Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị bạch tạng?

A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X B X b

B.  A a X b X b ,   a a X b X b

C.  a a X B X B ,   a a X B X b

D.  A A X b X b ,   A a X b X b

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị mù màu?

A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X B X b

B.  A a X b X b ,   a a X b X b

C.  A a X B X b ,   a a X B X b

D.  A A X b X b ,   A a X b X b

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây có thể tạo ra con bị cả 2 bệnh?

A.  A a   X B X b  (bình thường) ×  A a   X B Y  (bình thường)

B.  A A   X b X b  (chỉ mù màu) ×  a a   X b Y  (bị 2 bệnh)

C.  a a   X B X B  (chỉ bạch tạng) ×  A A   X b Y (chỉ mù màu)

D.  a a   X b X b  (bị 2 bệnh) ×  A A   X b Y  (chỉ mù màu)

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường?

A.  A a   X B X b (bình thường) ×  A a   X B Y  (bình thường)

B.  A A   X b X b (chỉ mù màu) ×  a a   X b Y  (bị 2 bệnh)

C.  a a   X B X B (chỉ bạch tạng) × A A   X b Y  (chỉ mù màu)

D.  a a   X b X b (bị 2 bệnh) × A A   X b Y  (chỉ mù màu)

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định. Một cặp vợ chồng , người vợ có bố mắc bệnh máu khó đông, bà ngoại và ông nội mắc bệnh bạch tạng. Người chồng có bố mắc bệnh bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này dự định sinh 1 đứa con. Xác suất họ sinh 1 đứa con gái không bị cả hai bệnh trên?

A. 5/12

B. 5/6

C. 3/10

D. 3/5

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn trên  nhiễm sắc thể giới tính X quy định, nhiễm sắc thể Y không mang các alen này. Một cặp vợ chồng có da và mắt bình thường, bên gia đình người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục, mẹ bị bạch tạng; bên gia đình người chồng có em gái bị bạch tạng. Những người còn lại trong hai gia đình đều không bị hai bệnh này. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng không bị bệnh là:

A.  35 36

B.  5 8

C.  23 24

D.  5 6

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Mẹ mang kiểu gen A a   X B X B  còn bố mang kiểu gen A a   X b Y . Kết quả kiểu hình ở con lai là:

A. 75% bình thường : 25% chỉ bị bạch tạng.

B. 50% bình thường : 50% chỉ bị mù màu.

C. 50% bình thường : 50% chỉ bị bạch tạng

D. 75% bình thường : 25% chỉ bị mù màu.

Cho biết bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định di truyền theo quy luật di truyền của Men-den; bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này. Bên phía người vợ có ông ngoại bị máu khó đông, có mẹ bị bạch tạng; phía bên chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. Những người khác trong hai họ đều không bị bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh hai con. Xác suất để hai đứa con của họ mắc cả hai bệnh trên là

A. 1/32

B. 1/152

C. 189/512

D. 1/1024