Bạn chưa đăng nhập. Vui lòng đăng nhập để hỏi bài

Những câu hỏi liên quan
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
16 tháng 11 2019 lúc 18:02

Đáp án B

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
29 tháng 5 2017 lúc 1:55

Đáp án D.

1. Bệnh ung thư máu.

=> Đột biến mất đoạn NST số 21.       

2. Hội chứng Đao.

=> 3 NST số 21.                      

3. Hội chứng Patau.

=> 3 NST số 13.                      

4. Bệnh máu khó đông.

=> Đột biến gen lặn trên NST giới tính X.

5. Hội chứng tiếng kêu như mèo.   

=> Mất đoạn NST số 5.       

6. Hội chứng Claiphentơ.   

=> 3 NST giới tính XXY.

7. Hội chứng Etuot.

=> 3 NST số 18.

8. Hội chứng Macphan.

=> Gen trội đa hiệu trên NST thường.

Ngọc Ánh
Xem chi tiết
Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
1 tháng 5 2019 lúc 16:34

Những bệnh do đột biến NST: 

1.  Bệnh ung thư máu (mất đoạn NST 21)

2.  Đột biến gen 

3.  Đột biến gen lặn trên NST  thường 

4. Hội chứng Đao (3 NST 21)  

5. Hội chứng Tocnơ (XO).

6. Đột biến gen lặn trên NST giới tính X 

Chọn A

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
4 tháng 10 2017 lúc 14:05

Những bệnh, tật di truyền do đột biến nhiễm sắc thể là: 1, 4, 7, 8.

Chọn C. 

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
8 tháng 12 2017 lúc 15:16

Đáp án D

Trong các thể đột biến trên

1. Hội chứng Đao do NST số 21 có 3 chiếc.

2. Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải do virus HIV gây nên.

3. Hội chứng siêu nữ (3X) do cặp NST giới tính có 3 chiếc, dạng XXX

4. Bệnh thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm do đột biến gen trội trên NST thường

5. Hội chứng Tơcno: Do cặp NST giới tính có 1 chiếc, dạng XO

6. Bệnh ung thư máu do mất đoạn đầu mút ở NST số 21.

Vậy các thể đột biến: 1, 3, 5, 6 là thể đột biến ở cấp độ tế bào

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
30 tháng 1 2017 lúc 12:29

Đáp án B

Đột biến gen lặn : (1), (6)

Đột biến gen trội (3) ( 8)

Đột biến số lượng NST: (4) (5) (7)

Đột biến cấu trúc NST: (2)

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
22 tháng 8 2018 lúc 6:21

Đáp án D

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính gây nên.

Bệnh ung thư máu do mất đoạn NST số 21 - đột biến cấu trúc NST.

Bệnh pheninketo niệu do đột biến gen lặn nằm trên NST thường.

Hội chứng Đao biểu hiện ở cơ thể có 3 NST ở cặp số 21, đây là dạng đột biến lệch bội.

Hội chứng Claiphenter biểu hiện ở cơ thể có NST giới tính là XXY, đây là dạng đột biến lệch bội.

Tật dính ngón tay số 2 và số 3 do đột biến gen lặn nằm trên NST Y.

Hội chứng Tơcner biểu hiện ở cơ thể có NST giới tính là XO.

Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn nằm trên NST thường.

Vậy bệnh, tật và hội chứng không liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể là: 1, 2, 3, 6, 8.

Kiều Đông Du
Xem chi tiết
Đỗ Khánh Chi
30 tháng 10 2018 lúc 16:03

Hậu quả của đột biến NST là: D :Ung thư máu: bệnh này do mất vai ngắn của NST số 21 hoặc 22

A: người có bộ NST giới tính XXY

B: người có bộ NST giới tính XO

C: người có 3 NST số 21.

Đáp án cần chọn là: D