Chọn đáp án C.

* Quy ước: A: bình thường,                             a: máu khó đông.

   B: bình thường,                                              b: mù màu.

Người số 5 có kiểu gen X^aBY sẽ nhận X^aB từ mẹ nên người số 3 có kiểu gen X^A-X^aB

Người số 4 và số 2 có kiểu gen X^AbY

Vì số 2 có kiểu gen X^AbY nên số 3 chắc chắn có kiểu gen X^AbX^aB

" (1) có thể có kiểu gen X^A-X^aB " Số 1 và số 3 có thể có kiểu gen giống nhau " I đúng.

Có 4 người nam (số 2, 4, 5, 7) đều xác định được chính xác kiểu gen.

Người số 3 có kiểu gen X^AbX^aB " Có 5 người chắc chắn biết được kiểu gen " II sai.

III sai. Người số 3 giảm phân cho giao tử X^Ab = X^aB = 0,4; X^AB = X^ab = 0,1

" Người số 6 có kiểu gen 4/5X^AbX^aB : 1/5 X^ABX^Ab

Xác suất sinh con bị cả 2 bệnh của cặp 6-7 là 4/5 × 0,1 X^ab × 1/2Y = 1/25.

IV sai. Xác suất sinh con thứ ba không bị bệnh của cặp 3-4 là

0,1 X^AB.(1/2 X^Ab + 1/2Y) + 0,4 X^aB.1/2X^Ab = 0,3.

Đáp án A

Chọn A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên hai bệnh này do gen lặn trên NST X gây ra

Quy ước gen:

A- bình thường; a- bị mù màu;

B- bình thường; b- bị máu khó đông

Đáp án C

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên hai bệnh này do gen lặn trên NST X gây ra

Quy ước gen:

A- bình thường; a- bị mù màu;

B- bình thường; b- bị máu khó đông

Xét bệnh bạch tạng :  A bình thường >> a bị bệnh

→ cặp vợ chồng 7 × 8 có kiểu gen : Aa × Aa

→ người 13 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 13 × 14 : (1/3AA : 2/3Aa) × (1/3AA : 2/3Aa)

Xác suất sinh 2 con không bị bệnh là :        

3/4 × 3/4 = 9/16

Vậy xác suất chung (1) là : 9/16 × 4/9 + 1 × 5/9 = 29/36

Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b mù màu

Cặp vợ chồng 3 × 4 : X B X -     ×   X b Y

→ người 9 : X B X b

Cặp vợ chồng 9  × 10 : X B X b   ×   X B Y

→ người 14 có dạng : ( 1 / 2   X B X B   :   1 / 2   X B X b )

Cặp vợ chồng 13 × 14 : X B Y   ×   ( 1 / 2   X B X B   :   1 / 2   X B X b )

Vậy xác suất chung (2) là : (3/4 × 1/2) × (1 × 1/2) × 2  = 3/8

Vậy xác suất cần tìm là : 3/8 × 29/36 = 29/96 = 0,302

Đáp án cần chọn là: A

Đáp án D

* Tìm kiểu gen của người chồng (13):

+ (12) aaX^bX^b → (7) AaX^BX^b  và  (8) AaX^bY → (13): (1/3AA:2/3Aa)X^BY.

* Tìm kiểu gen của người vợ (14):

(4) A-X^bY và (15) aaX^BX^- → (9) AaX^BX^b và (10) AaX^BY

→ (14): (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

* Ta có: (13): (1/3AA:2/3Aa)X^BY     ×    (14): (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

→ XS sinh con A-X^BX^- = (1-aa)(X^BX^B + X^BX^b) = (1-1/3 × 1/3) × 1/2 = 4/9.

Đáp án  B

Xét bệnh bạch tạng:

Từ cặp (9)x(10) đều bình thường cho con bị bạch tạng

ð  A qui định bình thường >> a qui định bạch tạng

Người (13) bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bạch tạng

ð  Người (13) có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Tương tự, người (14) cũng có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Trường hợp 1 cả 2  là Aa x Aa, chiếm tỉ lệ (2/3)² = 4/9

Xác suất sinh 2 đứa con đều không bị bệnh là (3/4)² = 0,5625 

Các trường hợp còn lại đều có ít nhất 1 bên đồng hợp trội AA nên sẽ không sinh con bị bệnh

Vậy xác suất chung 2 người sẽ sinh 2 đứa con không bị bệnh là   1 - 4 9 + 4 9 x 0 , 5625 = 29 36

Xét bệnh mù màu:

Từ cặp (1), (2) bình thường cho con mù màu

ð  B qui định bình thường >> b qui định mù màu

Người (13) bình thường nên có KG là X^BY

Người (9) bình thường có bố bị mù màu, có KG là X^BX^b

(9) x (10) :  X^BB^b x X^BY

Người (14) có dạng : (1/2 X^BX^B : ½ X^BX^b)

Người (13) x (14) : X^BY   x  (1/2 X^BX^B : ½ X^BX^b)

-  Trường hợp 1: X^BY x X^BX^B

Sinh con chắc chắn 100% không bị mù màu. Xác suất sinh 1 trai, 1 gái là : 1/2×1/2 = 1/4

-  Trường hợp 2: X^BY x X^BX^b

Xác suất sinh con gái không bị mù màu là 1/2

Xác suất sinh con trai không bị mù màu là 1/2×1/2 = ¼

Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/2×1/4= 1/8

Vậy tổng xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/4+ 1/8 = 3/8

Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị nhiễm bệnh nào là 3/8× 29/36 = 29/96

Đáp án D

Đáp án C

Quy ước:

- Bệnh máu khó đông: A: Bình thường, a: Quy định bệnh.

- Bệnh mù màu: B: bình thường; b: Quy định bệnh.

I – Sai, xác định được kiêu gen của 8 người.

+ 2, 3, 6, 8, 12: Nam, bình thường có KG X(A)Y

+ 9, 13: Nam, bị cả 2 bệnh có KG X(a,b)Y

+ 10: Nam, mắc bệnh máu khó đông có KG X(a,B)Y

+ 5: Nữ, không bị bệnh có bố (2) bình thường, sinh con trai (9) mắc cả 2 bệnh nên có KG X(A,B)X(a,b).

II – Đúng, Vì cả 3 người chưa biết KG.

III – Đúng

Người số (5) có KG X(A,B)X(a,b); người số (6) có KG: X(A,B)Y

→ Người (11) có thể có 1 trong 4 KG với tỉ lệ:

 0,4 X(AB)X(AB): 0,4 X^ABX^ab: 0,1 X^ABX^Ab: 0,1 X^ABX^aB.

Xét cặp vợ chồng 11 – 12, người vợ (11) có thể có 1 trong 4 KG, người chồng (12) có KG: X^ABY. Để sinh ra con trai đầu lòng bị cả 2 bệnh thì người mẹ phải có KG X^ABX^ab, khi đó, xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh là:

0,4 × 0,4 × 0,5 = 0,8 = 8%.

IV – Sai, Người số 13 có KG: X(a,b)Y, vợ bình thường có bố mắc cả 2 bệnh nên có KG X(A,B)X(a,b).

Xác suất sinh con gái không bị bệnh (KG X(A,B)X(a,b)) = 0,5x0,4 = 0,2 (20%)

Xác suất sinh con gái bị bệnh là 0,5– 0,2 = 0,3