máu.a.Tìm xác suất bạch cầu trong máu tăng. b.Giả sử kết quả xét nghiệm là bạch cầu không tăng. Tìm xác suất người này bị sốt rét.

Bác sĩ lấy mẫu bệnh phẩm của 2 bệnh nhân A và B làm xét nghiệm tế bào thu được kết quả: Tế bào của mẫu A đếm được của trong nhân tế bào có 47 chiếc nhiễm sắc thể, tế bào của mẫu B có 45 chiếc nhiễm sắc thể. Bác sĩ kết luận:

(1) Hai bệnh nhân bị đột biến NST dạng đa bội

(2) Bệnh nhân B mắc hội chứng XO(tocno)

(3) Hai bệnh nhân bị đột biến NST dạng dị bội

(4) Bệnh nhân A bị đột biến cấu trúc NST ở dạng thừa 1 chiếc NST trong tế bào

(5) Bệnh nhân A có thể mắc một trong hai hội chứng sau:Đao; klaiphento;siêu nữ (tùy thuộc vào bệnh nhân đó là nam hay nữ,biểu hiện bên ngoài như thế nào, thì BS sẽ kết luận cụ thể)

A. (2),(3),(4)

B. (2),(3),(5)

C. (1),(3),(5)

D. (1),(2),(4)

Một bác sĩ kiểm tra một người đàn ông trẻ, người này có những rối loạn trong cơ và có thị giác bất thường. Một số người thân của bệnh nhân có tình trạng tương tự, như thể hiện trong phả hệ dưới đây. 

Mức độ biểu hiện của tính trạng có sự khác nhau giữa các thành viên trong gia đình: một số chỉ hơi bị ảnh hưởng, nhưng người khác thì lại phát triển các triệu chứng nghiêm trọng ở tuổi trẻ. Bác sĩ kết luận rằng:

A. Bệnh này do gen lặn nằm trên X (không có vùng trên Y) quy định

B. Bệnh này do đột biến gen trong ty thể gây ra

C. Bệnh này do gen trội trên X (không có vùng trên Y) quy định

D. Bệnh này do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây nên