Đáp án C

Cả 4 cặp bố mẹ trên đều có thể sinh con bị bệnh

Đáp án: A

Đáp án B

Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên NST thường qui định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là bố mẹ không bị bệnh vẫn có thể sinh con bị bệnh.

Đáp án B

P: Aa x Aa → F1: 3 4 A- : 1 4 aa.

Xác suất sinh lần lượt 1 con trai bệnh, 1 con trai bình thường, 1 con gái bình thường:

1 2 x 1 4 x 1 2 x 3 4 x 1 2 x 3 4 = 9 512 ≈ 1 , 7578 %

Đáp án A

tính trạng di gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X di truyền chéo

Xét các phát biểu:

I sai, người con gái có thể nhận alen trội từ mẹ nên không bị bệnh

II đúng

III đúng

IV đúng

Đáp án: A

Xét bệnh bạch tạng :

A bình thường >> a bị bệnh

Vợ: bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh

=> Vợ có dạng ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Chồng : bố bị bạch tạng, mọi người bình thường

=> Chồng có kiểu gen Aa

TH1: vợ chồng là AA x Aa

Xác suất sinh 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chồng là Aa x Aa

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là   3 4 x  3 4 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con bình thường là :

1 3 x 1 + 2 3 x 9 16  =  17 24  

Xét bệnh mù màu

M bình thường >> m bị bệnh

Vợ : ông ngoại vợ bị mù màu, mẹ người vợ bình thường

=> Mẹ người vợ có kiểu gen: X^MX^m

Vậy bố mẹ của người vợ có kiểu gen: X^MY x X^MX^m

Vậy người vợ bình thường nên có dạng: ( 1 2  X^MX^M :  1 2 X^MX^m)

Người chồng bình thường : X^MY

TH1: vợ chồng có dạng: X^MX^M x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chông có dạng: X^MX^m x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là  3 4 2 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con không bị mù màu trên là

   1 2 x 1 +  1 2 x 9 16 =  25 32  

Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh được 2 đứa con bình thường không bị 2 bệnh trên là

  17 24  x  25 32 =   325 768  = 55,34%

Đáp án C

Bố mẹ đều bị bệnh sinh con bình thường nên bệnh do gen trội quy định.

Bố bị bệnh sinh con gái bình thường nên gen quy định phải nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bị bệnh; a: bình thường.

Bệnh do gen trội nên nếu chỉ cần có bố hoặc mẹ bị bệnh có KG đồng hợp thì chắc chắn tất cả con sẽ bị bệnh.

Người vợ ở thế hệ III bình thường nên có KG aa.

Người chồng ở thế hệ III bị bệnh có bố bình thường nên chắc chắn có KG dị hợp Aa.

Þ Xác suất sinh con bị bệnh là 50%.

Đứa con tiếp theo của cặp vợ chồng trên vẫn có 50% khả năng bị bệnh.

Vậy có 3 ý đúng là (2), (3) và (4).

Đáp án D

Gọi M: Bình thường, m: Mù màu

Và A : Bình thường, a: Bị điếc

- Người vợ có bố bị mù màu → Người vợ có kiểu gen dị hợp về kiểu gen: X^MX^m.

Người vợ có bà nội và mẹ bị điếc bẩm sinh nên người vợ này có kiểu gen: Aa

- Người chồng có bố bị điếc bẩm sinh → Bố có kiểu gen: Aa

P: AaX^MX^m × AaX^MY

Xác suất để vợ chồng này sinh con bị bệnh điếc là : 1/4 (aa).

Xác suất để vợ chồng này sinh con bị mù màu là : 1/2 (X^m) x 1/2 (Y) = 1/4.

→ Vậy xác suất để đứa con này bị cả 2 bệnh này là: 1/4 x 1/4 = 1/16