Đáp án D.

1. Bệnh ung thư máu.

=> Đột biến mất đoạn NST số 21.       

2. Hội chứng Đao.

=> 3 NST số 21.                      

3. Hội chứng Patau.

=> 3 NST số 13.                      

4. Bệnh máu khó đông.

=> Đột biến gen lặn trên NST giới tính X.

5. Hội chứng tiếng kêu như mèo.   

=> Mất đoạn NST số 5.       

6. Hội chứng Claiphentơ.   

=> 3 NST giới tính XXY.

7. Hội chứng Etuot.

=> 3 NST số 18.

8. Hội chứng Macphan.

=> Gen trội đa hiệu trên NST thường.

Những bệnh do đột biến NST: 

1.  Bệnh ung thư máu (mất đoạn NST 21)

2.  Đột biến gen 

3.  Đột biến gen lặn trên NST  thường 

4. Hội chứng Đao (3 NST 21)  

5. Hội chứng Tocnơ (XO).

6. Đột biến gen lặn trên NST giới tính X 

Chọn A

Hậu quả của đột biến NST là: D :Ung thư máu: bệnh này do mất vai ngắn của NST số 21 hoặc 22

A: người có bộ NST giới tính XXY

B: người có bộ NST giới tính XO

C: người có 3 NST số 21.

Đáp án cần chọn là: D

Đáp án B

Bệnh do đột biến NST là bệnh ung thư máu

3 bệnh còn lại đều do đột biến số lượng NST gây ra

Đáp án A

Đáp án D

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính gây nên.

Bệnh ung thư máu do mất đoạn NST số 21 - đột biến cấu trúc NST.

Bệnh pheninketo niệu do đột biến gen lặn nằm trên NST thường.

Hội chứng Đao biểu hiện ở cơ thể có 3 NST ở cặp số 21, đây là dạng đột biến lệch bội.

Hội chứng Claiphenter biểu hiện ở cơ thể có NST giới tính là XXY, đây là dạng đột biến lệch bội.

Tật dính ngón tay số 2 và số 3 do đột biến gen lặn nằm trên NST Y.

Hội chứng Tơcner biểu hiện ở cơ thể có NST giới tính là XO.

Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường.

Vậy bệnh, tật và hội chứng không liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể là: 1, 2, 3, 6, 8.

Đáp án D

(1) Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định.

(2) Bệnh ung thư máu do đột biến cấu trúc NST, mất đoạn NST 21 hoặc 22.

(3) Bệnh phênikêtô niệu do đột biến gen lặn mã hóa enzim chuyển hóa axit amin pheninalanin thành tirôzin và pheninalanin tích tụ gây độc cho thần kinh.

(4) Hội chứng Đao: Do đột biến số lượng NST dạng thể ba ở NST 21 (có 3 NST 21).

(5) Hội chứng Claiphentơ (XXY) Đột biến số lượng NST dạng thể ba ở cặp NST giới tính.

(6) Tật dính ngón tay 2 – 3 do đột biến gen nằm trên NST giới tính Y.

(7) Hội chứng Tơcnơ (XO) do đột biến số lượng NST dạng thể một ở NST giới tính X.

(8) Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường.

(1), (2), (3), (6), (8) không liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể

Đáp án: B