Ở người, alen A qui định màu da bình thường trội hoàn toàn so với alen a qui định da bạch tạng. Người chồng bị bạch tạng, người vợ bình thường, mẹ vợ bình thường mang gen gây bệnh và bố vợ bình thường có kiểu gen đồng hợp tử. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bình thường là bao nhiêu? Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, quá trình giảm phân ở bố và mẹ diễn ra bình thường

A. 25%

B. 75%

C. 100%

D. 50%

Ở người, gen A quy định kiểu hình da bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng, cặp alen này nằm trên 1 cặp NST thường. Alen M quy định kiểu hình mắt bình thường, trội hoàn toàn so với alen m quy định mù màu đỏ lục. Locus chi phối khả năng nhìn màu đỏ lục nằm trên NST X ở vùng không tương đồng XY. Người bố bạch tạng và khả năng nhìn bình thường kết hôn với người mẹ có kiểu hình bình thường ở hai tính trạng sinh được người con trai vừa mù màu, vừa bạch tạng. Cho rằng không xuất hiện đột biến mới, xác suất cặp vợ chồng này sinh thêm được hai con đều bình thường về cả hai tính trạng là:

A. 9/64

B. 3/64

C. 3/32

D. 3/16

Ở người, gen A quy định kiểu hình da bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng, cặp alen này nằm trên 1 cặp NST thường. Alen M quy định kiểu hình mắt bình thường, trội hoàn toàn so với alen m quy định mù màu đỏ lục. Locus chi phối khả năng nhìn màu đỏ lục nằm trên NST X ở vùng không tương đồng XY. Người bố bạch tạng và khả năng nhìn bình thường kết hôn với người mẹ có kiểu hình bình thường ở hai tính trạng sinh được người con trai vừa mù màu, vừa bạch tạng. Cho rằng không xuất hiện đột biến mới, xác suất cặp vợ chồng này sinh thêm được hai con đều bình thường về cả hai tính trạng là:

A. 9/64

B. 3/64 

C. 3/32 

D. 3/16

Ở người, gen A quy định kiểu hình da bình thường là trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng, cặp alen này nằm trên 1 cặp NST thường. Alen M quy định kiểu hình mắt bình thường, trội hoàn toàn so với alen m quy định mù màu đỏ lục. Locus chi phối khả năng nhìn màu đỏ lục nằm trên NST X ở vùng không tương đồng XY. Người bố bạch tạng và khả năng nhìn bình thường kết hôn với người mẹ có kiểu hình bình thường ở hai tính trạng sinh được người con trai vừa mù màu, vừa bạch tạng. Cho rằng không xuất hiện đột biến mới, xác suất cặp vợ chồng này sinh thêm được hai con đều bình thường về cả hai tính trạng là:

A. 9/64

B. 3/64

C. 3/32

D. 3/16

Ở người, gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới, các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác suất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiêu? 

Ở người gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác xuất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiểu?
   *Mọi người ơi giúp mình nhanh nhanh hộ mình nha. Mình cảm ơn nhiều ạ *

Ở người, alen A nằm trên NST quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bị bạch tạng. Một quần thể người đang cân bằng về di truyền có tỉ lệ người mang gen quy định da bạch tạng chiếm 84%. Xác xuất để 1 cặp vợ chồng bình thường kết hôn và sinh ra một người con mang gen quy định bệnh bạch tạng là:

A. 25/64. 

B. 39/64

C. 9/64

D. 30/64.

Ở người, alen A nằm trên NST quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bị bạch tạng. Một quần thể người đang cân bằng về di truyền có tỉ lệ người mang gen quy định da bạch tạng chiếm 84%. Xác xuất để 1 cặp vợ chồng bình thường kết hôn và sinh ra một người con mang gen quy định bệnh bạch tạng là:

A. 25/64

B. 39/64

C. 9/64

D. 30/64

Ở người, gen D quy định tính trạng da bình thường trội hoàn toàn so với alen d quy định tính trạng bạch tạng, cặp gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường; gen M quy định tính trạng mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen m quy định tính trạng mù màu, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Mẹ bình thường về cả hai tính trạng trên, bố có mắt nhìn màu bình thường và da bạch tạng, con trai vừa bạch tạng vừa mù màu. Trong trường hợp không có đột biến mới xảy ra, kiểu gen của mẹ, bố là:

A. Dd X^MX^M x dd X^MY.

B. dd X^MX^m x Dd X^MY.

C. Dd X^MX^m x dd X^MY.

D. Dd X^MX^M x Dd X^MY.