Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ  bệnh mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST XXY . Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện của đứa con trai mù màu có  thể do  những nguyên nhân sau :

1.Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố.

2.Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I của mẹ và bố giảm phân bình thường

3. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ, ở bố bình thường.

4. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố.

Số phương án đúng là

A. 1

B. 2

C. 3

D. 0

Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh

mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST

XXY. Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện

của đứa con trai mù màu có thể do những nguyên nhân sau:

I. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố.

II. Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I của mẹ và bố giảm phân bình thường

III. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ, ở bố bình thường.

IV. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố.

Số phương án đúng là

A. 1

B. 2

C. 3

D. 0

Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh

mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST

XXY. Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện

của đứa con trai mù màu có thể do những nguyên nhân sau:

I. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố.

II. Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I của mẹ và bố giảm phân bình thường

III. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ, ở bố bình thường.

IV. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố.

Số phương án đúng là

A. 1

B. 2

C. 3

D. 0.

Ở người alen A qui định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong một gia đình, người bố có mắt nhìn màu bình thường, người mẹ bị mù màu, sinh ra  người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể quá trình giảm ở mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của hai người con trai này lần lượt là những kiểu gen nào sau đây?

A. X^aY, X^AY

B. X^AX^aY, X^aY

C. X^AX^AY, X^aY

D. X^AX^AY, X^aX^aY

Ở người, alen A quy định máu đông mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong một gia đình, người bố có mắt nhìn màu bình thường, người mẹ bị mù màu, sinh ra người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở tế bào sinh dục của mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của hai người con trai này lần lượt là những kiểu gen nào sau đây?

A. X^AX^aY, X^aY     

B. X^AX^AY, X^aY     

C. X^AX^aY, X^a X^aY 

D. X^AY, X^aY

Ở người, alen A quy định mắt bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong một gia đình, người bố có mắt nhìn màu bình thường, người mẹ bị mù màu, sinh ra người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở tế bào sinh dục của mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của hai người con trai này lần lượt là những kiểu gen nào sau đây?

A. X^AX^aY, X^aY    

B. X^AX^AY, X^aY    

C. X^AX^aY, X^a X^aY          

D. X^AY, X^a

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen trên Y gây nên (X ). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X^m từ

A. bố.                                       

B. bà nội.                 

C. ông nôi.                            

D. mẹ