Chọn C 

Vì: Con trai bệnh: X^hX^hY

à Bố mẹ bt: X^HX^h x X^HY

à con trai nhận X^hX^h từ mẹ do bị rối loạn trong giảm phân 2.

à Chọn C

Đáp án C

Quy ước:

H: bình thường >> h: máu khó đông

+ Bố mẹ đều bình thường sinh được con trai bị bệnh máu khó đông và bị hội chứng Claifento kiểu gen của con trai là  X h X h Y

--> Vậy con trai nhận giao tử X h X h  từ mẹ, nhận giao tử Y từ bố --> Bố mẹ bình thường nên kiểu gen của mẹ là X H X h , bố X H Y  và đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử của mẹ.

Đáp án C

Vì con trai bị máu khó đông và Claifento có kiểu gen là  XhXhY mà bố bình thường nên bố có kiểu gen XHY do đó alen Xh sẽ lấy từ mẹ mà mẹ bình thường→  mẹ có kiểu genXHXh → đã có đội biến lệch bội xảy ra trong quá trình giảm phân II  ở mẹ để tạo ra giao tử n+1 là XhXh 

Đáp án A

Con trai bị máu khó đông XhY và Claifento có kiểu gen là XhXhY

Bố bình thường nên bố có kiểu gen XHY

Mẹ bình thường sẽ cho alen Xh→ mẹ có kiểu genXHXh

→ Đột biến lệch bội xảy ra trong phát sinh giao tử ở mẹ để tạo ra giao tử là XhXh

Chọn D

Bố mẹ bình thường : X^AY x X^AX-

Sinh được con trai bị bệnh : X^aY

ð Người con trai này đã nhận alen X^a của mẹ

ð Mẹ có kiểu gen là X^AX^a , bố bình thường X^AY   

ð Kiểu gen của bố mẹ là X^AX^a x X^AY   

Đáp án D

Trong một gia đình bố, mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh, con đầu lòng sẽ có kiểu gen XaY sẽ nhận 1Xa từ mẹ, Y từ bố → Mẹ bình thường có kiểu gen dị hợp

P: XAXa x XAY

→ F 1: 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY

Do mỗi lần sinh là một xác suất độc lập nhau nên xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ hai là: 1/4 = 25%

Đáp án D

Phương pháp: Tính trạng do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST di truyền chéo (Mẹ sang con trai)

Cách giải: Do con trai bị máu khó đông (X^aY) nên người mẹ bình thường có kiểu gen X^AX^a

Đáp án A

Bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường qui định

Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên NST giới tính X qui định.

Phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông à vợ có KG X^BX^b

Bà ngoại và ông nội bị bạch tạng: aa à bố mẹ vợ đều có KG Aa à vợ: 1/3 AA; 2/3 Aa à 2/3 A; 1/3 a

Bên phía người chồng có bố mẹ đều bình thường, có chú bị bệnh bạch tạng à bố chồng: 1/3 AA; 2/3 Aa; mẹ: AA à chồng: 2/3 AA; 1/3 Aa à 5/6 A; 1/6 a

Gen máu khó đông của chồng là X^BY

Cặp vợ chồng này sinh được một đứa con gái bình thường, xác suất để đứa con này mang alen gây bệnh:

+ Về bệnh bạch tạng:

Xác suất mang alen gây bệnh = (2/3 x 1/6 + 1/3 x 5/6) / (1 – 1/3 x 1/6) = 7/17

Xác suất không mang alen bệnh = 10/17

+ Về bệnh máu khó đông:

Xác suất con không mang alen bệnh = 1/2

=> Xác suất cần tính = 1 – xác suất không mang alen bệnh = 1 – 10/17x1/2 = 12/17

Chọn A.

Xét bệnh bạch tạng:

- Bên vợ :

Bà ngoại bị bạch tạng

<=> mẹ vợ có kiểu gen là Aa

Ông nội bị bạch tạng => bố vợ có kiểu gen là Aa

Người vợ bình thường, nhưng chưa xác định chính xác được kiểu gen, có dạng là ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

- Bên chồng :

Bố chồng bình thường, người chú bị bạch tạng, ông bà nội bình thường

=>  Ông bà nội có kiểu gen là Aa

=>  Người bố chồng có dạng ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Người mẹ chồng không có alen bệnh AA

Vậy người chồng có dạng ( 2 3 AA :  1 3 Aa)

- Cặp vợ chồng : ( 1 3 AA :  2 3 Aa) x ( 2 3 AA :  1 3 Aa)

Đời con theo lý thuyết là  5 9 AA :  7 18 Aa :  1 18 aa

Con  bình thường mang alen bị bệnh chiếm tỉ lệ:  1 17

Con bình thường không mang alen gây bệnh là:  10 17

Xét bệnh máu khó đông:

- Bên vợ: bố bị máu khó đông

=>  Người vợ có kiểu gen là X^BX^b

- Người chồng bình thường có kiểu gen là X^BY

- Cặp vợ chồng: X^BX^b x X^BY

Đời con theo lý thuyết:  1 4  X^BX^B :  1 4  X^BX^b : 1 4  X^BY : 1 4  X^bY

=>  Sinh ra con gái:  1 2 X^BX^B :  1 2  X^BX^b

Xác suất để cặp vợ chồng sinh được người con gái không mang alen bệnh (AAX^BX^B ) là: 

  10 17 . 1 2  =  29,41%.

Vậy xác suất để người con mang alen gây bệnh là:

1 -  29,41% = 70,59%.