Đáp án B

S bình thường >> s bị bệnh

Người II.6 bình thường ( S-) có bố bị bệnh ( ss )

ð Vậy người II.6 có kiểu gen Ss

Mà bố mẹ người II.5 không mang alen gây bệnh <=> người II.5 cũng không mang và có kiểu gen là : SS

Cặp vợ chồng II. 5 x II.6 : SS  x  Ss

Người III.11 có dạng là ( 1 2  SS :  1 2 Ss )

Tương tự, người III.12 và III.14 cũng có dạng là ( 1 2 SS :  1 2 Ss)

Cặp vợ chồng III.11 x III.12 : ( 1 2 SS :  1 2 Ss) x ( 1 2 SS :  1 2 Ss)

          Người IV.17 có dạng là ( 3 5  SS : 2 5 Ss)

Cặp vợ chồng III.13 x III.14 : SS  x  ( 1 2 SS :  1 2 Ss)

          Người IV.18 có dạng là ( 3 4  SS : 1 4  Ss)

Cặp vợ chồng IV.17 x IV.18 : ( 3 5 SS : 2 5 Ss) x ( 3 4 SS :  1 4 Ss)

          Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa con bị bệnh là   1 5 x 1 8 =  1 40

          Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con trai không bị bệnh là

                    1 - 1 40 2 = 39 80  

          Để cặp vợ chồng trên sinh được 1 đứa con bị bệnh, 1 đứa bình thường phải có 2 điều kiện

cặp vợ chồng phải có kiểu gen Ss x Ss ó có xác suất là   2 5 x  1 4 =  1 10 cặp vợ chồng Ss x Ss sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường

xác suất là  3 4 x  1 4 x 2 =  3 8

vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh 1 đứa bị bệnh, 1 đứa bình thường là

           1 10 x  3 8 =  3 80

Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa con gái đầu long bình thường, đứa con trai sau bị bệnh là :

  1 10 . 3 4 . 1 2 . 1 4 . 1 2 = 3 640  

Người IV có thể có kiểu gen dị hợp Ss với xác suất là  2 5

Vậy các kết luận đúng là 2,3

Đáp án A

Xét người IV_17:

Xét người IV₁₈

Xác định kiểu gen bên gia định người số 17 có

6 – Aa x 5 AA => 11- có kiểu gen1/2 AA :1/2 Aa => (3/4 A :1/4 a)

Tương tự  người   12 có kiểu gen1/2 AA :1/2 Aa => (3/4 A :1/4 a)

Tỉ lệ kiểu gen của 17  là :9/15 AA :6/15 Aa =>12/15 A :3/15 a

Xét kiểu gen bên gia đính người chồng số 18

9- Aa x 10 AA => 14- có kiểu gen1/2 AA :1/2 Aa => (3/4 A : 1/4a)

14 x 13 = (3/4A :1/4 a) x A => 18 có kiểu gen3/4 AA :1/4 Aa => (7/8 A :1/8 a)

XS để vợ chồng đó sinh 1 con bị bệnh là :1/8 x3/15 = 1/40

SX sinh con không bị bệnh là : 1-1/40 =39/40

XS sinh con trai không bị bệnh là :39/40 x1/2  =39/80

Sinh 1 đứa bị bệnh 1 đứa bình thường => bố mẹ có kiểu gen Aa x Aa

Aa x Aa => 3A- : 1 aa

XS sinh 1 đứa bị bệnh 1 đứa bình thường:6/15 x1/4  x3/4 x1/4 x 2 = 3/80

XS sinh con gái đầu lòng bình thường con trai bị bệnh là :6/15 x1/4  x3/4 x1/2 x1/4  x1/2  = 3/640

Người 16 có tỉ lệ kiểu gen là9/15 AA :6/15 Aa =>3/5AA :2/5 Aa

Đáp án D 

Đáp án D

Quy ước:

A- bình thường; a- bị bệnh

Người III₉ có em gái bị bệnh

→ bố mẹ có kiểu gen: Aa × Aa

→ III₉: 1AA:2Aa

Người II₄ có anh trai bị bệnh

→ bố mẹ có kiểu gen: Aa × Aa

→ II₄: 1AA:2Aa

Người II₅: AA

→ người III₈: 2AA:1Aa

Cặp vợ chồng III₈ và III₉:

(1AA:2Aa) × (2AA:1Aa)

XS họ sinh con bị bệnh là: 

2 3 × 1 3 × 1 4 = 1 18

Đáp án D

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn trên NST thường.

A- bình thường; a- bị bệnh

Xác định kiểu gen:

- Những người bị bệnh có kiểu gen aa: 3,5,6,16

- Những người bình thường có bố hoặc mẹ hoặc con bị bệnh có kiểu gen Aa: 1,2,8,9,10,11

I sai, xác định được kiểu gen của 10 người.

II đúng.

III đúng

- Người (7) có bố mẹ có kiểu gen dị hợp nên người số 7: 1AA:2Aa; người số 8: Aa

Cặp vợ chồng 7 – 8: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → con bình thường: 2AA:3Aa (13)

Đáp án B

Nhìn vào sơ đồ phả hệ ta thấy, (1) và (2) có kiểu hình bình thường mà sinh được con gái (6) bị bệnh → bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường quy định → I sai

Quy ước A: bình thường >> a: bệnh

Nhìn vào phả hệ ta thấy: (1), (2), (3), (4), (10), (11) đều có kiểu gen Aa

Những người (5), (7), (8), (12), (13), (14) có kiểu hình bình thường nên kiểu gen là Aa hoặc AA → Vậy có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen Aa → II đúng

- Aa (1) x Aa (2) → 1AA : 2Aa : 1aa → (7) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa)

- Aa (3) x Aa (4) → 1AA : 2Aa : 1aa → (8) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa)

- Để sinh được con bị bệnh M thì bố mẹ phải cho giao tử a → Xác suất sinh con thứ ba bị bệnh M của II7 - II8 là: 2/3.2/3.1/4 = 1/9 → III sai

- (7) x (8) → (13) có kiểu gen là (1/2AA : 1/2aa)

- (10) và (11) có kiểu gen là Aa → (14) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa)

- (13) x(14)

(1/2AA : 1/2aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

G_P : (3/4A : 1/4a) x (2/3A : 1/3a) → 6/12AA : 5/12Aa : 1/12aa → Xác suất sinh con đầu lòng có kiểu gen dị hợp tử của cặp vợ chồng III₁₃ - III₁₄ là 5/12 → IV đúng

Vậy có 2 phát biểu đúng là II và IV

Đáp án C

Chọn B.

Tính trạng di truyền liên tục qua các thế hệ biết bố mẹ 12 x 13 bị bệnh nhưng sinh con 19 không bị bệnh.

=> Bệnh do gen trội quy định.

=> 5 sai.  

Bố bình thường (3) sinh con gái bị bệnh (9) , sinh con trai (12) bị bện

=> Gen nằm trên NST thường.

A- bị bệnh >> a không bị bệnh.

Kiểu gen aa : 1 ,3,7,8,9, 14,11,15,16,18,19 > 9 kiểu gen đông hợp tử.

Kiểu gen Aa : 2 , 4,5,6,10 ,12,13 ; kiểu gen của 17 và 20 dạng A- ( A A A a ).

=> Chưa xác định được kiểu gen của 17 và 20 .

(1) Sai và (2) chưa chính xác.

(3) Sai.

(4) Đúng.

Đáp án A

Quy ước:

Alen A: bình thường >> alen a: bệnh bạch tạng

(15) bị bạch tạng nên có kiểu gen là aa → (12) và (13) có kiểu gen Aa.

(1) bị bạch tạng nên có kiểu gen là aa → (5) có kiểu gen là Aa.

(7) bị bạch tạng nên có kiểu gen là aa → (3) và (4) đều có kiểu gem là Aa → (6) có kiểu gen là (1AA:2Aa) → chưa xác định được kiểu gen của (11) (tức là kiểu gen của (11) có thể là AA hoặc Aa) → có thể giống và khác kiểu gen với (12) → I sai.

- (11) có thể có kiểu gen Aa hoặc AA với xác suất:  2 5 A A : 3 5 A a

(8) bị bạch tạng nên kiểu gen của (8) là aa → (10) có kiểu gen là Aa

Ta có: (10) x (11) : 

A a × 2 5 A A : 3 5 A a → 7 20 A A : 10 20 A a : 3 20 a a

→ Xác suất để người con trai bình thường của (11) mang gen bị bệnh (có kiểu gen Aa) là: 10 20 A a 17 20 A a + A A = 10 17  → II đúng.

- Ta có: (12) × (13): Aa × Aa → 1AA:2Aa:1aa hay 0,25AA:0,5Aa:0,25aa

→ Xác suất sinh ra người con mang gen bệnh (aa; Aa) của cặp (12) và (13) là:

(0,5+0,25) = 0,75 = 75% → III đúng.

- IV đúng, những người biết chắc chắn kiểu gen dị hợp trong phả hệ là: (3), (4), (5), (10), (12), (13).   

Vậy có 3 phát biểu đúng.